Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comunidade e Rede de Informação de Saúde Taconic (THINC)

22 de novembro de 2019 atualizado por: Weill Medical College of Cornell University

Transformando a qualidade da assistência médica por meio da TI

A Taconic IPA, uma associação de prática independente (IPA) de 2.500 médicos localizada em Fishkill, Nova York (NY), está envolvida em um projeto de tecnologia da informação para melhorar a qualidade, segurança e eficiência dos cuidados de saúde na região. Nos últimos três anos, a organização trabalhou com hospitais e laboratórios da área para criar um intercâmbio de dados eletrônicos em toda a comunidade. Atualmente, o Taconic IPA está implementando um registro de saúde eletrônico completo em algumas práticas e prescrição eletrônica em outras práticas. O objetivo é estudar o impacto de um prontuário eletrônico em medidas de segurança e qualidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Propomos medir as diferenças nas medidas de segurança e qualidade do paciente entre três grupos: o grupo de controle composto por médicos com consultórios baseados em papel, um grupo de médicos que usa o sistema de mensagens clínicas e prescrição eletrônica e um grupo de médicos que usam o EMR e prescrição eletrônica.

Planejamos introduzir um sistema de prescrição eletrônica baseado em fornecedores até julho de 2005. Este sistema será oferecido a todos os médicos que utilizam mensagens clínicas e será integrado ao sistema EMR. O sistema terá suporte à decisão clínica, como verificações de interações medicamentosas.

Nossa avaliação medirá as diferenças nas taxas de erros de medicação e medidas de qualidade entre esses três grupos. Usaremos um desenho de estudo de avaliação pré-pós com um grupo de controle de comparação. Detectaremos erros médicos por prescrição e revisão de prontuários. Determinaremos a conformidade com as medidas de qualidade por meio de uma combinação de dados eletrônicos e análise de prontuários.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Fishkill, New York, Estados Unidos, 12524
        • Taconic IPA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Prescrições médicas e registros médicos em consultórios inscritos no estudo

Critério de exclusão:

  • Outros médicos não incluídos no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: prescrição eletrônica
Provedores que usaram prescrições eletrônicas. registros de saúde eletrônicos foram usados ​​em oposição a prescrições em papel
Dispositivo: Registro Eletrônico de Saúde
métodos de prescrição eletrônica
Sem intervenção: Prescrições em papel
provedores que usaram prescrições em papel

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Erros de medicação
Prazo: 2007-2012
2007-2012
Quase acidentes
Prazo: 2007-2012
2007-2012
Eventos adversos a medicamentos
Prazo: 2007-2012
2007-2012
Medidas de qualidade
Prazo: 2007-2012
2007-2012

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Weill Medical College of Cornell University

Investigadores

  • Investigador principal: A. John Blair, MD, Taconic IPA
  • Investigador principal: Rainu Kaushal, MD, Partners Health Care

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de julho de 2007

Conclusão Primária (Real)

25 de maio de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

26 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2019

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 7UC1HS015316-02 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

não aplicável. nenhum plano para compartilhar IPD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Registro Eletrônico de Saúde

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Slovenia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever