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Taconic Health Information Network und Community (THINC)

22. November 2019 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University

Verbesserung der Gesundheitsqualität durch I.T.

Die Taconic IPA, eine 2.500 unabhängige Ärztevereinigung (IPA) mit Sitz in Fishkill, New York (NY), ist an einem Informationstechnologieprojekt beteiligt, um die Qualität, Sicherheit und Effizienz der Gesundheitsversorgung in der Region zu verbessern. In den letzten drei Jahren hat die Organisation mit Krankenhäusern und Laboren in der Umgebung zusammengearbeitet, um einen gemeinschaftsweiten elektronischen Datenaustausch zu schaffen. Derzeit ist die Taconic IPA dabei, in einigen Praxen eine vollständige elektronische Gesundheitsakte und in anderen Praxen eine elektronische Verschreibung einzuführen. Ziel ist es, die Auswirkungen einer elektronischen Gesundheitsakte auf Sicherheits- und Qualitätsmaßnahmen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir schlagen vor, Unterschiede in den Patientensicherheits- und Qualitätsmaßnahmen zwischen drei Gruppen zu messen: der Kontrollgruppe bestehend aus Ärzten mit papierbasierter Praxispraxis, einer Gruppe von Ärzten, die das klinische Nachrichtensystem und elektronische Verschreibungen verwenden, und eine Gruppe von Ärzten, die das EMR verwenden elektronische Verschreibung.

Wir planen, bis Juli 2005 ein anbieterbasiertes elektronisches Verschreibungssystem einzuführen. Dieses System wird allen Ärzten angeboten, die klinische Nachrichten nutzen, und in das EMR-System integriert. Das System wird über klinische Entscheidungsunterstützung verfügen, beispielsweise über die Überprüfung von Arzneimittelwechselwirkungen.

Unsere Auswertung wird Unterschiede in der Häufigkeit von Medikationsfehlern und Qualitätsmaßstäben zwischen diesen drei Gruppen messen. Wir werden ein Studiendesign einer Pre-Post-Evaluation mit einer Vergleichskontrollgruppe verwenden. Wir erkennen medizinische Fehler anhand von Rezepten und Krankenakten. Wir ermitteln die Einhaltung von Qualitätsmaßnahmen durch eine Kombination aus elektronischen Daten und Diagrammüberprüfung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Verschreibungen und Krankenakten von Ärzten in in die Studie einbezogenen Praxen

Ausschlusskriterien:

  • Andere Ärzte, die nicht an der Studie teilgenommen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: E-Rezept
Anbieter, die elektronische Rezepte verwendeten. Im Gegensatz zu papierbasierten Rezepten wurden elektronische Gesundheitsakten verwendet
E-Verschreibungsmethoden
Kein Eingriff: Rezepte in Papierform
Anbieter, die papierbasierte Rezepte verwendeten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Medikationsfehler
Zeitfenster: 2007-2012
2007-2012
Beinaheunfälle
Zeitfenster: 2007-2012
2007-2012
Unerwünschte Arzneimittelereignisse
Zeitfenster: 2007-2012
2007-2012
Qualitätsmaßnahmen
Zeitfenster: 2007-2012
2007-2012

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: A. John Blair, MD, Taconic IPA
  • Hauptermittler: Rainu Kaushal, MD, Partners Health Care

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juli 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Mai 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7UC1HS015316-02 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

unzutreffend. Kein Plan, IPD zu teilen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Elektronische Gesundheitsakte

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