Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av flerfaseoptimaliseringsstrategi (MOST) for å optimalisere en kostnadseffektiv, bærekraftig og skalerbar røykesluttpakke for røykere i klinisk behandling for HIV

8. april 2026 oppdatert av: New York University
Denne studiens langsiktige mål er å forbedre de kliniske resultatene blant røykere som lever med HIV (SLWH) ved å tilby røykeavvenningsintervensjoner i HIV klinisk omsorg som vil øke sjansene for å slutte å røyke, begrense kostnader og belastning på personalet og nå mange røykere som lever med HIV .

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil bruke Multiphase Optimization Strategy (MOST) for å optimalisere en røykesluttbehandling for klinisk behandling for HIV ved direkte å målrette pasientbarrierer for å slutte og kliniske omsorgsbarrierer for å nå og effektivt behandle en bred heterogen populasjon av røykere som lever med HIV. De fire intervensjonskomponentene vil være rettet mot barrierer for å slutte blant røykere som lever med HIV og inkluderer motiverende intervjuer; Peer Mentoring; Tekstmeldinger; Kombinasjon av nikotinerstatningsterapi. Disse komponentene har vist lovende i forskning, men er underutnyttet for å hjelpe røykere som lever med HIV å slutte og har ikke blitt testet i en optimaliseringsstudie. Denne studien vil også inkludere data for å evaluere trofastheten, akseptabiliteten og gjennomførbarheten av intervensjonene i HIV-klinisk omsorgskontekst for å identifisere den mest kostnadseffektive, bærekraftige og skalerbare tobakksbehandlingspakken for omsorgsmiljøet.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
500

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10003
        • Rekruttering
        • New York University School of Global Public Health
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Rachel Warshaw, MPH
          • Telefonnummer: 23948 212-992-3948
          • E-post: rw1738@nyu.edu
        • Hovedetterforsker:
          • Jennifer Cantrell, DrPH, MPA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Status som HIV+
  • Alder 18 år eller eldre
  • Røyker for tiden ≥ 5 CPD, i gjennomsnitt den siste måneden, karbonmonoksid ≥ 7 ppm og positiv spyttkotinin
  • Kunne forstå arten av studien og samtykkeprosessen
  • Er engasjert i HIV klinisk omsorg
  • Bor i større NYC storbyområde for tiden og de neste 6-8 månedene

Ekskluderingskriterier:

  • Lider av enhver medisinsk tilstand eller kontraindikasjon som utelukker bruk av nikotinerstatningsterapi
  • Nåværende bruk av tobakksavvenningsmedisiner (vareniklin, NRT-plaster, tannkjøtt, sugetabletter, spray eller inhalator, eller bupropion, inkludert bruk av bupropion/wellbutrin for depresjon)
  • Deltar for tiden i et røykesluttprogram
  • Gravid eller ammende og planlegger å være i neste 6 måneder
  • Har en alvorlig eller ubehandlet psykiatrisk sykdom (bipolar eller schizofreni/schizo-affektiv lidelse)
  • Har en siste 6 måneders psykiatrisk sykehusinnleggelse eller psykiatrisk legevaktbesøk har ikke en fungerende mobiltelefon som kan motta tekstmeldinger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Ingen inngripen: Tilstand 1
Deltakerne vil motta kjernekomponenten.
Eksperimentell: Tilstand 2
Deltakerne vil motta Core Component og Combination-NRT intervensjon.
Legemiddel: Kombinasjon NRT
Hvis de røyker 10 eller flere sigaretter per dag (CPD), vil deltakerne motta 2 uker med 21 mg plaster, 2 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster; hvis de røyker mindre enn 10 CPD, vil deltakerne få 4 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster. Deltakerne vil motta enten 2 eller 4 mg nikotinpastiller for totalt opptil 20 pastiller per dag.
Eksperimentell: Tilstand 3
Deltakerne vil motta kjernekomponenten og tekstmeldinger.
Atferdsmessig: Ferdighetsbasert tekstmelding
NCIs 8-ukers røykesluttprogram for tekstmeldinger, smokefreeTXT.gov.
Eksperimentell: Tilstand 4
Deltakerne vil motta kjernekomponenten så vel som kombinasjons-NRT og tekstmeldingsintervensjoner.
Legemiddel: Kombinasjon NRT
Hvis de røyker 10 eller flere sigaretter per dag (CPD), vil deltakerne motta 2 uker med 21 mg plaster, 2 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster; hvis de røyker mindre enn 10 CPD, vil deltakerne få 4 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster. Deltakerne vil motta enten 2 eller 4 mg nikotinpastiller for totalt opptil 20 pastiller per dag.
Atferdsmessig: Ferdighetsbasert tekstmelding
NCIs 8-ukers røykesluttprogram for tekstmeldinger, smokefreeTXT.gov.
Eksperimentell: Tilstand 5
Deltakerne vil motta Core Component og Peer Mentoring-intervensjon.
Atferdsmessig: Peer Mentoring
Åtte økter med uformell rådgivning med en erfaren jevnaldrende tidligere røyker som lever med HIV for å modellere sunn atferd og gi praktiske råd og tips for å slutte basert på deres levde erfaring.
Eksperimentell: Tilstand 6
Deltakerne vil motta kjernekomponenten samt kombinasjons-NRT og peer mentoring-intervensjoner.
Legemiddel: Kombinasjon NRT
Hvis de røyker 10 eller flere sigaretter per dag (CPD), vil deltakerne motta 2 uker med 21 mg plaster, 2 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster; hvis de røyker mindre enn 10 CPD, vil deltakerne få 4 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster. Deltakerne vil motta enten 2 eller 4 mg nikotinpastiller for totalt opptil 20 pastiller per dag.
Atferdsmessig: Peer Mentoring
Åtte økter med uformell rådgivning med en erfaren jevnaldrende tidligere røyker som lever med HIV for å modellere sunn atferd og gi praktiske råd og tips for å slutte basert på deres levde erfaring.
Eksperimentell: Tilstand 7
Deltakerne vil motta kjernekomponenten samt tekstmeldinger og peermentoring-intervensjoner.
Atferdsmessig: Ferdighetsbasert tekstmelding
NCIs 8-ukers røykesluttprogram for tekstmeldinger, smokefreeTXT.gov.
Atferdsmessig: Peer Mentoring
Åtte økter med uformell rådgivning med en erfaren jevnaldrende tidligere røyker som lever med HIV for å modellere sunn atferd og gi praktiske råd og tips for å slutte basert på deres levde erfaring.
Eksperimentell: Tilstand 8
Deltakerne vil motta kjernekomponenten så vel som kombinasjons-NRT, tekstmeldinger og peer mentoring-intervensjoner.
Legemiddel: Kombinasjon NRT
Hvis de røyker 10 eller flere sigaretter per dag (CPD), vil deltakerne motta 2 uker med 21 mg plaster, 2 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster; hvis de røyker mindre enn 10 CPD, vil deltakerne få 4 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster. Deltakerne vil motta enten 2 eller 4 mg nikotinpastiller for totalt opptil 20 pastiller per dag.
Atferdsmessig: Ferdighetsbasert tekstmelding
NCIs 8-ukers røykesluttprogram for tekstmeldinger, smokefreeTXT.gov.
Atferdsmessig: Peer Mentoring
Åtte økter med uformell rådgivning med en erfaren jevnaldrende tidligere røyker som lever med HIV for å modellere sunn atferd og gi praktiske råd og tips for å slutte basert på deres levde erfaring.
Eksperimentell: Tilstand 9
Deltakerne vil motta kjernekomponenten og motiverende intervjurådgivningsintervensjon.
Atferdsmessig: Motiverende intervju (MI) Rådgivning
Seks økter med telefonrådgivning over 10-12 uker med MI-rådgiver opplært i motiverende intervju og tobakksbehandling.
Eksperimentell: Tilstand 10
Deltakerne vil motta kjernekomponenten så vel som kombinasjons-NRT og motiverende intervjurådgivningsintervensjoner.
Legemiddel: Kombinasjon NRT
Hvis de røyker 10 eller flere sigaretter per dag (CPD), vil deltakerne motta 2 uker med 21 mg plaster, 2 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster; hvis de røyker mindre enn 10 CPD, vil deltakerne få 4 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster. Deltakerne vil motta enten 2 eller 4 mg nikotinpastiller for totalt opptil 20 pastiller per dag.
Atferdsmessig: Motiverende intervju (MI) Rådgivning
Seks økter med telefonrådgivning over 10-12 uker med MI-rådgiver opplært i motiverende intervju og tobakksbehandling.
Eksperimentell: Tilstand 11
Deltakerne vil motta kjernekomponenten samt tekstmeldinger og motiverende intervjurådgivningsintervensjoner.
Atferdsmessig: Ferdighetsbasert tekstmelding
NCIs 8-ukers røykesluttprogram for tekstmeldinger, smokefreeTXT.gov.
Atferdsmessig: Motiverende intervju (MI) Rådgivning
Seks økter med telefonrådgivning over 10-12 uker med MI-rådgiver opplært i motiverende intervju og tobakksbehandling.
Eksperimentell: Tilstand 12
Deltakerne vil motta kjernekomponenten så vel som kombinasjons-NRT, tekstmeldinger og motiverende intervjurådgivningsintervensjoner.
Legemiddel: Kombinasjon NRT
Hvis de røyker 10 eller flere sigaretter per dag (CPD), vil deltakerne motta 2 uker med 21 mg plaster, 2 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster; hvis de røyker mindre enn 10 CPD, vil deltakerne få 4 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster. Deltakerne vil motta enten 2 eller 4 mg nikotinpastiller for totalt opptil 20 pastiller per dag.
Atferdsmessig: Ferdighetsbasert tekstmelding
NCIs 8-ukers røykesluttprogram for tekstmeldinger, smokefreeTXT.gov.
Atferdsmessig: Motiverende intervju (MI) Rådgivning
Seks økter med telefonrådgivning over 10-12 uker med MI-rådgiver opplært i motiverende intervju og tobakksbehandling.
Eksperimentell: Tilstand 13
Deltakerne vil motta kjernekomponenten samt intervensjonene med peermentoring og motiverende intervjurådgivning.
Atferdsmessig: Peer Mentoring
Åtte økter med uformell rådgivning med en erfaren jevnaldrende tidligere røyker som lever med HIV for å modellere sunn atferd og gi praktiske råd og tips for å slutte basert på deres levde erfaring.
Atferdsmessig: Motiverende intervju (MI) Rådgivning
Seks økter med telefonrådgivning over 10-12 uker med MI-rådgiver opplært i motiverende intervju og tobakksbehandling.
Eksperimentell: Tilstand 14
Deltakerne vil motta kjernekomponenten samt intervensjonene Combination-NRT, Peer Mentoring og Motivational Interview Counseling.
Legemiddel: Kombinasjon NRT
Hvis de røyker 10 eller flere sigaretter per dag (CPD), vil deltakerne motta 2 uker med 21 mg plaster, 2 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster; hvis de røyker mindre enn 10 CPD, vil deltakerne få 4 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster. Deltakerne vil motta enten 2 eller 4 mg nikotinpastiller for totalt opptil 20 pastiller per dag.
Atferdsmessig: Peer Mentoring
Åtte økter med uformell rådgivning med en erfaren jevnaldrende tidligere røyker som lever med HIV for å modellere sunn atferd og gi praktiske råd og tips for å slutte basert på deres levde erfaring.
Atferdsmessig: Motiverende intervju (MI) Rådgivning
Seks økter med telefonrådgivning over 10-12 uker med MI-rådgiver opplært i motiverende intervju og tobakksbehandling.
Eksperimentell: Tilstand 15
Deltakerne vil motta kjernekomponenten samt tekstmeldinger, kollegaveiledning og motiverende intervjurådgivning.
Atferdsmessig: Ferdighetsbasert tekstmelding
NCIs 8-ukers røykesluttprogram for tekstmeldinger, smokefreeTXT.gov.
Atferdsmessig: Peer Mentoring
Åtte økter med uformell rådgivning med en erfaren jevnaldrende tidligere røyker som lever med HIV for å modellere sunn atferd og gi praktiske råd og tips for å slutte basert på deres levde erfaring.
Atferdsmessig: Motiverende intervju (MI) Rådgivning
Seks økter med telefonrådgivning over 10-12 uker med MI-rådgiver opplært i motiverende intervju og tobakksbehandling.
Eksperimentell: Tilstand 16
Deltakerne vil motta kjernekomponenten så vel som kombinasjons-NRT, tekstmeldinger, kollegaveiledning og motiverende intervjurådgivning.
Legemiddel: Kombinasjon NRT
Hvis de røyker 10 eller flere sigaretter per dag (CPD), vil deltakerne motta 2 uker med 21 mg plaster, 2 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster; hvis de røyker mindre enn 10 CPD, vil deltakerne få 4 uker med 14 mg plaster og 2 uker med 7 mg plaster. Deltakerne vil motta enten 2 eller 4 mg nikotinpastiller for totalt opptil 20 pastiller per dag.
Atferdsmessig: Ferdighetsbasert tekstmelding
NCIs 8-ukers røykesluttprogram for tekstmeldinger, smokefreeTXT.gov.
Atferdsmessig: Peer Mentoring
Åtte økter med uformell rådgivning med en erfaren jevnaldrende tidligere røyker som lever med HIV for å modellere sunn atferd og gi praktiske råd og tips for å slutte basert på deres levde erfaring.
Atferdsmessig: Motiverende intervju (MI) Rådgivning
Seks økter med telefonrådgivning over 10-12 uker med MI-rådgiver opplært i motiverende intervju og tobakksbehandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biokjemisk verifisert 7-dagers punktprevalens for røykeavhold blant SLWH i HIV-klinisk behandling
Tidsramme: 32 uker
Selvrapportert 7-dagers sigarett PPA (punktprevalens avholdenhet), med biokjemisk verifisering av CO (karbonmonoksid) ≤6 ppm og negativ spyttkotininnivå
32 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapportert 30-dagers PPA
Tidsramme: 32 uker
Selvrapportert 30-dagers sigarett PPA (punktprevalens avholdenhet)
32 uker
Selvrapportert 7-dagers PPA
Tidsramme: 8 og 16 uker
Selvrapportert 7-dagers sigarett PPA (punktprevalens avholdenhet) med karbonmonoksidverifisering (<=6 ppm)
8 og 16 uker
Selvrapportert 30-dagers PPA
Tidsramme: 8 og 16 uker
Selvrapportert 30-dagers sigarett-PPA (punktprevalensabstinens)
8 og 16 uker
Forsøk på å slutte
Tidsramme: 8, 16 og 32 uker
Antall røykestoppforsøk (på minst 24 timer) de siste 7 dagene og siden sist vurdering
8, 16 og 32 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
New York University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
18. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. juni 2028

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
13. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
19. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
13. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. april 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CA268932

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger