Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvinnelige LUTS og livskvalitet

8. september 2020 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Korrelasjonsanalyse av livskvalitet med forskjellige grupper av kvinnelige nedre urinveissymptomer basert på blæredagbok

Lagringssymptomer inkluderer hyppighet, haster, natturi og inkontinens. Basert på blæredagbøker kunne vi få objektive data om symptomene ovenfor. Så vidt vi vet er det mangel på korrelasjon av livskvalitet med symptomer på nedre urinveier basert på blæredagbøker. Derfor hadde vi som mål å gjennomføre studien.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Blæredagbøkene og Kongens helsespørreskjemaer til alle påfølgende kvinner med nedre urinveissymptomer som besøkte urogynekologiske klinikker i et tertiært henvisningssenter, ble gjennomgått. Basert på blæredagbøker ble kvinner med minst én episode med trang og urininkontinens (UI) allokert til overaktiv blæresyndrom (OAB) -våt gruppe. Kvinner med minst én hasteepisode, men uten inkontinens, ble tildelt OAB-tørr-gruppen. Kvinner med minst én episode med brukergrensesnitt, men uten at det haster, ble tildelt brukergrensesnittgruppen. Kvinner med mer eller lik 2 episoder med nokturi, men uten haster og brukergrensesnitt ble allokert til nocturi-gruppen. Kvinner med mer eller lik 8 episoder med frekvens på dagtid, men uten at det haster, UI og nocturia ble tildelt frekvensgruppen. Ellers normal gruppe. Variansanalyse med Bonferroni-korreksjon ble brukt til å utføre statistisk analyse for sammenligninger mellom grupper.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
2953

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner med symptomer i nedre urinveier fullførte en 3-dagers blæredagbok og King's Health Questionnaire.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner med symptomer i nedre urinveier
  • Fullfør 3-dagers blæredagbok
  • Fullfør King's Health Questionnaire

Ekskluderingskriterier:

  • Ufullstendige data
  • Gravide kvinner
  • Urinveisinfeksjon, akutt eller kronisk
  • Historie med malignitet i bekkenet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
OAB-våt
Blæredagbøkene og Kongens helsespørreskjemaer til alle påfølgende kvinner med nedre urinveissymptomer som besøkte urogynekologiske klinikker i et tertiært henvisningssenter, ble gjennomgått. Basert på blæredagbøker ble kvinner med minst én episode med trang og urininkontinens (UI) allokert til overaktiv blæresyndrom (OAB) -våt gruppe.
Diagnostisk test: Blære dagbok
En 3-dagers blæredagbok som registrerer daglig drikkevæskemengde, daglig urinmengde, haster og episoder med urininkontinens.
OAB-tørr
Blæredagbøkene og Kongens helsespørreskjemaer til alle påfølgende kvinner med nedre urinveissymptomer som besøkte urogynekologiske klinikker i et tertiært henvisningssenter, ble gjennomgått. Basert på blæredagbøker ble kvinner med minst én akutt episode, men uten inkontinens, allokert til OAB-tørr-gruppen.
Diagnostisk test: Blære dagbok
En 3-dagers blæredagbok som registrerer daglig drikkevæskemengde, daglig urinmengde, haster og episoder med urininkontinens.
UI
Blæredagbøkene og Kongens helsespørreskjemaer til alle påfølgende kvinner med nedre urinveissymptomer som besøkte urogynekologiske klinikker i et tertiært henvisningssenter, ble gjennomgått. Basert på blæredagbøker ble kvinner med minst én episode av UI, men uten at det haster, allokert til UI-gruppen.
Diagnostisk test: Blære dagbok
En 3-dagers blæredagbok som registrerer daglig drikkevæskemengde, daglig urinmengde, haster og episoder med urininkontinens.
Nokturi
Blæredagbøkene og Kongens helsespørreskjemaer til alle påfølgende kvinner med nedre urinveissymptomer som besøkte urogynekologiske klinikker i et tertiært henvisningssenter, ble gjennomgått. Basert på blæredagbøker ble kvinner med mer eller lik 2 episoder med nokturi, men uten haster og brukergrensesnitt, allokert til nocturi-gruppen.
Diagnostisk test: Blære dagbok
En 3-dagers blæredagbok som registrerer daglig drikkevæskemengde, daglig urinmengde, haster og episoder med urininkontinens.
Frekvens
Blæredagbøkene og Kongens helsespørreskjemaer til alle påfølgende kvinner med nedre urinveissymptomer som besøkte urogynekologiske klinikker i et tertiært henvisningssenter, ble gjennomgått. Basert på blæredagbøker ble kvinner med mer eller lik 8 episoder med dagtidsfrekvens, men uten at det haster, UI og nocturia allokert til frekvensgruppen.
Diagnostisk test: Blære dagbok
En 3-dagers blæredagbok som registrerer daglig drikkevæskemengde, daglig urinmengde, haster og episoder med urininkontinens.
Normal
Blæredagbøkene og Kongens helsespørreskjemaer til alle påfølgende kvinner med nedre urinveissymptomer som besøkte urogynekologiske klinikker i et tertiært henvisningssenter, ble gjennomgått. Basert på blæredagbøker ble kvinner uten haster, UI, nokturi eller frekvens allokert til normalgruppen.
Diagnostisk test: Blære dagbok
En 3-dagers blæredagbok som registrerer daglig drikkevæskemengde, daglig urinmengde, haster og episoder med urininkontinens.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fullfør tilgang til livskvalitet
Tidsramme: Januar 2010 til desember 2019
Livskvalitet ble åpnet av King's Health Questionnaire
Januar 2010 til desember 2019

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
National Taiwan University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. desember 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
8. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. september 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
14. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
14. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. september 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 202006086RIND

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IPD vil bli delt etter rimelig forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger