Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Randomisert dobbeltblind placebokontrollert klinisk studie for å evaluere personer som er overvektige og overvektige (POSO)

17. november 2022 oppdatert av: Certmedica International GmbH

Randomisert dobbeltblind placebokontrollert klinisk studie for å evaluere effekten på vekten av et medisinsk utstyr med polyglukosamin L 112 i en gruppe overvektige og fete personer: POSO-studie (polyglukosamin og overvekt)

Formålet med studien er å evaluere effekten på vekttap hos en gruppe personer som lider av overvekt og mild fedme (BMI mellom 25 og 32 kg/m2) og med vekt > 75 kg/m2 som administreres med 3 g/dag. dosering av polyglukosamin.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med studien er å evaluere effekten på vekttap hos en gruppe personer som lider av overvekt og mild fedme (BMI mellom 25 og 32 kg/m2) og med vekt > 75 kg/m2 som administreres med 3 g/m2. dagsdosering av polyglukosamin.

De sekundære målene for studien er:

  • for å evaluere effekten av tilskudd på triglyseridnivåer i blodet
  • for å evaluere effekten av tilskudd på blodnivåer av totalt kolesterol (CT), LDL og HDL
  • å evaluere effekten av tilskudd på glukose, insulin, insulinresistens vurdert ved å beregne Homeostatic metabolic assessment (HOMA)
  • for å evaluere effekten av tilskudd på leverenzymer (transaminaser) og nyrefunksjon (kreatinin)
  • for å evaluere effekten av tilskudd på BMI (Body Mass Index)
  • å evaluere effekten av tilskudd på bukomkretsen
  • for å evaluere effekten av kosttilskudd på kroppssammensetning evaluert med dobbelt røntgen densitometer (DXA)
  • å evaluere effekten av tilskudd på serumnivåene til reaktive oksygenarter
  • for å evaluere effekten av tilskudd på serumantioksidantkapasitet

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
150

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
    • Lombardia
      • Pavia, Lombardia, Italia, 27100
        • Azienda di Servizi alla Persona Istituzioni Assistenziali Riunite di Pavia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Signert skriftlig informert samtykke
  • Alder mellom 18-65
  • Begge kjønn - obligatorisk adekvat prevensjonsmetode for kvinner i fertilitetsalder
  • BMI mellom 25-32 kg/m2 og vei inn > 75 kg, uten tidligere forsøk på diettbehandling med minst 5 % vekttap det siste året
  • Ingen 3 kg vektsvingninger siste 3 måneder
  • Beck Depression Inventory (BDI) score < 20
  • Binge Eating Scale (BES)-score < 27

Ekskluderingskriterier:

  • Skalldyrallergi eller mot andre ingredienser i produktet
  • Tidligere diettterapiforsøk med minst 5 % vekttap det siste året
  • 3 kg vektsvingning siste 3 måneder
  • Antatt eller bekreftet graviditet
  • Ingen prevensjonsmetode for kvinner i fertilitetsalder
  • Kardiopatier, nefropatier, hepatopatier, bronkopneumopatier, hemopatier dermopatier klinisk signifikante kroniske degenerative CNS (sentralnervesystemet) sykdommer
  • Aktivt magesår, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, cøliaki, inflammatorisk tarmsykdom
  • Alkoholisme
  • Epilepsi
  • Tidligere eller nåværende maligniteter
  • Intellektuell funksjonshemming
  • Betydelig motorisk funksjonshemming
  • Narkotikamisbruk
  • Autoimmune sykdommer
  • Symptomatisk kolelitiasis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Produkt
75 personer av begge kjønn lider av overvekt og mild fedme BMI 25-32 og veier > 75 kg
Legemiddel: Polyglukosamin L112
Polyglukosamin; Askorbinsyre; Vinsyre
Andre navn:
  • Formolin L112
Placebo komparator: Placebo
75 personer av begge kjønn lider av overvekt og mild fedme BMI 25-32 og veier > 75 kg
Annen: Placebo
Dikalsiumfosfat; mikrokrystallinsk cellulose; Jernoksid (gul, brun og svart); Magnesiumstearat; Silisiumdioksid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vekttap
Tidsramme: 3 måneders behandling
For å evaluere vekttapet med 3 g/die administrering av polyglukosamin (PG)
3 måneders behandling

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Triglyserider
Tidsramme: 3 måneders behandling
For å evaluere effekten av PG-administrasjon på triglyserider plasmanivåer
3 måneders behandling
Kolesterol
Tidsramme: 3 måneders behandling
For å evaluere effekten av PG-administrasjon på totale kolesterolplasmanivåer
3 måneders behandling
HOMA
Tidsramme: 3 måneders behandling
For å evaluere effekten av PG-administrasjon på glukose, insulin, insulinresistens (målt gjennom Homeostatic Metabolic Assessment - HOMA
3 måneders behandling
Leverenzymer - nyrefunksjonalitet
Tidsramme: 3 måneders behandling
For å evaluere effekten av PG-administrasjon på transaminaser og kreatinin
3 måneders behandling
BMI
Tidsramme: 3 måneders behandling
For å evaluere effekten av PG-administrasjon på BMI
3 måneders behandling
Abdominal omkrets
Tidsramme: 3 måneders behandling
For å evaluere effekten av PG-administrasjon på abdominalomkretsen
3 måneders behandling
DXA
Tidsramme: 3 måneders behandling
For å evaluere effekten av PG-administrasjon på kroppslig sammensetning ved hjelp av DXA (Dual energy X-ray Absorptiometry)
3 måneders behandling
ROS
Tidsramme: 3 måneders behandling
For å evaluere effekten av PG-administrasjon på ROS (Reactive Oxygen Species) serumnivåer
3 måneders behandling
Antioksidant serumkapasitet
Tidsramme: 3 måneders behandling
For å evaluere effekten av PG-administrasjon på serumantioksidantkapasitet
3 måneders behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Certmedica International GmbH

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Mariangela Rondanelli, Prof., University of Pavia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
24. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
20. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
20. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
30. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
5. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
22. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. november 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IT-1501202

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger