Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av Spark of Duval Intervention

1. august 2019 oppdatert av: Svetlana Yampolskaya, University of South Florida

Evaluering av Spark of Duval, et innovativt program for forebygging av graviditet for tenåringer

S.P.A.R.K (Snakker til potensialet, evnen og motstandskraften i barn) Pregnancy Prevention and Mentoring-programmet for tenåringer blir administrert til ungdom (i alderen 11-17) som bor i fosterhjem utenfor hjemmet i Duval County, Florida. Children's Home Society of Florida i Jacksonville mottok tilskuddsmidler for implementering og evaluering av S.P.A.R.K-programmet. University of South Florida undersøker effektene av intervensjon for å redusere ungdomsengasjement i risikofylt seksuell atferd og hendelser med tenåringsgraviditet.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Evalueringen gjennomfører en individuell randomisert kontrollert studie for å teste S.P.A.R.K. (Snakker til potensialet, evnen og motstandskraften i barna) Prevensjon og veiledning i tenåringsgraviditet med ungdom tildelt enten intervensjons- eller kontrollgruppen. Etter hvert som ungdom blir henvist til studien, bekrefter tilskuddsmottaker at de er kvalifiserte og samarbeider deretter med ungdommens barneverns saksbehandler for å innhente samtykke fra ungdom og foreldresamtykke. Når omtrent 40 til 60 ungdommer er rekruttert, velger tilskuddsmottaker en dag for administrasjon av grunnlinjeundersøkelser. Administrasjon av undersøkelsen og gruppetildeling finner sted hos tilskuddsmottakerbyrået, og insentiver for å fullføre undersøkelsen er gitt, inkludert et gavekort og snacks. Alle kvalifiserte ungdommer med et signert samtykke og skjemaer for informert samtykke inviteres til å delta på administrasjonen av grunnundersøkelsen og gruppeoppgaven. Evalueringsteamet genererer tilfeldige tall ved hjelp av dataprogramvare, og bevilgningspersonalet bruker disse tallene for å indikere ungdomsoppdrag til intervensjons- eller kontrollgruppen, etter at ungdommen har fullført grunnundersøkelsen.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
400

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: Svetlana Yampolskaya, Phd
  • Telefonnummer: 813-974-8218
  • E-post: yampol@usf.edu

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Cathy Sowell, LCSW
  • Telefonnummer: 813-974-3628
  • E-post: csowell@usf.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33621
        • Rekruttering
        • University of South Florida
        • Ta kontakt med:
          • Svetlana Yampolskaya, Phd
          • Telefonnummer: 813-974-8218
          • E-post: yampol@usf.edu
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

11 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ungdom i alderen 11-17 år som bor i fosterhjem utenfor hjemmet i Duval County, FL (Florida) er kvalifisert for deltakelse. Kun ungdom som har gitt samtykke og har mottatt samtykke fra foreldre/foresatte er inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Ungdom som er tenåringsforeldre, vordende foreldre eller som for tiden bor i boliger, er ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Atferdsmessig: S.P.A.R.K (Snakker til potensialet, evnen og motstandskraften i barn) Pregnancy Prevention and Mentoring for tenåringer
S.P.A.R.K er en læreplanbasert gruppeintervensjon for ungdom i alderen 11-17 som bor i fosterhjem utenfor hjemmet. Læreplanen består av 23 aktuelle leksjoner som består av en kombinasjon av pedagogiske og interaktive aktiviteter om hvert emne. Læreplanen dekker fire Voksenforberedelsesfag (sunne relasjoner, utdannings- og karrieresuksess, sunne livsferdigheter, ungdomsutvikling) samt veiledning, mobbeforebygging, emosjonell kompetanse, selveffektivitet, kommunikasjon, konfliktløsning og graviditetsforebygging.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i sexinitiering
Tidsramme: 3 måneder og 6 måneder
Ja eller Nei spørsmål angående seksuell aktivitet
3 måneder og 6 måneder
Endring i seksuell aktivitet de siste tre månedene
Tidsramme: 3 måneder og 6 måneder
Antall ganger vaginal sex skjedde de siste tre månedene.
3 måneder og 6 måneder
Endring i bruk av kondom og prevensjon under sex
Tidsramme: 3 måneder og 6 måneder
Hyppighet av kondombruk
3 måneder og 6 måneder
Endring i forekomst av graviditet
Tidsramme: 3 måneder og 6 måneder
Ja eller nei spørsmål angående graviditet
3 måneder og 6 måneder
Endring i atferd
Tidsramme: 3 måneder og 6 måneder
Spørreskjema relatert til ungdomsatferd.
3 måneder og 6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i forbindelser med jevnaldrende
Tidsramme: 3 måneder og 6 måneder
Spørreskjema relatert til forbindelser med jevnaldrende.
3 måneder og 6 måneder
Endring i forhold til mennesker
Tidsramme: 3 måneder og 6 måneder
Spørreskjema knyttet til relasjoner med mennesker.
3 måneder og 6 måneder
Endring i grunnleggende livsferdigheter
Tidsramme: 3 måneder og 6 måneder
Spørreskjema knyttet til grunnleggende livsferdigheter.
3 måneder og 6 måneder
Endring i pedagogiske forventninger og akademisk suksess
Tidsramme: 3 måneder og 6 måneder
Spørreskjema relatert til utdanningsforventninger og akademiske suksesser.
3 måneder og 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of South Florida

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
11. april 2017

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. januar 2020

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
1. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
2. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
1. august 2019

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Pro00030249

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger