Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å evaluere den relative orale biotilgjengeligheten av Seltorexant (JNJ-42847922) etter administrering av 3 forskjellige formuleringer hos friske deltakere under fastende og halvfaste betingelser

25. april 2025 oppdatert av: Janssen Research & Development, LLC

En randomisert, åpen etikett, enkeltdose, 6-perioders, 8-sekvens crossover-studie for å evaluere den relative orale biotilgjengeligheten av Seltorexant (JNJ-42847922) etter administrering av 3 forskjellige formuleringer hos friske personer under fastende og halvfaste betingelser

Hensikten med denne studien er å vurdere og sammenligne farmakokinetikken (PK) og den relative orale biotilgjengeligheten til 3 orale tablettformuleringer av seltorexant under fastende og semi-fastende tilstander.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
49

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84124
        • PRAHS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har signert et informert samtykkeskjema (ICF) som indikerer at de forstår formålet med og prosedyrene som kreves for studien og er villige til å delta i studien
  • Villig til å overholde forbudene og restriksjonene spesifisert i studieprotokollen
  • Hvis en kvinne i fertil alder, må ha en negativ serum beta-humant koriongonadotropin (beta-hCG) graviditetstest ved screening og en negativ uringraviditetstest på dag -1 i den første behandlingsperioden
  • Hvis en kvinne, må samtykke i å ikke donere egg (egg, oocytter) for assistert befruktning under studien og i minst 30 dager etter siste studielegemiddeladministrering
  • En mann som er seksuelt aktiv med en kvinne i fertil alder og ikke har gjennomgått vasektomi, må godta å bruke en adekvat prevensjonsmetode som etterforskeren anser som passende (eksempel vasektomi, dobbel barriere, partner som bruker effektiv prevensjon) og ikke donere sæd under studien og i 3 måneder etter å ha mottatt den siste dosen av studiemedikamentet

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med eller nåværende klinisk signifikant medisinsk sykdom inkludert (men ikke begrenset til) hjertearytmier eller annen hjertesykdom, hematologisk sykdom, koagulasjonsforstyrrelser (inkludert eventuelle unormale blødninger eller bloddyskrasier), lipidavvik, betydelig lungesykdom, inkludert bronkospastisk luftveissykdom , diabetes mellitus, lever (Child-Pugh-score større enn eller lik [>=] 7) eller nyresvikt (estimert glomerulær filtrasjonshastighet [eGFR] mindre enn (<) 60 milliliter per minutt per 1,73 m² (mL/min/ 1,73 m^2) basert på formelen for modifisert diett nyresykdom [MDRD] bestemt ved screening, skjoldbruskkjertelsykdom, nevrologisk (inkludert anfallslidelser) eller psykiatrisk sykdom, infeksjon eller annen sykdom som etterforskeren mener bør ekskludere deltakeren eller som kan forstyrre tolkningen av studieresultatene. Betydelig gastrointestinal tidligere historie, eller enhver sykdom/kirurgi (unntatt kolecystektomi og appendektomi) som ville forstyrre legemiddelabsorpsjonen
  • Har klinisk signifikante unormale verdier for hematologi, serumkjemi (inkludert thyreoideastimulerende hormon [TSH] kun ved screening) eller urinanalyse ved screening eller ved innleggelse på studiestedet. Det forventes at laboratorieverdier generelt vil være innenfor normalområdet for laboratoriet, selv om mindre avvik, som ikke anses å være av klinisk betydning for både etterforskeren og Janssen Research & Development Safety Physician, er akseptable.
  • Har klinisk signifikant unormal fysisk undersøkelse, vitale tegn eller 12-ledds elektrokardiogram (EKG) ved screening eller ved innleggelse til studiestedet, som etterforskeren anser som passende
  • Har brukt reseptbelagte eller reseptfrie medisiner (inkludert vitaminer og urtetilskudd), bortsett fra paracetamol (acetaminophen), orale prevensjonsmidler og hormonell erstatningsterapi innen 14 dager før den første dosen av studiemedikamentet er planlagt eller har brukt systemiske urtemedisiner eller kosttilskudd inkludert produkter som inneholder Hypericum perforatum (f.eks. johannesurt) fra 21 dager før den første dosen av studiemedikamentet er planlagt.
  • Mottok en kjent hemmer av CYP(cytokrom P450)3A4- eller CYP2C9-aktivitet innen 14 dager eller en periode mindre enn 5 ganger halveringstiden for legemidlene; avhengig av hva som er lengst, før den første dosen av studiemedikamentet er planlagt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Del 1
I del 1 vil alle deltakerne motta en enkelt oral dose seltorexant (40 milligram [mg]) i alle de 6 behandlingene som behandling A (formel 1 i fastende tilstand), B (formulering 1 i halvfastende tilstand), C ( Formulering 2 i fastende tilstand), D (Formulering 2 i semi-faste tilstand), E (Formulering 3 i fastende tilstand) og F (Formulering 3 i semi-faste tilstand) og deltakerne vil bli tildelt en av de 8 sekvensene ( dvs. ADBCEF, ADBCFE, BACDEF, BACDFE, CBDAEF, CBDAFE, DCABEF, DCABFE). En utvaskingsperiode på minst 7 dager mellom påfølgende studielegemiddeladministrasjoner på dag 1 i hver behandlingsperiode vil opprettholdes.
Legemiddel: Seltorexant 40 mg
Seltorexant 40 mg som to tabletter á 20 mg vil bli administrert som formulering 1, 2 og 3 oralt i del 1.
Eksperimentell: Del 2 (valgfritt)
Valgfri del 2 vil bare bli utført hvis sponsoren anser det som berettiget basert på den foreløpige farmakokinetiske (PK) analysen av resultatene fra del 1. Deltakerne vil motta en enkelt oral dose seltorexant (20 mg) som 3 forskjellige formuleringer tildelt til en av de enten 6 eller 4 behandlingssekvensene under fastende eller semi-faste tilstander. Behandlingen vil bli tildelt i 1 av de 6 eller 4 tildelte sekvensene per behandlingsperiode, som enten er periode 1 til 6 eller periode 1 til 4).
Legemiddel: Seltorexant 20 mg
Seltorexant som en tablett på 20 mg vil bli administrert som formulering 1, 2 og 3 oralt i del 2.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax) sammenlignet for 3 orale tablettformuleringer av Seltorexant
Tidsramme: Fordosering, 20 minutter (min), 30 min, 40 min, 1 time (t), 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 20 t (dag 1), 24 t, 36 t ( Dag 2), 48 timer (dag 3) etter dose
Cmax er den maksimale observerte plasmakonsentrasjonen og vil bli evaluert sammenlignet for 3 orale tablettformuleringer av seltorexant under fastende og semi-fastende tilstander.
Fordosering, 20 minutter (min), 30 min, 40 min, 1 time (t), 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 20 t (dag 1), 24 t, 36 t ( Dag 2), 48 timer (dag 3) etter dose
Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven fra studietidspunktet medikamentadministrasjon til siste målbare plasmakonsentrasjon (AUC[0-siste]) sammenlignet for 3 orale tablettformuleringer av Seltorexant
Tidsramme: Fordosering, 20 minutter (min), 30 min, 40 min, 1 time (t), 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 20 t (dag 1), 24 t, 36 t ( Dag 2), 48 timer (dag 3) etter dose
AUC (0-sist) er arealet under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tidspunktet for studielegemiddeladministrering til siste målbare plasmakonsentrasjon og vil bli evaluert sammenlignet med 3 orale tablettformuleringer av seltorexant i fastende og semi-fastende tilstander.
Fordosering, 20 minutter (min), 30 min, 40 min, 1 time (t), 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 20 t (dag 1), 24 t, 36 t ( Dag 2), 48 timer (dag 3) etter dose
Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven ekstrapolert til uendelig tid (AUC[0-uendelig]) sammenlignet for 3 orale tablettformuleringer av Seltorexant
Tidsramme: Fordosering, 20 minutter (min), 30 min, 40 min, 1 time (t), 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 20 t (dag 1), 24 t, 36 t ( Dag 2), 48 timer (dag 3) etter dose
AUC (0-uendelig) er arealet under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til uendelig tid, beregnet ved å bruke den observerte verdien av den siste plasmakonsentrasjonen som ikke er null og vil bli evaluert sammenlignet for 3 orale tablettformuleringer av seltorexant i fastende og semi-faste tilstander.
Fordosering, 20 minutter (min), 30 min, 40 min, 1 time (t), 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 20 t (dag 1), 24 t, 36 t ( Dag 2), 48 timer (dag 3) etter dose
Relativ biotilgjengelighet av Seltorexant sammenlignet med 3 orale tablettformuleringer av Seltorexant
Tidsramme: Fordosering, 20 minutter (min), 30 min, 40 min, 1 time (t), 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 20 t (dag 1), 24 t, 36 t ( Dag 2), 48 timer (dag 3) etter dose
Relativ biotilgjengelighet er prosentandelen av den administrerte dosen som er systemisk tilgjengelig, beregnet som: (AUC [0-uendelig] av testen delt på AUC [0-uendelig] av referansen) multiplisert med 100, der referansebehandlingen er en ikke-intravenøs administrasjon. Relativ biotilgjengelighet vil bli evaluert sammenlignet for 3 orale tablettformuleringer av seltorexant under fastende og semi-fastende tilstander.
Fordosering, 20 minutter (min), 30 min, 40 min, 1 time (t), 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 20 t (dag 1), 24 t, 36 t ( Dag 2), 48 timer (dag 3) etter dose

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cmax sammenlignet mellom faste og halvfaste tilstander
Tidsramme: Fordosering, 20 minutter (min), 30 min, 40 min, 1 time (t), 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 20 t (dag 1), 24 t, 36 t ( Dag 2), 48 timer (dag 3) etter dose
Cmax sammenlignet mellom fastende og semi-fastende tilstander vil bli evaluert for de 3 orale tablettformuleringene av seltorexant.
Fordosering, 20 minutter (min), 30 min, 40 min, 1 time (t), 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 20 t (dag 1), 24 t, 36 t ( Dag 2), 48 timer (dag 3) etter dose
AUC (0-siste) sammenlignet mellom faste og halvfaste tilstander
Tidsramme: Fordosering, 20 minutter (min), 30 min, 40 min, 1 time (t), 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 20 t (dag 1), 24 t, 36 t ( Dag 2), 48 timer (dag 3) etter dose
AUC (0-sist) sammenlignet mellom fastende og semi-fastende tilstander vil bli evaluert for de 3 orale tablettformuleringene av seltorexant.
Fordosering, 20 minutter (min), 30 min, 40 min, 1 time (t), 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 20 t (dag 1), 24 t, 36 t ( Dag 2), 48 timer (dag 3) etter dose
AUC (0-uendelig) sammenlignet mellom faste og halvfaste tilstander
Tidsramme: Fordosering, 20 minutter (min), 30 min, 40 min, 1 time (t), 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 20 t (dag 1), 24 t, 36 t ( Dag 2), 48 timer (dag 3) etter dose
AUC (0-uendelig) sammenlignet mellom fastende og semi-faste tilstander vil bli evaluert for de 3 orale tablettformuleringene av seltorexant.
Fordosering, 20 minutter (min), 30 min, 40 min, 1 time (t), 1,5 t, 2 t, 2,5 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 20 t (dag 1), 24 t, 36 t ( Dag 2), 48 timer (dag 3) etter dose
Antall deltakere med uønskede hendelser som et mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: Fra screening til slutten av studien (opptil ca. 18 uker)
En uønsket hendelse er enhver uheldig medisinsk hendelse som oppstår hos en deltaker som har administrert et undersøkelsesprodukt, og det indikerer ikke nødvendigvis bare hendelser med klar årsakssammenheng med det relevante undersøkelsesproduktet.
Fra screening til slutten av studien (opptil ca. 18 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Janssen Research & Development, LLC

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
9. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
8. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
19. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
27. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. april 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CR108446
  • 42847922MDD1004 (Annen identifikator: Janssen Research & Development, LLC)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger