Bispektral indeks og nivåer av sedasjon med propofol med/uten remifentanil hos friske frivillige (SONORA) (SONORA)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske (ASA fysisk status 1), mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 60 år;
- Fullføring av en helsescreening for en medisinsk historie av en lisensiert lege, sykepleier eller legeassistent;
- Vitale tegn må være innenfor følgende områder for å inkluderes: Vitale tegn målt sittende etter 3 minutters hvile; hjertefrekvens: 45-90 bpm; systolisk blodtrykk: 110-140; diastolisk blodtrykk: 50-90. Vitale tegn utenfor rekkevidde kan gjentas én gang. [Vitale tegn før dose vil bli vurdert av hovedetterforsker eller utpekt (f.eks. en medisinsk kvalifisert underetterforsker) før administrasjon av studiemedikamenter. Hovedetterforskeren eller den utpekte vil verifisere kvalifiseringen til hvert enkelt individ før dosering];
Ekskluderingskriterier:
- Har alvorlige kontaktallergier som kan forårsake en reaksjon på standard limmaterialer som finnes i pulsoksymetrisensorer, EKG-elektroder, respirasjonsmonitorelektroder eller andre medisinske sensorer [selvrapportert];
- Kjent nevrologisk lidelse (f.eks. epilepsi, tilstedeværelse av en hjernesvulst, en historie med hjernekirurgi, hydrocefale lidelser, depresjon som trenger behandling med antidepressive legemidler, en historie med hjernetraumer) [selvrapportert og vurdering av PI eller delegat] ;
- Kjent kardiovaskulær sykdom (f.eks. hypertensjon, koronararteriesykdom, tidligere akutt hjerteinfarkt, enhver klaffe- og/eller hjertesykdom som involverer en reduksjon i ejeksjonsfraksjon, arytmier, som enten er symptomatiske eller krever kontinuerlig medisinering/pacemaker/automatisk intern kardioverterdefibrillator), nåværende implantert pacemaker eller automatisk intern cardioverter defibrillator [selvrapportert og vurdering av PI eller delegat];
- Har et klinisk signifikant unormalt funn på sykehistorie, fysisk undersøkelse, kliniske laboratorietester eller EKG ved screeningen [selvrapportert og vurdering av PI eller delegat];
- Nylig bruk av psykoaktive medisiner (f.eks. benzodiazepiner, antiepileptika, ADHD medisiner, Parkinsons medisiner, antidepressiva, opioider) [selvrapportert og vurdering av PI eller delegat];
- Personer med kjente magesykdommer [selvrapportert og vurdering av PI eller delegat];
- Har en positiv urin-kotinintest eller urinmedisinskrèkk eller oral etanoltest [POC-testing];
- Kjent historie med allergisk eller uønsket respons på legemidler som skal administreres [selvrapportert];
- Kjent historie med komplikasjoner relatert til tidligere generell anestesi eller bevisst sedering [selvrapportert og vurdering av PI eller delegat];
- Kjent historie med ondartet hypertermi [selvrapportert og vurdering av PI eller delegat];
- Har en romluftmetning mindre enn 95 % ved pulsoksymetri [måling med PI eller delegat];
- Har et klinisk signifikant unormalt EKG [vurdering av PI eller delegat];
- Har en klinisk signifikant unormal lungefunksjonstest via spirometri [vurdering av PI eller delegat];
- Gravide eller ammende kvinner [vurdert ved urinprøve og selvrapportert];
- Personer med tatovert hud spesifikk for sensorplasseringsområdene (panne, fingre, bryst) [selvrapportert og vurdering av PI eller delegat];
- Forsøkspersonen må ikke ta noen reseptbelagte medisiner, bortsett fra kvinnelige hormonelle prevensjonsmidler eller hormonerstatningsterapi, fra 146 dager før doseringen til avsluttet studiebesøk uten evaluering og godkjenning av etterforskeren. Forsøkspersoner som deltok i en tidligere klinisk studie som mottok en nødvendig FDA-godkjent samtidig medisinering, for eksempel naltrekson, men som ikke ble randomisert, kan vurderes for deltakelse i denne studien hvis de oppfyller utvaskingskravet [vurdering av PI eller delegat];
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ANNEN: Propofol
Forsøkspersoner vil bli sekvensielt tildelt til å starte med propofol eller propofol med remifentanil.
Propofol vil startes med en konsentrasjon på 0,5 µg/ml etterfulgt av inkrementelle økninger i måleffektstedkonsentrasjonene på 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6 og 8 µg/ml inntil en MOAA/S-score på mindre enn 2 er nådd.
|
Forsøkspersonene vil bli sekvensielt tilordnet propofol- eller propofol- og remifentanil-gruppen.
Hensikten er å fange opp BIS-verdien i forbindelse med disse anestesimidlene.
|
|
ANNEN: Propofol med Remifentanil
Forsøkspersoner vil bli sekvensielt tildelt til å starte med propofol eller propofol med remifentanil.
Omtrent 2 minutter før oppstart av propofol, for å oppnå en effektstedsmålrettet konsentrasjon av remifentanil på 4 ng/ml, vil remifentanil gis som en kontinuerlig infusjon.
Innen ca. 7 minutter kan infusjonshastigheten av Remifentanil justeres for å opprettholde effektstedkonsentrasjonen av remifentanil på 4 ng/ml gjennom hele studien.
|
Forsøkspersonene vil bli sekvensielt tilordnet propofol- eller propofol- og remifentanil-gruppen.
Hensikten er å fange opp BIS-verdien i forbindelse med disse anestesimidlene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BIS50
Tidsramme: 4 timer
|
For å bestemme BIS50 (BIS™-verdi der 50 % av pasientene vil være uresponsive ved gitte legemiddelkonsentrasjoner) og andre dose-responsparametere.
BIS™ er en skala 0-100 med verdier nær 100 representerer en "våken" klinisk tilstand mens 0 angir den maksimale EEG-effekten som er mulig (dvs. et isoelektrisk EEG).
Responsen måles ved å bruke Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation (MOAA/S).
Under en MOAA/S på 2 måles respons med Tetanic Electrical Stimulation (TES).
Personen vil motta én stimulering på 50mA, 50 Hz i 5 sekunder.
Deres respons, for eksempel tilbaketrekning av ekstremiteten, en ansiktsgrimase eller et verbalt stønn, vil bli registrert.
Omtrent 2 minutter etter denne vurderingen vil BIS™-verdien bli registrert.
Når forsøkspersonen ikke reagerer på TES-stimuleringen, vil de bli ansett som ikke-responsive, og den BIS™-verdien vil bli brukt til å bestemme BIS50.
|
4 timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BIS95
Tidsramme: 4 timer
|
For å bestemme BIS95 (BIS™-verdi der 95 % av pasientene ikke vil reagere ved gitte legemiddelkonsentrasjoner) og andre dose-responsparametere.
BIS™ er en skala 0-100 med verdier nær 100 representerer en "våken" klinisk tilstand mens 0 angir den maksimale EEG-effekten som er mulig (dvs. et isoelektrisk EEG).
Responsen måles ved å bruke Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation (MOAA/S).
Under en MOAA/S på 2 måles respons med Tetanic Electrical Stimulation (TES).
Personen vil motta én stimulering på 50mA, 50 Hz i 5 sekunder.
Deres respons, for eksempel tilbaketrekning av ekstremiteten, en ansiktsgrimase eller et verbalt stønn, vil bli registrert.
Omtrent 2 minutter etter denne vurderingen vil BIS™-verdien bli registrert.
Når forsøkspersonen ikke reagerer på TES-stimuleringen, vil de bli ansett som ikke-responsive, og den BIS™-verdien vil bli brukt til å bestemme BIS95.
|
4 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MDT19049SONORA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .