Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ventilasjon og perfusjon hos astmatikere

30. april 2026 oppdatert av: Trishul Siddharthan, University of Miami

Ventilasjon og perfusjon hos personer med astma

Vurder regionale endringer i perfusjon og ventilasjon fra inhalert kortikosteroid (ICS) og korttidsvirkende beta-antagonist (FABA) hos voksne astmatikere ved bruk av radiografisk avledede estimater av regional ventilasjon (V-fordeling), ventilasjonsdefektprosent (VDP) og ventilasjonsheterogenitet (VH).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
40

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 33136
        • Rekruttering
        • University of Miami - Converge Miami
        • Hovedetterforsker:
          • Trishul Siddharthan, MD
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lege diagnose astma
  • Grunnlinje Tvangsekspiratorisk volum i 1 sekund (FEV1) < 80 % av forventet, med reversibilitet (10 %) ved post-bronkodilator spirometri
  • Voksne, 18–75 år gamle
  • Langtids inhalert kontrollmedisin som består av eller inkluderer inhalerte kortikosteroider (ICS) i stabil dose i minst 3 måneder før inkludering

Eksklusjonskriterier:

  • Nåværende sigarettrøyking eller tidligere historie med >10 pakkeår røyking
  • Nåværende nikotin vaping
  • Gravide og ammende kvinner
  • Luftveisinfeksjon innen 4 uker av planlagt studiestart
  • Tvangsekspiratorisk volum i 1 sekund (FEV1) < 50 %
  • Inhalerte kortikosteroider (ICS)/hurtigvirkende betaagonist (FABA) intoleranse
  • Bruk av betablokkere
  • Bruk av systemiske glukokortikosteroider eller orale metylxantiner innen 30 dager av planlagt studiebesøk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Albuterolsulfat etterfulgt av AIRSUPRA (Albuterol/Budesonid)

Alle deltakerne i denne enarmsstudien vil gjennomføre 2 studieveisiter, hver med en varighet på omtrent 1 time. Intervensjonene vil bli administrert i en sekvensiell rekkefølge.

  • Veisit 1: Deltakerne vil inhalere Albuterol Sulfat via målt doseringsinhalator (MDI) med mellomrom
  • Veisit 2: Deltakerne vil inhalere AIRSUPRA (Albuterol/Budesonid) via målt doseringsinhalator (MDI) med mellomrom som det andre trinnet i behandlingen.
Legemiddel: Albuterolsulfat
Besøk 1: Albuterolsulfat (90mcg) to pust vil bli administrert via målt doseringsinhalator (MDI) med spacer under basisstudiebesøket for å oppnå baseline bildeverdier.
Andre navn:
  • Ventolin Hydrofluoroalkan (HFA)
Legemiddel: Albuterol-Budesonid
Besøk 2: AIRSUPRA (Albuterol/Budesonide) (90mcg/80mcg) to pust vil bli administrert via MDI med spacer under dette studiebesøket. Denne intervensjonen brukes for å evaluere effekten på ventilasjonsdefektprosent (VDP), ventilasjonsheterogenitet (VH) og perfusjonsmål utledet fra XV LVAS-bildebehandling
Andre navn:
  • AIRSUPRA

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i regional ventilasjon
Tidsramme: Baseline, 30 minutter etter budesonidadministrasjon
Regional ventilasjon vil bli målt ved hjelp av funksjonell lungeavbildning (XV LVAS) før og etter inhalering av Albuterol/Budesonide. Resultatet vil bli definert som endringen i voksel-basert ventilasjonsfordeling fra slutten av utpust til toppen av innpust, normalisert til regional lungevolum.
Baseline, 30 minutter etter budesonidadministrasjon

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i regional gjennomsnittlig spesifikk perfusjon
Tidsramme: Baseline, 30 minutter etter budesonide-administrasjon
Gjennomsnittlig spesifikk perfusjon (MSP) vil bli målt ved bruk av XV-LVAS-baserte strømningskart utledet fra funksjonell lungeavbildning. Den rapporterte verdien er en dimensjonsløs regional perfusjonsratio, beregnet som Regional MSP delt på Total MSP. Utfallet representerer endringen i denne dimensjonsløse metrikken mellom baseline-avbildning og oppfølgningsavbildning utført innen 30 minutter etter inhalering av budesonid.
Baseline, 30 minutter etter budesonide-administrasjon
Prosentvis endring i FEV₁/Forcet ekspiratorisk volum (FVC)-forholdet (enhetsløst)
Tidsramme: Utgangspunkt, 30 minutter etter budesonidadministrering
Utfallet er definert som endringen i prosentforholdet mellom tvungent ekspiratorisk volum på 1 sekund (FEV₁) og tvungen vitalkapasitet (FVC) mellom vurderingene før og etter intervensjonen.
FEV₁/FVC-forholdet (uten enhet) vil bli målt ved hjelp av standardisert spirometri umiddelbart før og 30 minutter etter inhalering av budesonid-formoterol under samme studiebesøk
Utgangspunkt, 30 minutter etter budesonidadministrering
Prosentvis endring i FEV₁ (tvungen ekspiratorisk volum på 1 sekund)
Tidsramme: Utgangspunkt, 60 minutter etter budesonideadministrering
FEV₁ (Tvunget ekspiratorisk volum i løpet av 1 sekund) er mengden luft en person kan puste kraftig ut i det første sekundet av en maksimal ekspiratorisk anstrengelse etter et fullstendig innånding.
FEV₁ vil bli målt før og etter innånding av Albuterol/Budesonide.
Resultatet er definert som prosentvis endring i disse verdiene innen samme besøk, ved bruk av standardiserte spirometriske prosedyrer.
Utgangspunkt, 60 minutter etter budesonideadministrering
Prosentvis endring i FVC (tvunget vitalkapasitet)
Tidsramme: Baseline, 60 minutter etter budesonideadministrasjon
FVC (Forced Vital Capacity) er den totale luftmengden som kan pustes kraftig ut av lungene etter å ha tatt det dypeste mulige pusten.
FVC vil bli målt før og etter inhalasjon av Albuterol/Budesonide.
Resultatet er definert som prosentvis endring i disse verdiene innen samme besøk, ved bruk av standardiserte spirometriprosedyrer.
Baseline, 60 minutter etter budesonideadministrasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Miami

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Australian Lung Health Initiative Pty Ltd

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Trishul Siddharthan, MD, University of Miami

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
27. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. april 2028

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. april 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
3. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
23. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
5. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. april 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 20251152

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger