Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мышечно-релаксирующая терапия с запахом Cue

8 ноября 2013 г. обновлено: Emory University

Исследование усиления прогрессивной мышечной релаксации при генерализованном тревожном расстройстве с помощью запаха.

Новая процедура для лечения генерализованного тревожного расстройства, при которой пахучий сигнал сочетается с состоянием глубокого расслабления во время тренировки. Предполагается, что, вдыхая запах в ситуации, провоцирующей тревогу, пациент легче вызывает состояние релаксации, обеспечивая большее облегчение от мучительного напряжения и беспокойства, характерных для ГТР.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы предполагаем, что, предъявляя новый запах пациенту в состоянии глубокой релаксации, этот запах будет служить условным тормозным стимулом или сигналом безопасности в ситуациях, провоцирующих тревогу. С запахом, служащим контекстуальным сигналом для состояния релаксации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ГТР без сопутствующего активного большого психического расстройства.
  • ГТР должен быть основным активным психическим расстройством.
  • ГТР определяется с помощью мини-международного нейропсихиатрического интервью (MINI).

Критерий исключения:

  • Серьезное заболевание, которое может помешать релаксационной терапии или тренировкам с использованием одоранта.
  • Активно злоупотребляет алкоголем.
  • Запрещенные вещества.
  • В настоящее время используют быстродействующие анксиолитические средства (например, бензодиазепины, гидроксизин).
  • Начал прием антидепрессантов, нейролептиков или средств, стабилизирующих настроение, в течение трех месяцев после визита для скрининга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
PSWQ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
ВАМ-А

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Emory University

Следователи

  • Главный следователь: Philip T Ninan, MD, Emory University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2003 г.

Завершение исследования

1 мая 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0860-2003

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Одорант Кий

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Portugal

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться