Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att utvärdera den relativa orala biotillgängligheten av Seltorexant (JNJ-42847922) efter administrering av 3 olika formuleringar hos friska deltagare under fasta och halvfasta förhållanden

25 april 2025 uppdaterad av: Janssen Research & Development, LLC

En randomiserad, öppen etikett, endosstudie, 6-perioder, 8-sekvenser crossover-studie för att utvärdera den relativa orala biotillgängligheten av Seltorexant (JNJ-42847922) efter administrering av 3 olika formuleringar till friska försökspersoner under fastande och halvfasta förhållanden

Syftet med denna studie är att bedöma och jämföra farmakokinetiken (PK) och den relativa orala biotillgängligheten för 3 orala tablettformuleringar av seltorexant under fasta och semi-fasta.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
49

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har undertecknat ett formulär för informerat samtycke (ICF) som anger att de förstår syftet med och procedurerna som krävs för studien och är villiga att delta i studien
  • Villig att följa de förbud och begränsningar som anges i studieprotokollet
  • Om en kvinna i fertil ålder måste ha ett negativt serum beta-humant koriongonadotropin (beta-hCG) graviditetstest vid screening och ett negativt uringraviditetstest på dag -1 av den första behandlingsperioden
  • Om en kvinna måste gå med på att inte donera ägg (ägg, oocyter) för assisterad reproduktion under studien och i minst 30 dagar efter den senaste studieläkemedlets administrering
  • En man, som är sexuellt aktiv med en kvinna i fertil ålder och inte har genomgått en vasektomi, måste gå med på att använda en adekvat preventivmetod som bedöms lämplig av utredaren (exempelvis vasektomi, dubbelbarriär, partner som använder effektiv preventivmetod) och att donera inte spermier under studien och under 3 månader efter att ha fått den sista dosen av studieläkemedlet

Exklusions kriterier:

  • Har en historia av eller pågående kliniskt signifikant medicinsk sjukdom inklusive (men inte begränsat till) hjärtarytmier eller annan hjärtsjukdom, hematologisk sjukdom, koagulationsrubbningar (inklusive eventuella onormala blödningar eller bloddyskrasier), lipidavvikelser, signifikant lungsjukdom, inklusive bronkospastisk luftvägssjukdom , diabetes mellitus, lever (Child-Pugh Score större än eller lika med [>=] 7) eller njurinsufficiens (uppskattad glomerulär filtrationshastighet [eGFR] mindre än (<) 60 milliliter per minut per 1,73 kvadratmeter (mL/min/ 1,73 m^2) baserat på formeln för modifierad diet för njursjukdom [MDRD] fastställd vid screening, sköldkörtelsjukdom, neurologisk (inklusive anfallsstörningar) eller psykiatrisk sjukdom, infektion eller någon annan sjukdom som utredaren anser bör utesluta deltagaren eller som kan störa tolkningen av studieresultaten. Betydande gastrointestinal tidigare historia, eller någon sjukdom/kirurgi (exklusive kolecystektomi och blindtarmsoperation) som skulle störa läkemedelsabsorptionen
  • Har kliniskt signifikanta onormala värden för hematologi, serumkemi (inklusive sköldkörtelstimulerande hormon [TSH] endast vid screening) eller urinanalys vid screening eller vid intagning på studieplatsen. Det förväntas att laboratorievärden i allmänhet kommer att ligga inom det normala intervallet för laboratoriet, även om mindre avvikelser, som inte anses vara av klinisk betydelse för både utredaren och Janssen Research & Development Safety Physician, är acceptabla
  • Har kliniskt signifikant onormal fysisk undersökning, vitala tecken eller 12-avledningselektrokardiogram (EKG) vid screening eller vid tillträde till studieplatsen, vilket bedöms lämpligt av utredaren
  • Har använt något receptbelagt eller receptfritt läkemedel (inklusive vitaminer och växtbaserade kosttillskott), förutom paracetamol (acetamol), orala preventivmedel och hormonell ersättningsterapi inom 14 dagar innan den första dosen av studieläkemedlet planeras eller har använt systemiska växtbaserade läkemedel eller kosttillskott inklusive produkter som innehåller Hypericum perforatum (exempel johannesört) från 21 dagar innan den första dosen av studieläkemedlet planeras
  • Fick en känd hämmare av CYP(cytokrom P450)3A4- eller CYP2C9-aktivitet inom 14 dagar eller en period som är mindre än 5 gånger läkemedlets halveringstid; beroende på vilket som är längst, innan den första dosen av studieläkemedlet planeras

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Del 1
I del 1 kommer alla deltagare att få en enda oral dos av seltorexant (40 milligram [mg]) i alla de 6 behandlingarna som behandling A (formulering 1 i fastande tillstånd), B (formulering 1 i halvfastande tillstånd), C ( Formulering 2 i fastande tillstånd), D (Formulering 2 i halvfastande tillstånd), E (Formulering 3 i fastande tillstånd) och F (Formulering 3 i halvfastande tillstånd) och deltagarna kommer att tilldelas en av de 8 sekvenserna ( dvs ADBCEF, ADBCFE, BACDEF, BACDFE, CBDAEF, CBDAFE, DCABEF, DCABFE). En tvättperiod på minst 7 dagar mellan efterföljande administrering av studieläkemedel på dag 1 av varje behandlingsperiod kommer att upprätthållas.
Läkemedel: Seltorexant 40 mg
Seltorexant 40 mg som två tabletter på 20 mg kommer att administreras som formulering 1, 2 och 3 oralt i del 1.
Experimentell: Del 2 (valfritt)
Valfri del 2 kommer endast att utföras om sponsorn anser att det är motiverat baserat på den preliminära farmakokinetiska (PK) analysen av resultaten från del 1. Deltagarna kommer att få en enkel oral dos av seltorexant (20 mg) som 3 olika formuleringar tilldelade till en av de antingen 6 eller 4 behandlingssekvenserna under fasta eller halvfasta förhållanden. Behandlingen kommer att tilldelas i 1 av de 6 eller 4 tilldelade sekvenserna per behandlingsperiod som antingen är period 1 till 6 eller period 1 till 4).
Läkemedel: Seltorexant 20 mg
Seltorexant som en tablett på 20 mg kommer att administreras som formulering 1, 2 och 3 oralt i del 2.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal observerad plasmakoncentration (Cmax) vid jämförelse för 3 orala tablettformuleringar av Seltorexant
Tidsram: Fördos, 20 minuter (min), 30 minuter, 40 minuter, 1 timme (h), 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 4 timmar, 6 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 20 timmar (dag 1), 24 timmar, 36 timmar ( Dag 2), 48 timmar (dag 3) efter dosering
Cmax är den maximala observerade plasmakoncentrationen och kommer att utvärderas vid jämförelse med 3 orala tablettformuleringar av seltorexant under fastande och halvfastande tillstånd.
Fördos, 20 minuter (min), 30 minuter, 40 minuter, 1 timme (h), 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 4 timmar, 6 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 20 timmar (dag 1), 24 timmar, 36 timmar ( Dag 2), 48 timmar (dag 3) efter dosering
Area under plasmakoncentration-tidskurvan från tidpunkten för studieläkemedelsadministrering till den sista mätbara plasmakoncentrationen (AUC[0-sist]) vid jämförelse med 3 orala tablettformuleringar av Seltorexant
Tidsram: Fördos, 20 minuter (min), 30 minuter, 40 minuter, 1 timme (h), 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 4 timmar, 6 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 20 timmar (dag 1), 24 timmar, 36 timmar ( Dag 2), 48 timmar (dag 3) efter dosering
AUC (0-sist) är arean under plasmakoncentration-tidkurvan från tidpunkten för studieläkemedlets administrering till den sista mätbara plasmakoncentrationen och kommer att utvärderas jämfört med 3 orala tablettformuleringar av seltorexant i fasta och halvfasta.
Fördos, 20 minuter (min), 30 minuter, 40 minuter, 1 timme (h), 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 4 timmar, 6 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 20 timmar (dag 1), 24 timmar, 36 timmar ( Dag 2), 48 timmar (dag 3) efter dosering
Area under plasmakoncentration-tidskurvan extrapolerad till oändlig tid (AUC[0-oändlighet]) vid jämförelse för 3 orala tablettformuleringar av Seltorexant
Tidsram: Fördos, 20 minuter (min), 30 minuter, 40 minuter, 1 timme (h), 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 4 timmar, 6 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 20 timmar (dag 1), 24 timmar, 36 timmar ( Dag 2), 48 timmar (dag 3) efter dosering
AUC (0-oändlighet) är arean under plasmakoncentration-tid-kurvan från tid noll till oändlig tid, beräknad med det observerade värdet av den senaste plasmakoncentrationen som inte är noll och kommer att utvärderas vid jämförelse med 3 orala tablettformuleringar av seltorexant i fasta och halvfasta tillstånd.
Fördos, 20 minuter (min), 30 minuter, 40 minuter, 1 timme (h), 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 4 timmar, 6 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 20 timmar (dag 1), 24 timmar, 36 timmar ( Dag 2), 48 timmar (dag 3) efter dosering
Relativ biotillgänglighet av Seltorexant vid jämförelse med 3 orala tablettformuleringar av Seltorexant
Tidsram: Fördos, 20 minuter (min), 30 minuter, 40 minuter, 1 timme (h), 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 4 timmar, 6 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 20 timmar (dag 1), 24 timmar, 36 timmar ( Dag 2), 48 timmar (dag 3) efter dosering
Relativ biotillgänglighet är procentandelen av den administrerade dosen som är systemiskt tillgänglig, beräknad som: (AUC [0-oändlighet] av testet dividerat med AUC [0-oändligt] referens) multiplicerat med 100, där referensbehandlingen är en icke-intravenös administrering. Relativ biotillgänglighet kommer att utvärderas jämfört med 3 orala tablettformuleringar av seltorexant under fasta och semi-fasta.
Fördos, 20 minuter (min), 30 minuter, 40 minuter, 1 timme (h), 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 4 timmar, 6 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 20 timmar (dag 1), 24 timmar, 36 timmar ( Dag 2), 48 timmar (dag 3) efter dosering

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cmax vid jämförelse mellan fasta och halvfasta tillstånd
Tidsram: Fördos, 20 minuter (min), 30 minuter, 40 minuter, 1 timme (h), 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 4 timmar, 6 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 20 timmar (dag 1), 24 timmar, 36 timmar ( Dag 2), 48 timmar (dag 3) efter dosering
Cmax vid jämförelse mellan fastande och halvfastande tillstånd kommer att utvärderas för de 3 orala tablettformuleringarna av seltorexant.
Fördos, 20 minuter (min), 30 minuter, 40 minuter, 1 timme (h), 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 4 timmar, 6 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 20 timmar (dag 1), 24 timmar, 36 timmar ( Dag 2), 48 timmar (dag 3) efter dosering
AUC (0-sist) vid jämförelse mellan fasta och halvfasta tillstånd
Tidsram: Fördos, 20 minuter (min), 30 minuter, 40 minuter, 1 timme (h), 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 4 timmar, 6 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 20 timmar (dag 1), 24 timmar, 36 timmar ( Dag 2), 48 timmar (dag 3) efter dosering
AUC (0-sist) vid jämförelse mellan fastande och halvfastande tillstånd kommer att utvärderas för de 3 orala tablettformuleringarna av seltorexant.
Fördos, 20 minuter (min), 30 minuter, 40 minuter, 1 timme (h), 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 4 timmar, 6 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 20 timmar (dag 1), 24 timmar, 36 timmar ( Dag 2), 48 timmar (dag 3) efter dosering
AUC (0-oändlighet) vid jämförelse mellan fasta och halvfasta tillstånd
Tidsram: Fördos, 20 minuter (min), 30 minuter, 40 minuter, 1 timme (h), 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 4 timmar, 6 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 20 timmar (dag 1), 24 timmar, 36 timmar ( Dag 2), 48 timmar (dag 3) efter dosering
AUC (0-oändlighet) vid jämförelse mellan fastande och halvfastande tillstånd kommer att utvärderas för de 3 orala tablettformuleringarna av seltorexant.
Fördos, 20 minuter (min), 30 minuter, 40 minuter, 1 timme (h), 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 4 timmar, 6 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 20 timmar (dag 1), 24 timmar, 36 timmar ( Dag 2), 48 timmar (dag 3) efter dosering
Antal deltagare med negativa händelser som ett mått på säkerhet och tolerabilitet
Tidsram: Från screening till slutet av studien (upp till cirka 18 veckor)
En biverkning är varje ogynnsam medicinsk händelse som inträffar hos en deltagare som administrerat en prövningsprodukt, och den indikerar inte nödvändigtvis endast händelser med ett tydligt orsakssamband med den relevanta prövningsprodukten.
Från screening till slutet av studien (upp till cirka 18 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Janssen Research & Development, LLC

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
9 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
8 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
16 februari 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
19 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
27 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
25 april 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • CR108446
  • 42847922MDD1004 (Annan identifierare: Janssen Research & Development, LLC)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar