- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04047342
Vurdere virkningen av myHealth Rewards påmeldings-e-poster for nye ansettelser
Vurdere innvirkningen av myHealth Rewards Program-relatert kommunikasjon på nyansettelsesregistrering
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822
- Geisinger
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle nye Geisinger-ansettelser, uavhengig av fordelsstatus, som startet på eller etter 1. juli 2019 og før 30. november 2019
Ekskluderingskriterier:
- Eksisterende Geisinger-ansatte ansatt før 1. juli 2019
- Nyansatte som ikke har registrert e-postadresse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Standard velkomst-e-post
Standard velkomst-e-posten nevner fordelene med påmelding (opprettholde god helse og spare penger på forsikringspremier), gjennomsnittlig premiebesparelse, enkel registreringsprosess og fristen for registrering og registrering av helsetiltak, pluss at den gir registreringstrinn og hyperlenker for å registrere og finne gratis helseundersøkelser hvor helsetiltak kan samles inn og registreres på ett passende tidspunkt og sted.
|
E-post
|
|
Tapsramme e-post
E-posten med tapsramme anbefaler at GHP-medlemmer ikke "kaster" et presist beløp i sparepenger (over $2 000) ved å ikke delta, og at de derfor kan unngå å gå glipp av betydelige gevinster (dvs. besparelser) ved å iverksette tiltak. Denne intervensjonen rammer status quo som en stat der mottakere, via passivitet, er beregnet til å miste et betydelig og presist pengebeløp som de ellers burde føle seg berettiget til (via tapsaversjon og begavelseseffekten). Folk har en tendens til å være risikosøkende når det gjelder tap; derfor antas denne intervensjonen å øke påmeldingen i håp om å oppnå null tap ved å møte programmålene, i motsetning til et sikkert tap via passivitet. |
E-post
E-post
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall personer påmeldt innen 7 dager
Tidsramme: 7 dager
|
Påmelding til myHealth Rewards-programmet (ja/nei) innen 7 hele dager etter begynnelsen av intervensjonen for hver kohort (dvs. når e-postene først sendes innen hver ukentlig nyansatte-kohort).
Data vil bli aggregert på tvers av kohorter, inkludert 16. juli-kohorten og hver påfølgende kohort gjennom uken før e-postpåminnelser som skal sendes ut i oktober 2019.
|
7 dager
|
|
Antall personer som logget på programmet innen 7 dager
Tidsramme: 7 dager
|
Logge inn på myHealth Rewards-programmet (ja/nei) innen 7 hele dager etter begynnelsen av intervensjonen for hver kohort (dvs. når e-postene først sendes innen hver ukentlig nye ansettelseskohort).
Data vil bli aggregert på tvers av kohorter, inkludert 16. juli-kohorten og hver påfølgende kohort gjennom uken før e-postpåminnelser som skal sendes ut i oktober 2019.
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2019-0586
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Helsefremmende
-
Karabuk UniversityFullførtTilfeldig kontrollert test | Ungdom | Teknologibruk | Health Promotion Model (HPM)Tyrkia (Türkiye)
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Center for...Fullført
-
Children's Hospital of PhiladelphiaFullført
-
Saglik Bilimleri UniversitesiHar ikke rekruttert ennåLivskvalitet | Type 1 diabetes mellitus | Diabetes selvledelse | Health Promotion Model (HPM) | Motivational Interviewing (MI)Tyrkia (Türkiye)
-
Colgate PalmoliveFullførtOral Health LiteracyIndia
-
Alexandria UniversityRekrutteringMunnhygiene | Oral Health LiteracyEgypt
-
Foundation University IslamabadFullførtGamification in Health EducationPakistan
-
Forman Christian College, PakistanUNICEFRekrutteringMors helse | Maternal Health LiteracyPakistan
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityFullførtVisual Health of Virtual RealityKina
-
Fernanda Muñoz SepúlvedaSubvención Presidencial, Ministerio de Hacienda, Chile; Centro Interuniversitario... og andre samarbeidspartnereFullførtMunnhelsekunnskap | Munnhelseholdninger | Oral Health Self-efficacyChile
Kliniske studier på Velkommen e-post
-
Dana-Farber Cancer InstituteAktiv, ikke rekrutterendeBrystkreft | Gynekologisk kreft | Thoraxkreft | Mage-tarmkreft | Genitourinær kreftForente stater