SRS-timing med immunkontrollpunkthemming hos pasienter med ubehandlede hjernemetastaser fra ikke-småcellet lungekreft (STICk-IM-NSCLC)
En randomisert, fase II-studie av SRS-timing med immunkontrollpunkthemming hos pasienter med ubehandlede hjernemetastaser fra ikke-småcellet lungekreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
- Duke Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må ha 1 til 15 nydiagnostiserte hjernemetastaser, ≤5 cm i største dimensjon, med minst én metastase som måler ≥0,3 cm.
Primær tumorhistologi må være bekreftet som en av følgende:
- Squamous NSCLC
- Adenokarsinom NSCLC
- Ikke annet spesifisert NSCLC
- Pasienten må ha en MR av hjernen innen 4 uker (28 dager) etter signering av studiesamtykket.
- Pasienten må planlegges for immunterapibehandling som deres neste systemiske behandling, inkludert monoterapi eller i kombinasjon med kjemoterapi.
- Pasienter som tidligere er behandlet med en tyrosinkinasehemmer (TKI) kan være kvalifisert, hvis en annen linje (eller senere) immunterapiregime er planlagt.
- Pasienter må være asymptomatiske eller minimalt symptomatiske, og krever tilsvarende ≤2 mg deksametason/dag i minst 7 dager før innrullering.
- Kvinnelige og mannlige forsøkspersoner i fertil alder må være villige til å bruke en adekvat prevensjonsmetode som beskrevet i Duke Prevensjonspolicy.
- Alder ≥18 år på tidspunktet for inntreden i studien.
- Karnofsky Performance Score (KPS) ≥70.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter på tilsvarende >2 mg deksametason (eller prednison/steroidekvivalent) daglig ≤ 7 dager før de får studiebehandling.
- Pasienter som tidligere har fått helhjernestrålebehandling (WBRT).
- Pasienter skal aldri ha mottatt immunterapi i stadium IV. Forutgående immunterapi som en del av behandling for stadium I-III sykdom er tillatt etter at et intervall på >6 måneder har gått fra fullført behandling.
- Pasienter med leptomeningeal karsinomatose. Pasienter med diskrete duralbaserte lesjoner kan imidlertid være kvalifisert etter den behandlende stråleonkologens skjønn.
- Kvinner som er gravide eller ammer.
- Pasienter med en forestående, livstruende hjerneblødning eller herniering, basert på vurderingen fra en hjerne-MR av nevrokirurgene i studien eller deres utpekte.
Pasienter med alvorlig, aktiv komorbiditet, definert som følger:
- Pasienter med en aktiv infeksjon som krever intravenøs behandling eller som har en uforklarlig febersykdom (Tmax > 99,5°F/37,5°C)
- Pasienter med kjent immunsuppressiv sykdom eller kjent ukontrollert humant immunsviktvirusinfeksjon
- Pasienter med ustabile eller alvorlige sammenfallende medisinske tilstander som alvorlig hjertesykdom (New York Heart Association klasse 3 eller 4)
- Pasienter som ikke har kommet seg etter de toksiske effektene av tidligere kjemo- og/eller strålebehandling. Retningslinjer for denne restitusjonsperioden er avhengig av det spesifikke terapeutiske middelet som brukes.
- Pasienter med tidligere, urelatert malignitet som har krevd nåværende aktiv behandling de siste 3 årene med unntak av cervical carcinoma in situ, prostatakreft i stadium I-III og adekvat behandlet basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden
- Pasienter med en kjent historie med overfølsomhet overfor legens valg av immunkontrollpunkthemmer, eller noen komponenter av inhibitoren.
- Pasienter som har kontraindikasjoner for immunterapi.
- Pasienter med aktiv autoimmun sykdom som krever systemisk immunmodulerende behandling, inkludert steroid på >10 mg prednison daglig eller tilsvarende, i løpet av de siste 3 månedene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Umiddelbar SRS etterfulgt av IO
Deltakerne vil motta SRS etterfulgt av legens valg av standardbehandling immunterapi, gitt med FDA-godkjent dose innen 14 dager etter SRS.
|
Tidspunkt for stereotaktisk strålekirurgi i forhold til immunterapi
Legens valg av immunterapi per standard behandling
|
|
Eksperimentell: Umiddelbar IO etterfulgt av SRS
Deltakerne vil motta legens valg av immunterapi, gitt med den FDA-godkjente dosen etterfulgt av SRS, hvis det anses hensiktsmessig, på tidspunktet for intrakraniell progresjon.
|
Tidspunkt for stereotaktisk strålekirurgi i forhold til immunterapi
Legens valg av immunterapi per standard behandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intrakraniell progresjon fri-overlevelse
Tidsramme: fra randomisering til studiegjennomføring, i gjennomsnitt 3 år
|
Definert som definert som tid til intrakraniell progresjon fra randomisering målt ved RANO-BM-kriterier for radiografisk progresjon på kontrastforsterket hjerne-MR
|
fra randomisering til studiegjennomføring, i gjennomsnitt 3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder livskvalitet i hver arm ved Functional Assessment of Cancer Therapy - Brain questionnaire
Tidsramme: 1 år
|
målt på en 5-punkts Likert-skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 4 (veldig mye) der den høyere poengsummen reflekterer bedre livskvalitet
|
1 år
|
|
Vurder nevrokognitivt utfall i hver arm ved hjelp av Hopkins Verbal Learning Test - revidert
Tidsramme: 1 år
|
som målt ved tilbakekalling med høyere verdier som indikerer bedre resultater
|
1 år
|
|
Vurder nevrokognitivt utfall i hver arm ved hjelp av Trail Making Test Del A og B
Tidsramme: 1 år
|
scoret som gjennomsnittlig eller mangelfull basert på tid for å fullføre aktiviteten
|
1 år
|
|
Vurder nevrokognitivt utfall i hver arm ved hjelp av Controlled Oral Word Association-testen
Tidsramme: 1 år
|
scoret som antall ord fullført på ett minutt, med høyere poengsum som indikerer bedre resultat
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Scott Floyd, MD PhD, Duke Health
- Hovedetterforsker: Jeffrey Clarke, MD, Duke Health
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Sykdommer i luftveiene
- Neoplasmer
- Lungesykdommer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer i luftveiene
- Thoracale neoplasmer
- Karsinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Neoplastiske prosesser
- Neoplasmer i sentralnervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Lungeneoplasmer
- Karsinom, ikke-småcellet lunge
- Neoplasma Metastase
- Neoplasmer i hjernen
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- Pro00106340
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .