Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere virkningen av myHealth Rewards påmeldings-e-poster for nye ansettelser

5. januar 2021 oppdatert av: Geisinger Clinic

Vurdere innvirkningen av myHealth Rewards Program-relatert kommunikasjon på nyansettelsesregistrering

Hensikten med studien er å evaluere, prospektivt, den potensielle innvirkningen på påmelding til myHealth Rewards velværeprogram før innleveringsfristen for november 2019, av å sende forskjellige meldinger via e-post til Geisinger Health Plan (GHP)-medlemmer som nettopp har blitt ansatt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MyHealth Rewards-velværeprogrammet administrert av GHP belønner de GHP-medlemmene som har forsikringen sin gjennom ansettelse i Geisinger med reduserte helseforsikringspremier i løpet av det påfølgende året, hvis medlemmene registrerer seg for programmet og har helsetiltakene sine registrert innen påmeldingsfristen og er da i stand til å nå sine helsemål innen den respektive forfallsdatoen. Til tross for potensielle besparelser for helseplanmedlemmer og velværeprogrammets potensial for å motivere til engasjement i sunne aktiviteter (med påfølgende forbedring av helseresultater), meldte seg ikke rundt 23 % av kvalifiserte eksisterende GHP-medlemmer i løpet av den primære 2019-registreringsperioden, selv etter å motta reklame via e-post og påminnelser. Derfor ble den nåværende studien utviklet for å teste om en revidert versjon av en standard velkomst-e-post er mer effektiv enn standard-e-posten for å øke myHealth Rewards-påloggings- og påmeldingsraten. Standard velkomst-e-post er det som vanligvis sendes av GHP for å oppmuntre til påmelding blant nyansatte; den nevner fordelene med påmelding (opprettholde god helse og spare penger på forsikringspremier), den gjennomsnittlige premiesparingen, den enkle registreringsprosessen og fristen for å registrere seg og ha helsetiltak på arkiv, pluss det gir registreringstrinn og hyperlenker for registrere og finne gratis helseundersøkelser hvor helsetiltak kan samles inn og registreres på ett passende tidspunkt og sted. E-posten med tapsramme anbefaler at GHP-medlemmer ikke "kaster" et presist pengebeløp i sparepenger ved å ikke delta, og at de derfor kan unngå å gå glipp av betydelige gevinster (dvs. besparelser) ved å iverksette tiltak. Det er en hypotese om at tapsramme-e-posten i gjennomsnitt vil øke påmeldingen sammenlignet med standard-e-posten, blant denne populasjonen av nyansatte for hvem dette bare er andre gang de har blitt informert om myHealth Rewards. Funn vil bidra til å informere om hvordan man best kan øke påmeldingen i et velværeprogram blant helseplanmedlemmer som er nye i systemet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

824

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822
        • Geisinger

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningen består av nye Geisinger Health Plan-medlemmer som er fordelsabonnenter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle nye Geisinger-ansettelser, uavhengig av fordelsstatus, som startet på eller etter 1. juli 2019 og før 30. november 2019

Ekskluderingskriterier:

  • Eksisterende Geisinger-ansatte ansatt før 1. juli 2019
  • Nyansatte som ikke har registrert e-postadresse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Standard velkomst-e-post
Standard velkomst-e-posten nevner fordelene med påmelding (opprettholde god helse og spare penger på forsikringspremier), gjennomsnittlig premiebesparelse, enkel registreringsprosess og fristen for registrering og registrering av helsetiltak, pluss at den gir registreringstrinn og hyperlenker for å registrere og finne gratis helseundersøkelser hvor helsetiltak kan samles inn og registreres på ett passende tidspunkt og sted.
E-post
Tapsramme e-post

E-posten med tapsramme anbefaler at GHP-medlemmer ikke "kaster" et presist beløp i sparepenger (over $2 000) ved å ikke delta, og at de derfor kan unngå å gå glipp av betydelige gevinster (dvs. besparelser) ved å iverksette tiltak.

Denne intervensjonen rammer status quo som en stat der mottakere, via passivitet, er beregnet til å miste et betydelig og presist pengebeløp som de ellers burde føle seg berettiget til (via tapsaversjon og begavelseseffekten). Folk har en tendens til å være risikosøkende når det gjelder tap; derfor antas denne intervensjonen å øke påmeldingen i håp om å oppnå null tap ved å møte programmålene, i motsetning til et sikkert tap via passivitet.

E-post
E-post
Andre navn:
  • Begavelseseffekt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall personer påmeldt innen 7 dager
Tidsramme: 7 dager
Påmelding til myHealth Rewards-programmet (ja/nei) innen 7 hele dager etter begynnelsen av intervensjonen for hver kohort (dvs. når e-postene først sendes innen hver ukentlig nyansatte-kohort). Data vil bli aggregert på tvers av kohorter, inkludert 16. juli-kohorten og hver påfølgende kohort gjennom uken før e-postpåminnelser som skal sendes ut i oktober 2019.
7 dager
Antall personer som logget på programmet innen 7 dager
Tidsramme: 7 dager
Logge inn på myHealth Rewards-programmet (ja/nei) innen 7 hele dager etter begynnelsen av intervensjonen for hver kohort (dvs. når e-postene først sendes innen hver ukentlig nye ansettelseskohort). Data vil bli aggregert på tvers av kohorter, inkludert 16. juli-kohorten og hver påfølgende kohort gjennom uken før e-postpåminnelser som skal sendes ut i oktober 2019.
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

20. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2019-0586

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Data uten personlig identifiserbar informasjon vil bli gjort tilgjengelig for andre forskere på Open Science Framework for åpenhet. Dette vil inkludere de essensielle dataene og koden som trengs for å gjenskape analysen som ga rapporterte funn. PI undersøkte eller analyserte ingen data fra denne studien før denne registreringen.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil bli tilgjengelige etter publisering av studieresultater i et vitenskapelig tidsskrift og vil være tilgjengelig så lenge Open Science Framework er vert for dataene.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Dataene i Open Science Framework vil være åpne for alle som ber om den informasjonen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helsefremmende

Kliniske studier på Velkommen e-post

Abonnere