Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av postoperativ utvinning mellom TIVA og inhalasjonsmiddel

2. august 2021 oppdatert av: Hojin Lee, MD, Seoul National University Hospital

Randomisert kontrollert utprøving av effekten av generelle anestetika på postoperativ utvinning etter minimalt invasiv nefrektomi (REGAIN-forsøk)

Denne prospektive, randomiserte, enkeltblindede studien er designet for å sammenligne den postoperative kvaliteten på utvinning mellom propofolbasert total intravenøs anestesi og desfluran hos pasienter som gjennomgår minimalt invasiv nefrektomi. Vi antar at propofolbasert total intravenøs anestesi betydelig kan forbedre kvaliteten på utvinning etter operasjon hos pasienter med minimalt invasiv nefrektomi.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Voksne pasienter som gjennomgår elektiv laparoskopisk eller robotassistert nefrektomi blir randomisert til å motta propofolbasert total intravenøs anestesi (n=75) eller desfluran (n=75). Kvaliteten på restitusjon etter operasjon med QoR-15K ble vurdert av en etterforsker på postoperativ dag (POD) 1, 2 og 3. Det primære resultatet er QoR-15K ved POD 1, 2 og 3 etter operasjonen.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
150

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som er planlagt å gjennomgå elektiv laparoskopisk eller robotassistert nefrektomi under generell anestesi
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk klassifisering I-II
  • Vilje og evne til å signere et informert samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Forstår ikke studien vår
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk klassifisering III eller mer
  • Allergi mot anestesi eller smertestillende medisiner
  • Kronisk smerte, kronisk smertestillende eller antidepressiv eller antikonvulsiv bruk
  • Medisinsk eller psykologisk sykdom som kan påvirke behandlingsresponsen
  • Pasienter som får mekanisk ventilasjon mer enn 2 timer etter operasjonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: TIVA gruppe
Pasienter som får total intravenøs anestesi med propofol.
Legemiddel: total intravenøs anestesi med propofol
I TIVA-gruppen induseres og opprettholdes generell anestesi med en målkontrollert infusjon av propofol ved bruk av infusjonspumpe (Orchestra®; Fresenius Vial, Brezins, Frankrike). I begge gruppene infunderes remifentanil kontinuerlig gjennom hele operasjonen for balansert anestesi, justert for å opprettholde arterielt trykk.
Andre navn:
  • TIVA gruppe
Aktiv komparator: Desfluran gruppe
Pasienter som får inhalasjonsanestesi med desfluran.
Legemiddel: inhalasjonsanestesi med desfluran
I desflurangruppen induseres anestesi med propofol 1-2 mg/kg og opprettholdes med desfluran (5-7 vol %). I begge gruppene infunderes remifentanil kontinuerlig gjennom hele operasjonen for balansert anestesi, justert for å opprettholde arterielt trykk.
Andre navn:
  • DES-gruppen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kvaliteten på utvinning
Tidsramme: 24 timer, 48 timer, 72 timer postoperativt
Endring i QoR-15K poengsum fra 24 timer til 72 timer postoperativt
24 timer, 48 timer, 72 timer postoperativt

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ smertescore
Tidsramme: 24 timer, 48 timer, 72 timer postoperativt
Endring i smertens alvorlighetsgrad målt ved den 11-punkts numeriske vurderingsskalaen (0: ingen/10: verste smerte) smertescore ved hvile/bevegelse fra 24 timer til 72 timer postoperativt
24 timer, 48 timer, 72 timer postoperativt
Postoperativ kvalme og oppkast de første 24 timene postoperativt
Tidsramme: i løpet av de første 24 timene postoperativt
Forekomst av postoperativ kvalme og oppkast (%)
i løpet av de første 24 timene postoperativt
Postoperativ kvalme og oppkast i løpet av 24-48 timer postoperativt
Tidsramme: i løpet av 24-48 timer postoperativt
Forekomst av postoperativ kvalme og oppkast (%)
i løpet av 24-48 timer postoperativt
Postoperativ kvalme og oppkast i løpet av 48-72 timer postoperativt
Tidsramme: i løpet av 48-72 timer postoperativt
Forekomst av postoperativ kvalme og oppkast (%)
i løpet av 48-72 timer postoperativt
Totalt inntak av fentanyl de første 24 timene postoperativt
Tidsramme: i løpet av de første 24 timene postoperativt
Endring i postoperativt fentanylforbruk (mcg) via IV pasientkontrollert analgesi fra 24 timer til 72 timer postoperativt
i løpet av de første 24 timene postoperativt
Totalt inntak av fentanyl i løpet av 24-48 timer postoperativt
Tidsramme: i løpet av 24-48 timer postoperativt
Endring i postoperativt fentanylforbruk (mcg) via IV pasientkontrollert analgesi fra 24 timer til 72 timer postoperativt
i løpet av 24-48 timer postoperativt
Totalt fentanylforbruk i løpet av 48-72 timer postoperativt
Tidsramme: i løpet av 48-72 timer postoperativt
Endring i postoperativt fentanylforbruk (mcg) via IV pasientkontrollert analgesi fra 24 timer til 72 timer postoperativt
i løpet av 48-72 timer postoperativt
Livskvalitet tidlig etter utskrivning
Tidsramme: dag før operasjon og 3 uker etter utskrivning
Endring i livskvalitet målt ved hjelp av EuroQoL 5-dimensjons 5-nivå skala (EQ-5D-5L) fra baseline til tidlig etter utskrivningsfase
dag før operasjon og 3 uker etter utskrivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Seoul National University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
28. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
5. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
27. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
23. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
5. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. august 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2003-177-1113

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger