En psykoedukativ intervensjon som støtter pasienter med en arvelig hjertetilstand (PISICC)
En psykoedukativ intervensjon som støtter pasienter med en ny diagnose og/eller genetisk bærerstatus for en arvelig hjertetilstand - en mulighetsstudie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, SE5 9RS
- King's College Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som er 16 år og eldre.
- Pasienter som har gjennomgått hjertescreening og/eller prediktiv genetisk testing for arvelige hjertesykdommer og er innen 6 måneder etter å ha mottatt en ny diagnose av en arvelig hjertetilstand (ICC) og/eller har vist seg å være bærere av en genetisk endring som kan forårsake en ICC.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som opprinnelig ble henvist til klinikken av andre grunner enn hjertescreening og/eller prediktiv genetisk testing for ICC.
- Pasienter som har gjennomgått hjertescreening og/eller prediktiv genetisk testing for ICC og mer enn 6 måneder har gått siden de mottok en ny diagnose av en ICC og/eller et bærerresultat for en genetisk endring som kan forårsake en ICC.
- Pasienter som har gjennomgått hjertescreening og/eller prediktiv genetisk testing for ICC og har fått et negativt resultat.
- Pasienter under 16 år.
- Pasienter med utilstrekkelig beherskelse av skriftlig og muntlig engelsk til å forstå studiedokumenter og delta i studieprosedyrene og diskusjonen.
- Pasienter som allerede deltar i en studie som involverer en psykoedukativ intervensjon, ny hjertemedisin eller enhet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: STØTTENDE OMSORG
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: PISICC-gruppen
Psykoedukativ intervensjon
|
PISICC består av:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Engasjement av klinisk personale med identifisering av pasienter
Tidsramme: 3 måneder
|
Antall deltakere identifisert for rekruttering
|
3 måneder
|
|
Engasjement av deltakere med rekrutteringsprosedyrer
Tidsramme: 3 måneder
|
Antall deltakere samtykket, antall deltakere avslått og trukket tilbake
|
3 måneder
|
|
Gjennomføring av datainnsamling
Tidsramme: 3 måneder
|
Rate for datainnsamling ved baseline og oppfølging, og årsaker til manglende data
|
3 måneder
|
|
Engasjement med psykoedukativ intervensjon
Tidsramme: 3 måneder
|
Frekvens for intervensjonsopptak og årsaker til frafall
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevd kompetanseskala
Tidsramme: Målt ved baseline og 3 måneder etter intervensjon
|
Et kort 4-elements spørreskjema som vurderer følelsen av kompetanse om et spesifikt domene.
I dette tilfellet er dette for behandling av diagnosen eller bærerstatus.
Poengsummen varierer fra 28 (høy oppfattet kompetanse) til 4 (lav oppfattet kompetanse) Metrikk for å oppsummere data: t-test
|
Målt ved baseline og 3 måneder etter intervensjon
|
|
Opplevd valg og bevissthet om egen skala
Tidsramme: Målt ved baseline og 3 måneder etter intervensjon
|
En kort, 10-elements skala, med to 5-elements underskalaer knyttet til oppfatning av valg i ens handlinger og bevissthet om seg selv.
Den totale poengsummen varierer fra 50 (høyt oppfattet valg og bevissthet om seg selv) til 10 (lavt oppfattet valg og bevissthet om seg selv).
For delskalaen opplevd valg varierer skåren fra 25 (høyt oppfattet valg) til 5 (lavt oppfattet valg).
For den oppfattede selvbevisstheten varierer poengsummen fra 5 (høy oppfattet selvbevissthet) til 1 (lav oppfattet selvbevissthet) Beregning for å oppsummere data: t-test
|
Målt ved baseline og 3 måneder etter intervensjon
|
|
Helsevesenets klimaspørreskjema
Tidsramme: Målt ved baseline og 3 måneder etter intervensjon
|
Et 15-elements spørreskjema for å vurdere pasientenes oppfatning av i hvilken grad helseteamet deres støtter deres autonomi. Gjennomsnittlig poengsum varierer fra 7 (høy opplevd autonomistøtte fra klinikere) til 1 (lav opplevd autonomistøtte fra klinikere). Beregning for å oppsummere data: t-test |
Målt ved baseline og 3 måneder etter intervensjon
|
|
Hjerterelatert angst (spørreskjema)
Tidsramme: Målt ved baseline og 3 måneder etter intervensjon
|
Cardiac Anxiety Questionnaire - et 18-tems selvrapportert spørreskjema designet for å måle hjertefokusert angst.
Den totale poengsummen varierer fra 72 (høy hjerterelatert angst) til 0 (lav hjerterelatert angst) Beregning for å oppsummere data: t-test
|
Målt ved baseline og 3 måneder etter intervensjon
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosessevaluering (Kvalitative intervjuer)
Tidsramme: 3 måneder
|
Nestet kvalitativ komponent av studien bestående av semistrukturerte intervjuer med en undergruppe av pasienter som deltok i studien.
Temaguiden vil samle innsikt i pasientens opplevelse av intervensjonen og prøveprosedyrene.
Alle intervjuer vil bli digitalt tatt opp, transkribert og tematisk analyse vil bli tilrettelagt av NVivo programvare.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christine Patch, PhD, King's College London
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 249303
- ICA-CDRF-2015-01-046 (OTHER_GRANT: National Institute for Health Research)
- GFWKBQR (OTHER_GRANT: Sponsor Number)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .