Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Manuell terapi med rettet vestibulær rehabilitering hos pasienter med unilateral perifer vestibulær hypofunksjon.

1. februar 2022 oppdatert av: Agustín Aibar Almazán, University of Jaén

Manuell terapi kombinert med fysioterapeut-dirigert vestibulær rehabilitering hos pasienter med unilateral perifer vestibulær hypofunksjon: en randomisert kontrollert prøvelse.

Randomisert klinisk studie med en kontrollgruppe som har som mål å evaluere effekten av en manuell terapiprotokoll, sammen med et fysioterapeutstyrt vestibulær rehabiliteringsprogram, hos pasienter med unilateral perifer vestibulær hypofunksjon. Intervensjonsperioden vil vare ca. 4 uker. Resultatmål vil bli samlet inn ved baseline, like etter intervensjonen, samt 1 og 6 måneder etter intervensjonen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Perifere vestibulære lidelser er vanlige i otorhinolaryngologisk praksis. Disse pasientene klager ofte over svimmelhet og svimmelhet, samt balanseproblemer, noe som forårsaker en viktig innvirkning på helserelatert livskvalitet. Målet med denne studien var å undersøke effekten av manuell terapi kombinert med fysioterapeutrettet vestibulær rehabilitering hos pasienter med unilateral perifer vestibulær hypofunksjon. Designet av denne studien er en randomisert kontrollert studie med to grupper (eksperimentelle og kontrollgrupper). Virkningen av svimmelhet på daglig funksjon og livskvalitet (Dizziness Handicap Inventory), frykten for å falle og balansen selvtillit (Aktivitetsspesifikk Balance Confidence skala-16 elementer), postural kontroll (stabilometrisk plattform) samt intensiteten (visuelt) analog skala) og antallet av den svimlende krisen vil bli bestemt. Intervensjonsperioden vil vare i fire uker. Deltakere i forsøksgruppen vil få 4 økter med manuell terapi sammen med fysioterapeutstyrt vestibulær rehabilitering, mens deltakere i kontrollgruppen vil få hjemmebasert vestibulær rehabilitering. Resultatmålinger vil finne sted ved baseline, umiddelbart etter intervensjonen, én måned og seks måneder etter intervensjonen. Data innen gruppe og mellom gruppe vil bli analysert og tolket.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
80

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Jaén, Spania
        • Complejo Hospitalario Ciudad de Jaén. Av. del Ejército Español, 10, 23007; University of Jaén. Campus Las Lagunillas s/n. 23071

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen ≥ 18 år med en klinisk diagnose av unilateral perifer vestibulær hypofunksjon bekreftet av Video Head Impulse Test (< 0,8), refererende balanseforringelser, postural ustabilitet, ganginstabilitet, svimmelhet, svimmelhet eller bevegelsesfølsomhet, i stand til å forstå og fullføre instruksjoner, programmer og protokoller for dette prosjektet, og gi et signert informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Sentralnervesystemet, degenerative eller kreftsykdommer, akutt infeksjon.
  • Morfologiske/funksjonelle endringer i underekstremitetene, og/eller morfologiske endringer i cervical og/eller suboccipital rachis.
  • Betingelser (dvs. nevromuskulær sykdom eller traumatisme) som kontraindikerer ytelsen til øvelsene og intervensjonene i denne studien, samt kognitiv svikt som hindrer deltakerne i å forstå og fylle ut spørreskjemaene og intervensjonene.
  • Positive resultater for Klein-testen og Rancurel-testen, eller cerebrovaskulære endringer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell gruppe
  • Manuell terapi: 4 økter, 1 økt per uke (ca. 20 minutter).
  • Fysioterapeutrettet vestibulær rehabilitering: 4 uker, 1 økt per uke med fysioterapeut (ca. 30 minutter), etter manuell terapi.
  • Hjemmebasert vestibulær rehabilitering: 4 uker (2 økter per dag).
Annen: Manuell terapi og vestibulær rehabiliteringsbehandling
Forsøksgruppen fikk manuell terapi og vestibulær rehabiliteringsbehandling.
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Hjemmebasert vestibulær rehabilitering: 4 uker (2 økter per dag). Deltakerne var innom senteret en gang i uken for å kontrollere korrekt utførelse av øvelsene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Svimmelhet Handicap Inventar
Tidsramme: Baseline-4 uker
Evaluerer nivået av funksjonshemming knyttet til svimmelhetens innvirkning på daglig funksjon og livskvalitet.
Baseline-4 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ABC-16 (aktivitetsspesifikk balansekonfidensskala-16 elementer)
Tidsramme: Baseline-4 uker
Spørreskjema som vurderer balansesikkerhet i å utføre dagliglivets aktiviteter.
Baseline-4 uker
STABILOMETRISK PLATTFORM
Tidsramme: Baseline-4 uker
Instrument sammensatt av resistive trykksensorer, brukt til å måle statisk eller postural balanse. Testen ble utført under både øyne-åpne og øyne-lukkede forhold.
Baseline-4 uker
Visual-Analogue-Scale (VAS)
Tidsramme: Baseline-4 uker
Intensiteten av den vertiginøse krisen vil bli vurdert med en visuell-analog skala i løpet av henholdsvis de 4 ukene av intervensjonsperioden.
Baseline-4 uker
Antallet kriser
Tidsramme: Baseline-4 uker
Hyppigheten av vertiginøse krise vil bli vurdert ut fra antall kriser i løpet av henholdsvis de 4 ukene av intervensjonsperioden.
Baseline-4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Jaén

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
20. januar 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. oktober 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
19. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. januar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
22. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
3. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
1. februar 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • University of Jaén.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger