Kald atmosfærisk plasmaenhet for pediatrisk molluscum og verruca
Bruk av en kald atmosfærisk plasmaenhet for å behandle Molluscum Contagiosum og Verruca Vulgaris hos pediatriske pasienter
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Courtney Rowley
- Telefonnummer: 843-792-4349
- E-post: rowle@musc.edu
Studiesteder
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Forente stater, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter fra 4-21 år med minst 1 lesjon av enten verruca vulgaris eller molluscum contagiosum
- Deltakerens og deres foresattes vilje til å gi samtykke når det er aktuelt
Ekskluderingskriterier:
- Uvilje til å delta i studien
- Mottatt behandling på lesjonen den siste måneden, bestemt ved gjennomgang av deltakerens journal
- Immunsvikt som bestemt ved gjennomgang av deltakerjournal
- Uønsket respons på tidligere behandlinger som bestemt ved gjennomgang av journalen
- Tegn på selvoppløsning som bestemt av studieteammedlemmer
- Forhold som fører til overdreven arrdannelse som bestemt av studieteammedlemmer
- Ansikts- og genitale lesjoner som bestemt av studieteamets medlemmer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kald atmosfærisk plasma (CAP)
Vi foreslår en klinisk utprøving av en flytende elektrode-dielektrisk barriereenhet (FE-DBD), en Cold Atmospheric Plasma (CAP) enhet for behandling av Verrucae Vulgaris og Molluscum Contagiosum.
Selv om det er nytt for det medisinske feltet, og spesielt for dermatologi, er det allerede en rekke publikasjoner om bruk på menneskelig hud hos voksne og barn.
CAP-enheter bruker edelgasser (som helium) for å levere plasmatilstandstoff til huden.
Som navnet tilsier, er den genererte plasmastrømmen av nær hudtemperatur og den eksisterer ved normalt atmosfærisk trykk.
Under genereringen av plasma er det ingen elektrisk kontakt med pasienten.
Behandlingen øker ikke hudens overflatetemperatur, og den brukte heliumgassen, den samme som brukes til ballonger, er en edelgass, forårsaker ikke en kjemisk reaksjon med huden.
Strømmen av gassen er langsom, og det er derfor ingen mekanisk effekt på huden.
|
Behandlingsapparatet i denne studien genererer kaldt atmosfærisk plasma.
Kaldt atmosfærisk plasma har visse egenskaper til plasma, for eksempel ioniserte gassmolekyler.
For å lage plasma, en pulsgenerator som leverer 20 kilovolt puls med 20 ns pulsbredde ved 200 Hz (FPG10-01NM10, FID GmbH, Burbach, Tyskland) til en 5 mm diameter kvartsdekket kobberelektrode på 10 cm lengde og 1 - 13 mm kvarts tykkelse.
Disse nanosekunders pulsparametre ble valgt for å gi tilstrekkelig behandlingsdose ved det høye nivået av plasmaensartethet som kreves for å unngå vevsskade.
Vi vil behandle lesjonene i omtrent 1 til 2 minutter hver, og bevege elektroden forsiktig over behandlingsområdet.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Kryoterapi
Gjeldende standard for omsorg (SOC) for behandling av Verruca Vulgaris hos barn er kryoterapi.
Pasienter som er randomisert til denne delen av studien vil motta SOC-behandling for sin identifiserte tilstand.
|
Kryoterapi refererer til påføring av flytende nitrogen ved hjelp av en kryosprayenhet for å fryse en lesjon av interesse.
Behandlingen gjentas med noen ukers mellomrom inntil lesjonen av interesse har forsvunnet.
Det regnes som SOC for behandling av vorter.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Kantaridin
SOC for behandling av Molluscum Contagiosum er cantharidin.
Pasienter som er randomisert til denne delen av studien vil motta SOC-behandling for sin identifiserte tilstand.
|
Kjemisk forbindelse som fungerer som en vesikant og danner en blemme rundt behandlingsområdet.
Blæren løfter den aktuelle lesjonen vekk fra huden, og får den til å falle av i løpet av noen dager.
Det brukes som SOC for behandling av Molluscum Contagiosum.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall lesjoner uten respons
Tidsramme: 12 uker
|
Fravær av endring i utseende av målrettet lesjon.
Molluscum er definert som visualisering av en sentral umbilication med polylobulære, hvite til gule, amorfe strukturer.
En perifer krone av utstrålende eller punktformede kar kan også være tilstede.
Vorter er definert som grupperte papiller, med prikkede eller løkkekar, og/eller hemoragiske punkter og linjer ofte omgitt av en hvitaktig glorie.
|
12 uker
|
|
Antall lesjoner med delvis respons
Tidsramme: 12 uker
|
Det er endring i størrelsen, dyspigmenteringen eller ubehaget til den målrettede lesjonen sammenlignet med dens utseende og symptomer ved det første besøket, men lesjonen forblir sterkt synlig.
Molluscum er definert som visualisering av en sentral umbilication med polylobulære, hvite til gule, amorfe strukturer.
En perifer krone av utstrålende eller punktformede kar kan også være tilstede.
Vorter er definert som grupperte papiller, med prikkede eller løkkekar, og/eller hemoragiske punkter og linjer ofte omgitt av en hvitaktig glorie.
Endringer i egenskapene til de målrettede lesjonene vil bli evaluert av en hudlege og dokumentert via fotografier ved oppfølgingsbesøk ved 4, 8 og 12 uker, med det endelige resultatet målt ved 12-ukers besøk.
|
12 uker
|
|
Antall lesjoner med fullstendig respons
Tidsramme: 12 uker
|
Målrettet lesjon er ikke lenger synlig.
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Post-Treatment CAP Tolerability Questionnaire
Tidsramme: 12 uker
|
Dette spørreskjemaet måler toleransen av kald atmosfærisk plasmabehandling.
Vurdering av tørrhet, peeling, avskallinger, erytem, ødem, stikkende, brennende følelse, kløe, arrdannelse og dyspigmentering vil hver for seg vurderes individuelt.
Deltakerne ble spurt om disse symptomene ved en telefonsamtale 1 uke etter første behandling, og deretter ved hvert oppfølgingsbesøk.
Resultatdata representerer antall totale lesjoner i hver behandlingsgruppe der en deltaker rapporterte minst ett av de ovennevnte uønskede symptomene.
Resultatene av spesifikke bivirkninger er detaljert i avsnittet Bivirkninger.
|
12 uker
|
|
Poengsum for visuell analog skala assosiert med behandling
Tidsramme: 12 uker
|
Den visuelle analoge skalaen (VAS) er en validert subjektiv måling av smerte som pasienten opplever.
Den består av visuell-numerisk skala, nummerert fra 0-10.
(0) indikerer fravær av smerte eller "ingen smerte i det hele tatt", mens (10) indikerer alvorlig smerte eller "verst tenkelig smerte".
Dette er supplert med seks ansikter med forskjellige uttrykk, alt fra glade til ekstremt opprørte.
Hvert ansiktsuttrykk er tildelt en numerisk skala fra 0 til 10.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lara Wine Lee, MD, PhD, Medical University of South Carolina
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Hudsykdommer
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Betennelse
- Bindevevssykdommer
- DNA-virusinfeksjoner
- Papillomavirusinfeksjoner
- Hudsykdommer, viral
- Tumorvirusinfeksjoner
- Suppuration
- Poxviridae-infeksjoner
- Cellulitt
- Hudsykdommer, smittsomme
- Vorter
- Molluscum Contagiosum
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Kantaridin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 106689
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .