En prøveversjon av HBM9378 i sunne kinesiske emner
En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkel-stigende dose fase I klinisk studie i friske kinesiske personer for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til HBM9378 (SKB378) etter subkutan administrasjon.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Min Xu, Master
- Telefonnummer: +86 15198081852
- E-post: xm15198081852@163.com
Studiesteder
-
-
Chengdu
-
Sichuan, Chengdu, Kina
- The Fifth People's Hospital of Chengdu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Skriftlig informert samtykke må innhentes.
- Friske kinesiske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 50 år (begge inkludert) er påmeldt, ingen klinisk signifikante abnormiteter.
- Total kroppsvekt ≥45 kg ved screening, og kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18 og 28 kg/m2 (inkludert).
- Kvinnelige forsøkspersoner må oppfylle ett av følgende kriterier for å delta i denne studien: Av ikke-fertil potensial;
- Mannlige forsøkspersoner og kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må bruke en effektiv prevensjonsmetode under sin deltakelse i denne kliniske studien.
- Kan kommunisere vellykket med etterforskeren og forstå og etterkomme kravene i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med relevant allergi/overfølsomhet.
Historie om noen av følgende sykdommer:
- Enhver klinisk signifikant komorbiditet, bedømt av etterforskeren.
- Kliniske tegn på aktiv infeksjon funnet ved screening.
- Tidligere malignitet de siste 5 årene.
- Akutt eller kronisk bronkospastisk sykdom i løpet av de siste 3 årene.
- Subjekt som for tiden lider av en hvilken som helst medisinsk tilstand.
- Personer som har gjennomgått organtransplantasjon.
- Fikk immunsuppressiv behandling innen 6 måneder før randomisering.
- Mottatt ethvert biologisk produkt innen 90 dager eller 5 halveringstider (for andre studielegemidler), avhengig av hva som er lengst, før randomisering, eller deltatt i en annen klinisk studie og mottatt et studiemedikament.
- Fikk et hvilket som helst medikament innen 4 uker før randomisering.
- Personer som hadde en immunisering innen 4 uker før randomisering; forsøkspersoner som er planlagt å ha en immunisering under studien eller innen 4 uker etter avsluttet studie.
- Donerte eller mistet 400 ml eller mer blod, eller mottok transfusjon av blod eller et hvilket som helst blodprodukt innen 60 dager før randomisering.
- Forsøkspersoner som røyker eller har brukt tobakk eller nikotinholdige produkter innen 3 måneder før randomisering.
- Personer som regelmessig inntok alkohol innen 3 måneder før screening, eller som hadde inntatt alkohol etter screening og før administrering.
- Forsøkspersoner som hadde blitt eksponert for en tuberkulosepasient (TB) innen 6 måneder før randomisering.
- Forsøkspersoner som hadde narkotikamisbruk eller positiv urinmedisin, screener innen 12 måneder før randomisering.
- Gravide eller ammende kvinner.
- Positivt hepatitt B overflateantigen (HBsAg) eller hepatitt C antistoff testresultat, eller klinisk signifikant unormal syfilis serologi testresultat.
- Anamnese med immunsviktsykdom, inkludert klinisk signifikant unormale testresultater for HIV-antistoff.
- Klinisk signifikant unormale vitale tegn, fysisk undersøkelse, røntgen av thorax, elektrokardiogram eller laboratorietester, som bedømt av etterforskeren.
- Etter etterforskerens vurdering kan det øke risikoen for forsøkspersonen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: HBM9378 (SKB378) Injeksjon
Dose: 20 mg/60 mg/200 mg/600 mg/900 mg Frekvens: En gang injeksjon subkutant
|
Styrke: 225 mg (1,5 ml)/hetteglass
|
|
Placebo komparator: Placebo
Dose: 20 mg/60 mg/200 mg/600 mg/900 mg Frekvens: En gang injeksjon subkutant
|
Styrke: 225 mg (1,5 ml)/hetteglass
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser
|
Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
|
Farmakokinetikk-AUC0-sist
Tidsramme: Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven fra tidspunkt 0 til siste tidspunkt etter HBM9378-administrasjon
|
Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
|
Farmakokinetikk-Tmax
Tidsramme: Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
Tid til Cmax for HBM9378
|
Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
|
Farmakokinetikk-Cmax
Tidsramme: Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
Maksimal observert konsentrasjon av HBM9378
|
Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
|
Farmakokinetikk-CL/F
Tidsramme: Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
Tilsynelatende klarering av HBM9378
|
Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
|
Farmakokinetikk-Vd/F
Tidsramme: Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum under terminalfasen av HBM9378
|
Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
|
Farmakokinetikk-T1/2
Tidsramme: Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
Terminal halveringstid for HBM9378
|
Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenisitet
Tidsramme: Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
Prosentandelen av pasienter med anti-legemiddelantistoffer etter administrering.
|
Behandlingsstrategi til slutten av studiet (omtrent 160 dager)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 9378.1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .