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Ventilazione e Perfusione negli Asmatici

30 aprile 2026 aggiornato da: Trishul Siddharthan, University of Miami

Ventilazione e Perfusione in Individui con Asma

Valutare le modifiche regionali della perfusione e della ventilazione derivanti dall'uso di corticosteroidi per via inalatoria (ICS) e di beta-antagonisti ad azione rapida (FABA) negli adulti asmatici utilizzando stime radiografiche della ventilazione regionale (distribuzione V), della percentuale di difetto di ventilazione (VDP) e dell'eterogeneità della ventilazione (VH).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • Reclutamento
        • University of Miami - Converge Miami
        • Investigatore principale:
          • Trishul Siddharthan, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi di asma da parte del medico
  • Volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) basale < 80% del previsto, con reversibilità (10%) alla spirometria post-broncodilatatore
  • Adulti, di età compresa tra 18 e 75 anni
  • Terapia inalatoria di controllo a lungo termine costituita o comprendente corticosteroidi inalatori (ICS) a dose stabile per almeno 3 mesi prima dell'arruolamento

Criteri di esclusione:

  • Fumo attuale di sigarette o anamnesi di fumo >10 pacchetti-anno
  • Uso attuale di sigarette elettroniche alla nicotina
  • Donne in gravidanza e allattamento
  • Infezione respiratoria entro 4 settimane dalla data prevista dello studio
  • Volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) < 50%
  • Intolleranza ai corticosteroidi inalatori (ICS)/agonisti beta ad azione rapida (FABA)
  • Uso di beta-bloccanti
  • Uso di glucocorticosteroidi sistemici o metil-xantine orali entro 30 giorni dalla visita di studio pianificata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Solfato di Albuterolo seguito da AIRSUPRA (Albuterolo/Budesonide)

Tutti i partecipanti in questo studio a braccio singolo completeranno 2 visite di studio, ciascuna della durata di circa 1 ora. Gli interventi verranno somministrati in ordine sequenziale.

  • Visita 1: I partecipanti inaleranno Albuterol Sulfate tramite inalatore a dose misurata (MDI) con distanziatore
  • Visita 2: I partecipanti inaleranno AIRSUPRA (Albuterol/Budesonide) tramite inalatore a dose misurata (MDI) con distanziatore come seconda fase del trattamento.
Droga: Solfato di Albuterolo
Visita 1: Verrà somministrato Solfato di Albuterolo (90mcg) due erogazioni tramite inalatore a dosaggio predeterminato (MDI) con distanziatore durante la visita di studio basale per ottenere i valori di imaging basali.
Altri nomi:
  • Ventolin idrofluoroalcano (HFA)
Droga: Albuterolo-Budesonide
Visita 2: AIRSUPRA (Albuterol/Budesonide) (90mcg/80mcg) due erogazioni saranno somministrate tramite MDI con distanziatore durante questa visita dello studio.
Questo intervento viene utilizzato per valutare il suo effetto sulla percentuale di difetti di ventilazione (VDP), sull'eterogeneità della ventilazione (VH) e sulle metriche di perfusione derivate dall'imaging XV LVAS
Altri nomi:
  • AIRSUPR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della Ventilazione Regionale
Lasso di tempo: Baseline, 30 minuti dopo la somministrazione di budesonide
La ventilazione regionale sarà misurata utilizzando l'imaging funzionale polmonare (XV LVAS) prima e dopo l'inalazione di Albuterolo/Budesonide. L'esito sarà definito come la variazione nella distribuzione della ventilazione voxel per voxel dall'espirazione finale all'ispirazione massima, normalizzata rispetto al volume polmonare regionale.
Baseline, 30 minuti dopo la somministrazione di budesonide

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della Perfusione Specifica Media Regionale
Lasso di tempo: Baseline, 30 minuti dopo la somministrazione di budesonide
La perfusione specifica media (MSP) sarà misurata utilizzando mappe di flusso basate su XV-LVAS derivate da imaging polmonare funzionale. Il valore riportato è un rapporto di perfusione regionale adimensionale, calcolato come MSP regionale diviso per MSP totale. L'esito rappresenta la variazione di questa metrica adimensionale tra l'imaging basale e l'imaging di follow-up eseguito entro 30 minuti dall'inalazione di budesonide.
Baseline, 30 minuti dopo la somministrazione di budesonide
Variazione percentuale del rapporto FEV₁/Volume espiratorio forzato (FVC) (adimensionale)
Lasso di tempo: Baseline, 30 minuti dopo la somministrazione di budesonide
L'esito è definito come la variazione della percentuale del rapporto tra il Volume Espiratorio Forzato in 1 secondo (FEV₁) e la Capacità Vitale Forzata (FVC) tra le valutazioni pre- e post-intervento. Il rapporto FEV₁/FVC (adimensionale) sarà misurato mediante spirometria standardizzata immediatamente prima e 30 minuti dopo l'inalazione di budesonide-formoterolo durante la stessa visita di studio.
Baseline, 30 minuti dopo la somministrazione di budesonide
Variazione percentuale di FEV₁ (Volume Espiratorio Forzato in 1 secondo)
Lasso di tempo: Baseline, 60 minuti dopo la somministrazione di budesonide
FEV₁ (Volume Espiratorio Forzato in 1 secondo) è la quantità di aria che un individuo può espirare con forza nel primo secondo di uno sforzo espiratorio massimale dopo un'inspirazione completa. Il FEV₁ verrà misurato prima e dopo l'inalazione di Albuterolo/Budesonide. L'esito è definito come la variazione percentuale di questi valori all'interno della stessa visita, utilizzando procedure di spirometria standardizzate.
Baseline, 60 minuti dopo la somministrazione di budesonide
Variazione percentuale della FVC (Capacità Vitale Forzata)
Lasso di tempo: Baseline, 60 minuti dopo la somministrazione di budesonide
FVC (Capacità Vitale Forzata) è il volume totale di aria che può essere espirato forzatamente dai polmoni dopo aver preso il respiro più profondo possibile. L'FVC sarà misurato prima e dopo l'inalazione di Albuterolo/Budesonide. L'esito è definito come la variazione percentuale di questi valori all'interno della stessa visita, utilizzando procedure di spirometria standardizzate.
Baseline, 60 minuti dopo la somministrazione di budesonide

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Miami

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Australian Lung Health Initiative Pty Ltd

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Trishul Siddharthan, MD, University of Miami

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20251152

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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