Farmakokinetisk, sikkerhet og immunogenisitetsstudie av CMAB809 og Herceptin hos friske frivillige
En randomisert, dobbeltblindet, kontrollert, enkeltdoseringsfase I-studie for å undersøke farmakokinetiske, sikkerhet- og immunogenisitetsegenskapene til CMAB809 og Herceptin hos friske mannlige personer
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200031
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske mannlige frivillige, alderen 18 til 45 år (begge inkludert)
- Et forsøksperson med kroppsvekt er lik eller større enn 50 kg (inkludert) og kroppsmasseindeks (BMI) mellom 19 og 26 kg/m2 (begge inkludert)
- Funn innenfor rekkevidden av klinisk aksept i medisinsk historie og fysisk undersøkelse, og laboratorieresultater innenfor laboratoriets referanseområder for de relevante laboratorietester (med mindre etterforskeren anser avviket som irrelevant for formålet med studien)
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) innenfor normalområdet ved ekkokardiogram (ECHO) 2 uker før randomisering
- Forsøkspersonene har evnen til å forstå de fulle egenskapene og målene til studien, inkludert mulige risikoer og bivirkninger av studien; I tillegg kan fagene kommunisere godt med forskere og gjennomføre forskningen i henhold til regelverket
- Forsøkspersonene må frivillig signere ICF før studien
Ekskluderingskriterier:
- Alle kliniske tegn og symptomer (inkludert blodtrykk, puls og elektrokardiogram) funnet under medisinsk undersøkelse; Og de som ble operert innen 4 uker før screening; Eller planlegger å operere i prøveperioden
- Diagnostisert med en klinisk historie med alvorlig sykdom eller annen sykdom eller fysiologiske tilstander som kan forstyrre testresultatene
- Reseptbelagte eller reseptfrie legemidler med lang halveringstid (større enn 24 timer) innen 1 måned før administrering. Ta andre medisiner som etterforskeren vurderer kan påvirke forsøkspersonens påmelding innen 2 uker før administrering. Et forsøksperson som har deltatt i en hvilken som helst annen klinisk utprøving innen 3 måneder før administrasjonen av studiemedikamentet
- Har brukt eller bruker biologiske produkter som monoklonale antistoffer eller fusjonsproteiner
- Pasienter som har eller har hatt kronisk hepatitt b, c, syfilis eller HIV-infeksjon, eller som har testet positivt for infeksjonen ovenfor, ble ansett som uegnet til å delta i denne studien
- De som hadde blitt vaksinert innen 30 dager før screening eller som trengte å bli vaksinert mellom screening og slutten av studien
- Narkotikamisbrukere, eller de som brukte myke stoffer (f.eks. marihuana) 3 måneder før screening, eller tok harde stoffer (f.eks. kokain, fenylkloheksidin, etc.) 1 år før testen, eller drakk store mengder te, kaffe og/eller koffeinholdige drikker (mer enn 8 kopper, 1 kopp = 250 ml) hver dag, eller de som viste positiv urinmedisinsscreening
- Bloddonasjon (som inneholder komponentblod) eller tapt mer enn 400 ml blod innen 3 måneder før screening, eller blodoverføring; Bloddonasjon (som inneholder komponentblod) eller blodtap på mer enn 200 ml innen 1 måned før screening
- Relaterte allergier (inkludert allergi mot mus\humant protein eller immunglobulinprodukter, gummi eller lateks)
- De som røykte mer enn 10 sigaretter per dag innen 6 måneder før screening; Og de som ikke kunne slutte i studietiden
- Alkoholikere (som drikker mer enn 14 standardenheter per uke), eller som har positivt resultat i utåndingstest av alkohol
- Kraftig aktivitet i 72 timer før legemiddeladministrering; og kan ikke unngås innen 7 dager etter legemiddeladministrering
- Kan ikke godta diett for kliniske studier
- Fertile menn som ikke var villige til å bruke svært effektive prevensjonsmidler under forsøket og i fem måneder etter administrering
- Etterforskeren vurderer at forsøkspersonen ikke er kvalifisert for studien etter å ha gjennomgått kliniske laboratorieresultater eller andre grunner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CMAB809
|
CMAB809 vil bli administrert ved IV-infusjon med en enkeltdose på 6 mg/kg.
|
|
Aktiv komparator: Trastuzumab
|
Trastuzumab vil bli administrert ved intravenøs infusjon med en enkeltdose på 6 mg/kg.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven [AUC]
Tidsramme: førdose, time 1,5, time 3, time 8, time 24, time 48, time 96, time168, time336, time504, time672, time1008, time1344, time1680 etter dose
|
Areal under konsentrasjon-tidskurven [AUC] fra 0 til det siste tidspunktet valgt for CMAB809
|
førdose, time 1,5, time 3, time 8, time 24, time 48, time 96, time168, time336, time504, time672, time1008, time1344, time1680 etter dose
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: førdose, time 1,5, time 3, time 8, time 24, time 48, time 96, time168, time336, time504, time672, time1008, time1344, time1680 etter dose
|
Maksimal serumkonsentrasjon (Cmax) av CMAB809
|
førdose, time 1,5, time 3, time 8, time 24, time 48, time 96, time168, time336, time504, time672, time1008, time1344, time1680 etter dose
|
|
AUC0-∞
Tidsramme: førdose, time 1,5, time 3, time 8, time 24, time 48, time 96, time168, time336, time504, time672, time1008, time1344, time1680 etter dose
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven fra 0 til inf(AUC0-∞) til CMAB809
|
førdose, time 1,5, time 3, time 8, time 24, time 48, time 96, time168, time336, time504, time672, time1008, time1344, time1680 etter dose
|
|
Tmax
Tidsramme: førdose, time 1,5, time 3, time 8, time 24, time 48, time 96, time168, time336, time504, time672, time1008, time1344, time1680 etter dose
|
Tidspunktet for maksimal blodkonsentrasjon etter administrering (Tmax) av CMAB809
|
førdose, time 1,5, time 3, time 8, time 24, time 48, time 96, time168, time336, time504, time672, time1008, time1344, time1680 etter dose
|
|
CL
Tidsramme: førdose, time 1,5, time 3, time 8, time 24, time 48, time 96, time168, time336, time504, time672, time1008, time1344, time1680 etter dose
|
Total clearance etter biotilgjengelighetskorreksjon (CL) av CMAB809
|
førdose, time 1,5, time 3, time 8, time 24, time 48, time 96, time168, time336, time504, time672, time1008, time1344, time1680 etter dose
|
|
T1/2
Tidsramme: førdose, time 1,5, time 3, time 8, time 24, time 48, time 96, time168, time336, time504, time672, time1008, time1344, time1680 etter dose
|
Halveringstid (T1/2) av CMAB809
|
førdose, time 1,5, time 3, time 8, time 24, time 48, time 96, time168, time336, time504, time672, time1008, time1344, time1680 etter dose
|
|
Vd
Tidsramme: førdose, time 1,5, time 3, time 8, time 24, time 48, time 96, time168, time336, time504, time672, time1008, time1344, time1680 etter dose
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum korrigert for biotilgjengelighet (Vd) av CMAB809
|
førdose, time 1,5, time 3, time 8, time 24, time 48, time 96, time168, time336, time504, time672, time1008, time1344, time1680 etter dose
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel deltakere med uønskede hendelser
Tidsramme: Inntil 71 dager etter administrering
|
Prosentandel av deltakere med uønskede hendelser (AE) i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for AE, versjon 5.0(NCI CTCAE V5.0) Common Terminology Criteria for AE, versjon 5.0 (NCI CTCAE V5.0)
|
Inntil 71 dager etter administrering
|
|
antistoff antistoffer (ADA)
Tidsramme: før dose, uke 3, uke 5 og uke 11 etter dose
|
Antall fag vil bli oppsummert
|
før dose, uke 3, uke 5 og uke 11 etter dose
|
|
antistoff antistoffer (ADA)
Tidsramme: før dose, uke 3, uke 5 og uke 11 etter dose
|
Prosentandelen av fag vil bli oppsummert
|
før dose, uke 3, uke 5 og uke 11 etter dose
|
|
Nøytraliseringsantistoffer (Nab)
Tidsramme: før dose, uke 3, uke 5 og uke 11 etter dose
|
Antall fag vil bli oppsummert
|
før dose, uke 3, uke 5 og uke 11 etter dose
|
|
Nøytraliseringsantistoffer (Nab)
Tidsramme: før dose, uke 3, uke 5 og uke 11 etter dose
|
Prosentandelen av fag vil bli oppsummert
|
før dose, uke 3, uke 5 og uke 11 etter dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jingying Jia, MSC, Shanghai Xuhui Central Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CMAB809HV-I
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .