Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å vurdere sikkerheten, toleransen og effekten av IONIS-AGT-LRx hos hypertensive deltakere med ukontrollert blodtrykk (ASTRAAS)

14. februar 2025 oppdatert av: Ionis Pharmaceuticals, Inc.

En dobbeltblind, placebokontrollert, fase 2-studie for å vurdere sikkerheten, toleransen og effekten av IONIS-AGT-LRx, en antisensehemmer av angiotensinogenproduksjon administrert subkutant i 12 uker til hypertensive pasienter med ukontrollert blodtrykk

Formålet med denne studien er å evaluere effekten av IONIS-AGT-LRx sammenlignet med placebo på sittende automatiserte kontorsystoliske blodtrykk (SBP) fra baseline til studiedag 85 hos ukontrollerte hypertensive deltakere på ≥ 3 antihypertensive medisiner og å evaluere effekten av IONIS-AGT-LRx på ambulant blodtrykk, sittende automatisert kontor SBP, sittende automatisert kontor diastolisk blodtrykk (DBP) og plasma angiotensinogen (AGT) ved hvert planlagt besøk hos ukontrollerte hypertensive deltakere på ≥ 3 antihypertensive medisiner.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil være en fase 2, dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie med opptil 150 deltakere. Deltakerne vil bli randomisert i forholdet 2:1 og vil motta en subkutan (SC) behandling én gang i uken med enten IONIS-AGT-LRx eller matchende placebo. Lengden på deltakelsen i studien vil være omtrent 31 uker, som inkluderer en screeningperiode på opptil 6 uker, en 12 ukers behandlingsperiode og en 13 ukers etterbehandlingsperiode.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
160

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Chicoutimi, Quebec, Canada, G7H 7K9
        • Ecogene-21
      • Saint-Jean-sur-Richelieu, Quebec, Canada, J3A 1J2
        • CardioVasc HR
  • Forente stater
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Forente stater, 36207
        • Pinnacle Research Group
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35216
        • Achieve Clinical Research, LLC
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35205
        • Central Research Associates, Inc.
      • Pelham, Alabama, Forente stater, 35124
        • Cahaba Research, Inc.
      • Sheffield, Alabama, Forente stater, 35660
        • Syed Research Consultants Llc
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72204
        • Cardiology and Medicine Clinic
    • California
      • Anaheim, California, Forente stater, 92805
        • Advanced Research Center
      • Huntington Park, California, Forente stater, 90255
        • National Research Institute - Huntington Park
      • La Mesa, California, Forente stater, 91942
        • RESPIRE Research
      • Lincoln, California, Forente stater, 95648
        • Clinical Trials Research
      • Montclair, California, Forente stater, 91763
        • Catalina Research Institute
      • Van Nuys, California, Forente stater, 91405
        • San Fernando Valley Health Institute
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80246
        • Creekside Endocrine Associates, PC
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Forente stater, 06708
        • Chase Medical Research LLC
    • Florida
      • Cooper City, Florida, Forente stater, 33024
        • ALL Medical Research, LLC
      • Crystal River, Florida, Forente stater, 34429
        • Nature Coast Clinical Research - Crystal River
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32216
        • East Coast Institute for Research
      • Lake Worth, Florida, Forente stater, 33467
        • Canvas Clinical Research
      • Miami, Florida, Forente stater, 33155
        • Allied Biomedical Research Institute, Inc.
      • Miami Gardens, Florida, Forente stater, 33169
        • AMPM Research Clinic
      • New Port Richey, Florida, Forente stater, 34653
        • Advanced Research Institute Inc
      • Ocala, Florida, Forente stater, 34471
        • Ocala Research Institute
      • Port Orange, Florida, Forente stater, 32124
        • Progressive Medical Research
    • Georgia
      • Buford, Georgia, Forente stater, 30519
        • Gwinnett Research Institute
      • Decatur, Georgia, Forente stater, 30030
        • Sandhill Research, LLC
      • Marietta, Georgia, Forente stater, 30060
        • Georgia Institute for Clinical Research
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60621
        • Eagle Clinical Research
      • Wauconda, Illinois, Forente stater, 60084
        • Clinical Investigation Specialists, Inc. - Wauconda
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forente stater, 40503
        • The Research Group of Lexington, LLC
    • Louisiana
      • Slidell, Louisiana, Forente stater, 70458
        • Louisiana Heart Center
      • West Monroe, Louisiana, Forente stater, 71291
        • Clinical Trials of America, LLC - Monroe, LA
    • Michigan
      • Caro, Michigan, Forente stater, 48723
        • BioPharm Clinical Research
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89148
        • Palm Research Center, Inc.
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forente stater, 11235
        • NY Scientific
    • Ohio
      • Stow, Ohio, Forente stater, 44224
        • Summit Research Group, LLC
    • Oklahoma
      • Edmond, Oklahoma, Forente stater, 73013
        • Conrad Clinical Research
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73135
        • South Oklahoma Heart Research
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Forente stater, 57702
        • Health Concepts Research
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Forente stater, 37404
        • Chattanooga Research & Medicine, PLLC
      • Kingsport, Tennessee, Forente stater, 37660
        • Holston Medical Group
    • Texas
      • Allen, Texas, Forente stater, 75013
        • North Texas Research Associates
      • Houston, Texas, Forente stater, 77040
        • Juno Research, LL
      • Hurst, Texas, Forente stater, 76054
        • Protenium Clinical Research, LLC
      • Laredo, Texas, Forente stater, 78041
        • Laguna Clinical Research Associates
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84102
        • Kalo Clinical Research
    • Virginia
      • Manassas, Virginia, Forente stater, 20110
        • Manassas Clinical Research Center
      • Norfolk, Virginia, Forente stater, 23510
        • York Clinical Research LLC
      • Williamsburg, Virginia, Forente stater, 23188
        • TPMG Clinical Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hanner eller kvinner i alderen 18–80 inklusive og veier ≥ 50 kg (kg) på tidspunktet for informert samtykke
  • Kvinner: må være ikke-gravide og ikke-ammende, og enten kirurgisk sterile eller post-menopausale
  • Menn må være avholdende, kirurgisk sterile eller hvis de er engasjert i seksuelle forhold med en kvinne i fertil alder (WOCBP), må en svært effektiv prevensjonsmetode brukes
  • Kroppsmasseindeks (BMI) ≤ 45,0 kilogram per kvadratmeter (kg/m^2)
  • Ved screening må deltakeren ha vært på et stabilt, maksimalt tolerert regime (i henhold til etterforskers vurdering) med 3 eller flere antihypertensive medisiner i minst 1 måned før screening og vil være pålagt å opprettholde dette regimet gjennom hele studien. Kombinasjonen av antihypertensive medisiner må være i følgende kategorier: a) angiotensin-konverterende enzymhemmer (ACEi) eller angiotensin II-reseptorblokker (ARB), b) betablokker: c) kalsiumkanalblokker d) vanndrivende middel, e) alfa-1 blokker f) sentralt virkende sympatolytisk middel eller g) direktevirkende vasodilatorer (f.eks. hydralazin)

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk signifikante abnormiteter i screening av laboratorieresultater, sykehistorie i henhold til etterforskerens vurdering
  • Anamnese med sekundær hypertensjon (HTN) inkludert, men ikke begrenset til noen av følgende: renovaskulær HTN (unilateral eller bilateral nyrearteriestenose), koarktasjon av aorta, primær hyperaldosteronisme, Cushings sykdom, feokromocytom, polycystisk nyresykdom og medikamentindusert HTN

  • Bruk av følgende på tidspunktet for screening og i løpet av studien:

    • Andre medisiner for behandling av HTN (f.eks. minoxidil, diazoxide, reninhemmere)
    • Medisiner som kan forårsake hyperkalemi med mindre på en stabil dose minst 1 måned før screeningbesøket og ingen kjent historie med hyperkalemi i henhold til etterforskerens vurdering
    • Bruk av orale antikoagulantia, med mindre de er stabile i 4 uker før første dose av studiemedikamentet og regelmessig overvåking må utføres i henhold til klinisk praksis under studien med mindre deltakeren får vitamin K-agonister. Hvis deltakeren får vitamin K-antagonister (f.eks. warfarin), bør det internasjonale normaliserte forholdet (INR) være innenfor det terapeutiske området, som fastsatt av etterforskeren, i 4 uker før den første dosen
    • Kronisk administrering av NSAIDs eller COX-2-hemmere (unntatt aspirin for kardiovaskulær sykdom forutsatt at den totale daglige dosen ikke overstiger 325 mg)
  • Anamnese med blødningsdiatese, koagulopati, immun trombocytopenisk purpura (ITP), trombotisk cytopen purpura (TTP), eller kvalitativ eller kvantitativ blodplatedefekt

  • Ustabil/underliggende kjent kardiovaskulær sykdom definert som:

    • Enhver historie med kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association [NYHA] klasse III-IV)
    • Enhver historie med tidligere hjerteinfarkt, koronar revaskularisering, ustabil eller stabil angina pectoris ˂ 1 år før screening
    • Eventuelle hemodynamisk ustabile atrie- eller ventrikulære arytmier
    • Betydelig ukorrigert hjerteklaffsykdom
    • Enhver historie med slag eller forbigående iskemisk anfall < 1 år før screening
  • En hjerteklaffreparasjon, implantasjon av hjerteenhet og/eller sykehusinnleggelse for hjertesvikt innen 3 måneder etter screening
  • Deltakeren jobber nattskift (f.eks. 23.00 til 07.00)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Placebo komparator: Samlet placebo
Deltakerne fikk ISIS 757456 med matchende placebo subkutant en gang ukentlig i 12 uker.
Legemiddel: Placebo
ISIS 757456 Matchende placebo administrert ved SC -injeksjon.
Eksperimentell: Ionis-ort-lrx 80 mg
Deltakerne fikk ISIS 757456 80 milligram (MG), subkutan (SC) injeksjon, en gang ukentlig i 12 uker.
Legemiddel: Ionis-ort-lrx
Ionis-AGT-LRX administrert ved SC-injeksjon.
Andre navn:
  • ISIS 757456
Eksperimentell: Ionis-AGT-LRX 120 mg
Deltakerne fikk ISIS 757456 120 mg, SC -injeksjon, en gang ukentlig i 12 uker.
Legemiddel: Ionis-ort-lrx
Ionis-AGT-LRX administrert ved SC-injeksjon.
Andre navn:
  • ISIS 757456

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Endring fra baseline i sittende automatisert kontor SBP til dag 85
Tidsramme: Baseline to Day 85
Baseline to Day 85

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Absolutt konsentrasjon av plasma AGT ved hvert planlagt, post-baseline besøk
Tidsramme: Dagene 15, 29, 43, 57, 71, 85, 92, 106, 120, 148 og 169
Dagene 15, 29, 43, 57, 71, 85, 92, 106, 120, 148 og 169
Endring fra baseline i plasma AGT til hvert planlagt, post-baseline besøk
Tidsramme: Baseline, dager 15, 29, 43, 57, 71, 85, 92, 106, 120, 148 og 169
Baseline, dager 15, 29, 43, 57, 71, 85, 92, 106, 120, 148 og 169
Prosentvis endring fra baseline i plasma AGT ved hvert planlagt, post-baseline besøk
Tidsramme: Baseline, dager 15, 29, 43, 57, 71, 85, 92, 106, 120, 148 og 169
Baseline, dager 15, 29, 43, 57, 71, 85, 92, 106, 120, 148 og 169
Endring fra baseline til å studere dag 85 i 24-timers gjennomsnittlig SBP og diastolisk blodtrykk (DBP) målt ved ambulerende blodtrykksovervåking (ABPM)
Tidsramme: Baseline, dag 85
Baseline, dag 85
Prosentandel av deltakerne som oppnådde sittende automatisert kontor SBP ≤ 140 mmHg, dbp ≤ 90 mmHg, og begge på hvert planlagt besøk etter baseline
Tidsramme: Dagene 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, 78, 85, 92, 106, 120, 148 og 169
Dagene 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, 78, 85, 92, 106, 120, 148 og 169
Prosentandel av deltakerne som oppnådde sittende automatisert SBP ≤ 130 mmHg, DBP ≤ 80 mmHg, og begge på hvert planlagt besøk etter baseline
Tidsramme: Dagene 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, 78, 85, 92, 106, 120, 148 og 169
Dagene 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, 78, 85, 92, 106, 120, 148 og 169
Endring fra baseline i sittende automatisert kontor SBP til hvert planlagt, post-baseline besøk
Tidsramme: Baseline, dagene 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, 78, 85, 92, 106, 120, 148 og 169
Baseline, dagene 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, 78, 85, 92, 106, 120, 148 og 169
Endring fra baseline i sittende automatisert kontor DBP til hvert planlagt, post-baseline besøk
Tidsramme: Baseline, dagene 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, 78, 85, 92, 106, 120, 148 og 169
Baseline, dagene 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, 78, 85, 92, 106, 120, 148 og 169

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
28. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
29. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
3. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
19. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. februar 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ISIS 757456-CS4

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger