Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Taconic Health Information Network and Community (THINC)

22. november 2019 oppdatert av: Weill Medical College of Cornell University

Transformere helsevesenets kvalitet gjennom I.T.

Taconic IPA, en 2500 legeuavhengig praksisforening (IPA) lokalisert i Fishkill, New York (NY), er involvert i et informasjonsteknologiprosjekt for å forbedre kvaliteten, sikkerheten og effektiviteten til helsevesenet i regionen. I løpet av de siste tre årene har organisasjonen jobbet med sykehus og laboratorier i området for å skape en felles elektronisk datautveksling. For øyeblikket er Taconic IPA i ferd med å implementere en fullstendig elektronisk helsejournal i noen praksiser og e-reseptbehandling i andre praksiser. Formålet er å utrede hvilken innvirkning en elektronisk helsejournal har på sikkerhets- og kvalitetstiltak.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vi foreslår å måle forskjeller i pasientsikkerhet og kvalitetsmål mellom tre grupper: kontrollgruppen bestående av leger med papirbasert kontorpraksis, en gruppe leger som bruker det kliniske meldingssystemet og elektronisk forskrivning, og en gruppe leger som bruker EMR og elektronisk forskrivning.

Vi planlegger å introdusere et leverandørbasert elektronisk forskrivningssystem innen juli 2005. Dette systemet vil bli tilbudt alle leger som bruker kliniske meldinger og vil bli integrert med EMR-systemet. Systemet vil ha klinisk beslutningsstøtte, for eksempel sjekker for medikament-legemiddelinteraksjoner.

Vår evaluering vil måle forskjeller i antall medisineringsfeil og kvalitetsmål mellom disse tre gruppene. Vi vil bruke et studiedesign av en pre-post evaluering med en sammenligningskontrollgruppe. Vi vil oppdage medisinske feil ved resept og kartgjennomgang. Vi vil fastslå overholdelse av kvalitetstiltak gjennom en kombinasjon av elektroniske data og kartgjennomgang.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Fishkill, New York, Forente stater, 12524
        • Taconic IPA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Legers resepter og medisinske journaler i kontorpraksis deltok i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Andre leger som ikke deltok i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: e-resept
Tilbydere som brukte elektroniske resepter. elektroniske helsejournaler ble brukt i motsetning til papirbaserte resepter
e-reseptmetoder
Ingen inngripen: Papirbaserte resepter
tilbydere som brukte papirbaserte resepter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Medisineringsfeil
Tidsramme: 2007-2012
2007-2012
Nestenulykker
Tidsramme: 2007-2012
2007-2012
Uønskede medikamentelle hendelser
Tidsramme: 2007-2012
2007-2012
Kvalitetstiltak
Tidsramme: 2007-2012
2007-2012

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: A. John Blair, MD, Taconic IPA
  • Hovedetterforsker: Rainu Kaushal, MD, Partners Health Care

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. juli 2007

Primær fullføring (Faktiske)

25. mai 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

26. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2019

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 7UC1HS015316-02 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

ikke aktuelt. ingen plan om å dele IPD

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Medisineringsfeil

Kliniske studier på Elektronisk helsejournal

3
Abonnere