Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Eksternt spinal stabiliseringsøvelser hos personer med kroniske nakkesmerter

28. februar 2023 oppdatert av: Dilara Onan, Hacettepe University

Effekter av eksternt påførte spinalstabiliseringsøvelser på funksjonsnivå og muskelarkitektur hos personer med kroniske nakkesmerter

Nakkesmerter er et problem som går igjen på visse stadier av livet og kan ramme omtrent halvparten av befolkningen. Et problem i livmorhalsregionen kan forårsake problemer som smerte og begrensning i de omkringliggende leddene. Å gjøre en jobb med funksjonell aktivitet eller oppfylle faglige krav kan forverre nakkesmerter. Som et resultat dukker anatomiske, fysiologiske og psykologiske systemer opp som faktorer som påvirker smerte. Fastsettelse av funksjonshemmingen til den enkelte og effektiviteten av rehabilitering kan demonstreres med funksjonsevnevurdering. Det opplyses at hos personer med kroniske nakkesmerter endres arkitektoniske trekk som funksjonelt tverrsnittsareal av dype nakkemuskler og reduksjon av muskeltykkelse. Muskelbevaring kan øke etter hvert som smerte øker, og mer beskyttelse også; Begrensninger kan ytterligere øke tilstander som smerte. I tillegg til at problemet kun er i nakkeregionen, kan hele ryggradens holdning endres, og korsryggsmusklene kan også svekkes ved å vurdere ryggraden som en helhet. Det er uttalt at de muskulære arkitektoniske egenskapene til livmorhalsen og lumbalområdet, som spiller en viktig rolle i ryggradens holdning hos personer med kroniske nakkesmerter, kan forbedres med trening. I løpet av 2020-årenes pandemiprosess økte tiden hjemme, bruken av mobile enheter, varigheten av å jobbe hjemme på et skrivebord, og økninger i ryggradssmerter rapportert til fagfolk ble observert. Det at familiemedlemmer er hjemme har økt arbeidsbelastningen i hjemmet og hyppigheten av å utføre funksjonelle aktiviteter har økt. Det rapporteres at avstanden mellom fysioterapeuter og pasienter bør være minst 2 meter i klinikker på grunn av fare for kontaminering. Som et resultat har pandemiprosessen brakt fjerntreningsledelse, telerehabiliteringsprosessen i forgrunnen for fysioterapeuter og samfunnet. Med spinal stabiliseringsøvelser kan funksjonsnivået og muskelarkitekturen til personer med kroniske nakkesmerter assosieres med arkitektoniske endringer i ryggmusklene. Som et resultat av 2020-årens pandemi er det ikke kjent om fjerntrening og ansikt-til-ansikt-øvelser vil ha ulike effekter på kliniske variabler, funksjonelle aktiviteter, muskelarkitektur, sammen med vanskeligheter med å få tilgang til klinikker. Målet med studien er å undersøke effekten av eksterne spinalstabiliseringsøvelser på funksjonsnivå og muskelarkitektur på personer med kroniske nakkesmerter.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
31

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Tyrkia, 06000
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har nakkesmerter i minst 3 måneder,
  • Mellom 18-55 år,
  • Å være litterær,
  • Personer som er i stand til å forstå øvelser (Montreal Cognitive Assessment Scale (MOCA) total poengsum > 21) vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Cervikal radikulopati, thorax utløpssyndrom,
  • Ondartet tilstand,
  • Å ha systemiske sykdommer som nevrologiske, psykologiske, kardiovaskulære og tap av funksjon på grunn av disse sykdommene,
  • En historie med kirurgi i ryggraden og øvre ekstremiteter, inkludert livmorhalsregionen, i løpet av den siste 1-årsperioden,
  • Brudd i ryggraden og øvre ekstremitet, inkludert livmorhalsregionen, med en historie med betennelse,
  • Akutt infeksjon,
  • Fortsetter et annet rehabiliteringsprogram,
  • Personer som ikke godtar å delta i studien og ikke gir skriftlig samtykke vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
Fjerntrener 3 ganger i uken, 8 uker eksternt (med video) stabiliseringsøvelser for ryggraden
Annen: Trening
Ryggstabiliseringsøvelser
Annen: Kontrollgruppe
Ansikt til ansikt øvelser 3 ganger i uken, 8 uker ansikt til ansikt (i klinikken) stabiliseringsøvelser for ryggraden
Annen: Trening
Ryggstabiliseringsøvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av muskeltykkelse med ultralyd
Tidsramme: 15 minutter, gjennom studieavslutning, gjennomsnittlig 8 uker, endring fra baseline muskeltykkelse ved 8 uker
Ultrasonografi brukes til å evaluere muskelens arkitektoniske egenskaper (som tykkelse) ved kroniske smertefulle muskel- og skjelettproblemer som nakke-ryggsmerter. Muskelarkitekturmålinger med ultralyd vil bli utført før og etter treningsprogrammet av spesialistradiologlegen som er blind for resultatene av studien ved bruk av 3,5-10 MHz konvekse og lineære prober (Soundcam Mobile Ultrasound Device). Innenfor rammen av vår studie vil muskeltykkelsen til spinalmusklene bli evaluert i hvilestilling.
15 minutter, gjennom studieavslutning, gjennomsnittlig 8 uker, endring fra baseline muskeltykkelse ved 8 uker
Evaluering av funksjonskapasitetsnivå med funksjonell kapasitetsvurderingstest
Tidsramme: 20 minutter, gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline funksjonskapasitetsnivå ved 8 uker
Funksjonell kapasitetsvurdering evaluerer effektiviteten (tid til fullføring, vekt den kan håndtere) av hver aktivitet som inkluderer forskjellige aktiviteter for nakkesmerter. Testen inkluderer aktivitetene med "repeterende strekke ut, løfte gjenstander over hodet, arbeide over hodet". Validiteten og reliabiliteten til Functional Capacity Assessment Test hos personer med kroniske nakkesmerter er vist. Tiden enkeltpersoner kan fullføre testene vil bli registrert.
20 minutter, gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline funksjonskapasitetsnivå ved 8 uker
Evaluering av funksjonskapasitetsnivå med Back Performance Scale
Tidsramme: 10 minutter, gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline funksjonskapasitetsnivå ved 8 uker
Ryggytelsestesten (Back Performance Scale) er en test som evaluerer effektiviteten til hver aktivitet som inkluderer 5 forskjellige aktiviteter (sokkertest, samletest, rettingstest, fingertupp-gulvtest, bæretest). Back Performance Scale-testen scores mellom 0-15 poeng. En økning i poengsum indikerer et dårlig resultat.
10 minutter, gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline funksjonskapasitetsnivå ved 8 uker
Evaluering av det funksjonelle tverrsnittsområdet med ultralyd
Tidsramme: 15 minutter, gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra Baseline FCSA ved 8 uker
Ultrasonografi brukes til å evaluere de arkitektoniske egenskapene til muskelen (som f.eks. det funksjonelle tverrsnittsarealet (FCSA)) ved kroniske smertefulle muskel- og skjelettproblemer som nakke-ryggsmerter. Muskelarkitekturmålinger med ultralyd vil bli utført før og etter treningsprogrammet av spesialistradiologlegen som er blind for resultatene av studien ved bruk av 3,5-10 MHz konvekse og lineære prober (Soundcam Mobile Ultrasound Device). Innenfor rammen av vår studie vil muskel FCSA i spinalmusklene bli evaluert i hvilestilling.
15 minutter, gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra Baseline FCSA ved 8 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av livskvalitet
Tidsramme: 5 minutter, gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline livskvalitet ved 8 uker
Livskvalitetsvurdering: SF-36 SF-36 er en skala bestående av 36 spørsmål som evaluerer helsestatusen til personen med 8 underpunkter (fysisk funksjon, rollebegrensninger, sosial funksjon, mental helse, vitalitet, smerte, generell helse ). Poengsum mellom 0-100 gjøres separat for hvert underpunkt. Det indikerer god helse når poengsummen nærmer seg 100. Validitets- og reliabilitetsstudien, Koçyiğit et al. Laget av.
5 minutter, gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline livskvalitet ved 8 uker
Evaluering av smertens alvorlighetsgrad
Tidsramme: 5 minutter, gjennom fullføring av studien, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline smertens alvorlighetsgrad ved 8 uker
Smertevurdering: Visual Analogue Scale (VAS) VAS indikerer smertenivået som personen opplever for øyeblikket, markert med en vertikal linje på et plan. Smerten som personen føler er merket som "0: Jeg føler ingen smerte", "10: Jeg føler veldig sterk smerte". Scoring er basert på å måle deltakerens vertikale markering for smerte på flyet med en linjal. Validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen ble utført av Price et al.
5 minutter, gjennom fullføring av studien, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline smertens alvorlighetsgrad ved 8 uker
Evaluering av funksjonshemming
Tidsramme: 5 minutter, gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline funksjonshemming ved 8 uker
Handikapvurdering: Neck Disability Questionnaire (NDI) Vernon et al. utviklet av. Den tyrkiske versjonsstudien ble utført av Aslan et al. Laget av. NDI inkluderer totalt 10 spørsmål som smerte, personlig pleie, konsentrasjon, arbeid, kjøring, søvn. Hvert spørsmål gis mellom 0-5 poeng. 0 poeng betyr ingen begrensninger, 50 poeng betyr fullstendig unnskyldning. 0-4 poeng vurderes som ingen funksjonshemming, 5-14 poeng som mild funksjonshemming, 14-24 poeng som moderat funksjonshemming, 25-34 alvorlig funksjonshemming og 35 og over som fullstendig funksjonshemming.
5 minutter, gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline funksjonshemming ved 8 uker
Evaluering av nakkebevissthet
Tidsramme: 5 minutter, gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline nakkebevissthet ved 8 uker
Bevissthetsvurdering: Fremantle Neck Awareness Questionnaire (FreNAQ) Likert-type som evaluerer den endrede oppfatningen som er spesifikk for individet (0 = Aldri / Jeg føler aldri slik, 1 = Jeg føler det sjelden slik, 2 = Noen ganger, eller noen ganger føler jeg det slik. , 3 = Jeg har det ofte slik, 4 = Jeg har det alltid eller ofte) det er en undersøkelse. Spørreskjemaet stiller 9 spørsmål til individer, for eksempel hvordan de oppfatter nakken i henhold til kroppen, hvordan de oppfatter kroppsposisjonen. Fremantle Back Awareness Questionnaire, som er den originale versjonen av spørreskjemaet, ble utført av Wand et al. Den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten til halsversjonen ble utviklet av Onan et al.
5 minutter, gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline nakkebevissthet ved 8 uker
Evaluering av vurdering av overholdelse av trening: Vurderingsskala for overholdelse av trening (EARS) (EUAS)
Tidsramme: 5 minutter, gjennom fullføring av studien, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline treningstilpasningsvurdering ved 8 uker
Det vil bli evaluert ved hjelp av Exercise Adherence Rating Scale (EARS), som evaluerer treningsoverholdelse. De to første delene av skalaen består av 6 spørsmål og den tredje delen består av 10 spørsmål. Den første delen er ikke inkludert i poengsummen og den maksimale poengsummen for to deler er 64. En økning i poengsum indikerer økt tilpasning til trening. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen ble utført i 2019 av Korkmaz et al.
5 minutter, gjennom fullføring av studien, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline treningstilpasningsvurdering ved 8 uker
Evaluering av vanskeligheter med funksjonelle aktiviteter og treningsprogramtilfredshet med visuell analog skala
Tidsramme: 5 minutter, gjennom fullføring av studiet, gjennomsnittlig 8 uker, endring fra baseline vanskelighetsgrad for funksjonelle aktiviteter og treningsprogramtilfredshet ved 8 uker
Visual Analog Scale (VAS) brukes i måling ved å digitalisere verdiene som ikke kan måles numerisk. Det er en linjemåling, ofte på en 10 cm lang horisontal eller vertikal linje, hvor personen angir sin tilstand. Smerte brukes i litteraturen for å vurdere tilfredshet. I tilfredshetsvurderingen er det vurdert som "0: det var ingen nedgang i klager, jeg er ikke fornøyd, 10: klager helt forsvunnet, jeg er veldig fornøyd". I studien vil den funksjonelle aktivitetsvansken bli evaluert som "0: Å være ute av stand til å utføre aktiviteten, 10: å kunne utføre aktiviteten på nivået før nakkesmertene startet".
5 minutter, gjennom fullføring av studiet, gjennomsnittlig 8 uker, endring fra baseline vanskelighetsgrad for funksjonelle aktiviteter og treningsprogramtilfredshet ved 8 uker
Evaluering av kinesiofobi
Tidsramme: 5 minutter, gjennom studieavslutning, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline kinesiofobi ved 8 uker
Kinesophobia-vurdering: Tampa Kinesophobia Scale (TCS) Det er en 17-spørsmålsskala som evaluerer skadeunngåelse og frykt for bevegelse, og Kori et al. utviklet av. Den tyrkiske versjonen er fra Tunca-Yılmaz et al. Laget av. Poengsummen scores med "1 = Helt uenig, 4 = Helt enig". Poengsummen beregnes ved å reversere punktene 4, 8, 12 og 16. Den totale poengsummen er mellom 17 og 68. Det er forstått at jo høyere poengsum, jo ​​høyere er kinesiofobi. En totalscore på mer enn 37 anses å være en høy grad av kinesofobi.
5 minutter, gjennom studieavslutning, gjennomsnittlig 8 uker, Endring fra baseline kinesiofobi ved 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
25. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
29. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
29. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
22. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
31. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
1. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. februar 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • KA-20111

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger