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Confronto del recupero postoperatorio tra TIVA e agente per inalazione

2 agosto 2021 aggiornato da: Hojin Lee, MD, Seoul National University Hospital

Studio controllato randomizzato sull'effetto degli anestetici generali sul recupero postoperatorio dopo nefrectomia minimamente invasiva (studio REGAIN)

Questo studio prospettico, randomizzato, in singolo cieco è progettato per confrontare la qualità postoperatoria del recupero tra anestesia endovenosa totale a base di propofol e desflurano in pazienti sottoposti a nefrectomia minimamente invasiva. Ipotizziamo che l'anestesia endovenosa totale a base di propofol possa migliorare significativamente la qualità del recupero dopo l'intervento chirurgico nei pazienti con nefrectomia minimamente invasiva.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I pazienti adulti sottoposti a nefrectomia elettiva laparoscopica o robotica assistita sono assegnati in modo casuale a ricevere anestesia endovenosa totale a base di propofol (n=75) o desflurano (n=75). La qualità del recupero dopo l'intervento chirurgico utilizzando il QoR-15K è stata valutata da un ricercatore al giorno postoperatorio (POD) 1, 2 e 3. L'esito primario è il QoR-15K al POD 1, 2 e 3 dopo l'intervento chirurgico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
150

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti programmati per sottoporsi a nefrectomia elettiva laparoscopica o robotica assistita in anestesia generale
  • Classificazione fisica I-II dell'American Society of Anesthesiologists (ASA).
  • Disponibilità e capacità di firmare un documento di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Non capisco il nostro studio
  • Classificazione fisica III o superiore dell'American Society of Anesthesiologists (ASA).
  • Allergie a farmaci anestetici o analgesici
  • Dolore cronico, uso cronico di analgesici o antidepressivi o anticonvulsivanti
  • Malattia medica o psicologica che può influenzare la risposta al trattamento
  • Pazienti che ricevono ventilazione meccanica più di 2 ore dopo l'intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo TIVA
Pazienti sottoposti ad anestesia endovenosa totale con propofol.
Droga: anestesia endovenosa totale con propofol
Nel gruppo TIVA, l'anestesia generale è indotta e mantenuta con un'infusione target-controllata di propofol utilizzando una pompa per infusione (Orchestra®; Fresenius Vial, Brezins, Francia). In entrambi i gruppi, il remifentanil viene infuso continuamente durante l'intervento chirurgico per un'anestesia bilanciata, regolata per mantenere la pressione arteriosa.
Altri nomi:
  • Gruppo TIVA
Comparatore attivo: Gruppo desflurano
Pazienti sottoposti ad anestesia per inalazione con desflurano.
Droga: anestesia per inalazione con desflurano
Nel gruppo desflurano, l'anestesia è indotta con propofol 1-2 mg/kg e mantenuta con desflurano (5-7 vol %). In entrambi i gruppi, il remifentanil viene infuso continuamente durante l'intervento chirurgico per un'anestesia bilanciata, regolata per mantenere la pressione arteriosa.
Altri nomi:
  • Gruppo DES

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
qualità del recupero
Lasso di tempo: a 24 ore, 48 ore, 72 ore dopo l'intervento
Modifica del punteggio QoR-15K da 24 ore a 72 ore dopo l'intervento
a 24 ore, 48 ore, 72 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: a 24 ore, 48 ore, 72 ore dopo l'intervento
Variazione della gravità del dolore misurata dalla scala di valutazione numerica a 11 punti (0: nessuno/10: dolore peggiore) punteggio del dolore a riposo/movimento da 24 ore a 72 ore dopo l'intervento
a 24 ore, 48 ore, 72 ore dopo l'intervento
Nausea e vomito postoperatori durante le prime 24 ore dopo l'intervento
Lasso di tempo: durante le prime 24 ore dopo l'intervento
Incidenza di nausea e vomito postoperatori (%)
durante le prime 24 ore dopo l'intervento
Nausea e vomito postoperatori durante le 24-48 ore postoperatorie
Lasso di tempo: nelle 24-48 ore postoperatorie
Incidenza di nausea e vomito postoperatori (%)
nelle 24-48 ore postoperatorie
Nausea e vomito postoperatori durante le 48-72 ore postoperatorie
Lasso di tempo: durante le 48-72 ore postoperatorie
Incidenza di nausea e vomito postoperatori (%)
durante le 48-72 ore postoperatorie
Consumo totale di fentanil durante le prime 24 ore dopo l'intervento
Lasso di tempo: durante le prime 24 ore dopo l'intervento
Variazione del consumo postoperatorio di fentanil (mcg) tramite analgesia controllata dal paziente per via endovenosa da 24 ore a 72 ore dopo l'intervento
durante le prime 24 ore dopo l'intervento
Consumo totale di fentanil durante le 24-48 ore postoperatorie
Lasso di tempo: nelle 24-48 ore postoperatorie
Variazione del consumo postoperatorio di fentanil (mcg) tramite analgesia controllata dal paziente per via endovenosa da 24 ore a 72 ore dopo l'intervento
nelle 24-48 ore postoperatorie
Consumo totale di fentanil durante le 48-72 ore postoperatorie
Lasso di tempo: durante le 48-72 ore postoperatorie
Variazione del consumo postoperatorio di fentanil (mcg) tramite analgesia controllata dal paziente per via endovenosa da 24 ore a 72 ore dopo l'intervento
durante le 48-72 ore postoperatorie
Qualità della vita all'inizio del post-dimissione
Lasso di tempo: giorno prima dell'intervento e 3 settimane dopo la dimissione
Variazione della qualità della vita misurata utilizzando la scala EuroQoL a 5 dimensioni e 5 livelli (EQ-5D-5L) dal basale alla prima fase post-dimissione
giorno prima dell'intervento e 3 settimane dopo la dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Seoul National University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
27 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 agosto 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2003-177-1113

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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