Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Study of Denufosol Tetrasodium in Patients With Cystic Fibrosis Lung Disease

19. oktober 2015 oppdatert av: Merck Sharp & Dohme LLC

A Multi-Center, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, 28-Day Study of Denufosol Tetrasodium (INS37217) Inhalation Solution in Patients With Cystic Fibrosis Lung Disease

The objectives of this study are to evaluate the safety, tolerability and preliminary efficacy of two dose levels of INS37217 (denufosol tetrasodium) Inhalation Solution in patients with cystic fibrosis (CF) lung disease.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

72

Fase

  • Fase 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Have confirmed diagnosis of CF
  • Have an FEV1 greater than or equal to 60% or less than or equal to 90% of predicted normal
  • Have oxygen saturation greater than or equal to 90% on room air
  • Be clinically stable with no evidence of acute upper or lower respiratory tract infection or current pulmonary exacerbation
  • Be able to reproducibly perform spirometry maneuvers

Exclusion Criteria:

  • Have changed their physiotherapy technique or schedule within 7 days prior to screening
  • Have clinically significant comorbidities
  • Using prior and concurrent medications according to the protocol

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
åndedrettsfunksjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
uønskede hendelser
endring i standard sikkerhetsparametere
lungeforverring
respiratory symptoms via questionnaire

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2005

Først lagt ut (Anslag)

15. februar 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cystisk fibrose

Kliniske studier på denufosol tetrasodium (INS37217)

3
Abonnere