Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muskelavslappende terapi med luktreduksjon

8. november 2013 oppdatert av: Emory University

En studie av forbedring av progressiv muskelavslapningsterapi for generalisert angstlidelse gjennom bruk av en luktende signal.

En ny prosedyre for generalisert angstlidelse der en luktende pekepinn er parret med tilstanden av dyp avslapning under trening. Det er antatt at ved å lukte lukten i en angstprovoserende situasjon, vil pasienten lettere påkalle en tilstand av avslapning, noe som gir større lindring fra den plagsomme spenningen og bekymringen som kjennetegner GAD.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vi antar at ved å presentere en ny lukt til en pasient i en tilstand av dyp avslapning, vil lukten tjene som en betinget hemmende stimulus, eller sikkerhetssignal, i angstprovoserende situasjoner. Med lukten fungerer som en kontekstuell pekepinn for tilstanden av avslapning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30329
        • Emory University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • GAD uten en komorbid aktiv alvorlig psykiatrisk lidelse.
  • GAD må være den primære aktive psykiatriske lidelsen.
  • GAD bestemt via Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI).

Ekskluderingskriterier:

  • Betydelig medisinsk sykdom som kan forstyrre avslapningsterapien eller trening med luktstoffet.
  • Aktivt misbruk av alkohol.
  • Ulovlige stoffer.
  • Bruker for tiden hurtigvirkende anxiolytiske midler (f. benzodiazepiner, hydroksyzin).
  • Startet et antidepressivum, antipsykotisk eller stemningsstabiliserende middel innen tre måneder etter screeningbesøk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
PSWQ

Sekundære resultatmål

Resultatmål
HAM-A

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Emory University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Philip T Ninan, MD, Emory University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2003

Studiet fullført

1. mai 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

21. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0860-2003

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Luktsignal

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere