Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fordelen med en samarbeidstilnærming for å forbedre kvaliteten på medisinbruk hos eldre inneliggende pasienter

17. januar 2006 oppdatert av: Université Catholique de Louvain

Samarbeidende tilnærming for å forbedre kvaliteten på medisinbruk hos eldre inneliggende pasienter – randomisert kontrollert utprøving

Hensikten med denne studien er å evaluere virkningen av en samarbeidstilnærming (alderbehandling som involverer samarbeid med en klinisk farmasøyt) for å optimalisere forskrivning av medisiner til eldre innlagte pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Utbredt bevis viser hyppig utilstrekkelig bruk av medisiner hos eldre pasienter. Dette inkluderer upassende forskrivning (overforbruk, underbruk, misbruk) som kan føre til uønskede legemiddelhendelser og legemiddelrelaterte innleggelser på sykehus. I tillegg, når en pasient overføres fra akuttomsorgsmiljøer til ambulerende omsorgsmiljøer, oppstår det ofte avvik i medisiner som brukes og kan være farlige.

Til tross for dette finnes det bare begrensede data om effektiviteten til optimaliseringsstrategier rettet mot skrøpelige eldre inneliggende pasienter.

Sammenligning: eldre innlagte pasienter som mottar geriatrisk evaluering og administrasjon (GEM) omsorg versus eldre innlagte pasienter som mottar farmasøytisk omsorg i tillegg til GEM-omsorg.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

180

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Université Catholique de Louvain

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

70 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient innlagt på den akutte geriatriske enheten ved universitetssykehuset Mont-Godinne, Belgia

Ekskluderingskriterier:

  • en dødelig sykdom og forventet levealder på mindre enn 3 måneder
  • forventet oppholdstid på 2 dager eller mindre
  • overføring fra en annen enhet hvor pasienten allerede var tatt hånd om av et GEM-team
  • nektet å delta
  • inkludering ved tidligere innleggelse
  • ingen tid for den kliniske farmasøyten til å sammensette det abstraherte diagrammet innen 3 dager etter innleggelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Utdanning/Rådgivning/Opplæring
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Hensiktsmessighet ved forskrivning (ved bruk av medisinegnethetsindeksen, Beers-kriteriene og ACOVE-kriteriene for underbruk) ved innleggelse, ved utskrivning og 3 måneder etter utskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Polymedisinering ved innleggelse, ved utskrivning og 1,3,12 måneder etter utskrivning
Dødelighet, reinnleggelse på sykehus og akuttbesøk 1,3,12 måneder etter utskrivning
Tilfredshet med informasjon mottatt om legemidler

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Samarbeidspartnere

Fonds National de la Recherche Scientifique

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anne Spinewine, MSc, Université Catholique de Louvain
  • Studiestol: Christian Swine, MD, Université Catholique de Louvain
  • Studieleder: Paul M Tulkens, PhD, Université Catholique de Louvain

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2003

Studiet fullført

1. juni 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2006

Først lagt ut (Anslag)

19. januar 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. januar 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2006

Sist bekreftet

1. juni 2004

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • om050-40/2003

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Svake eldre døgnpasienter

Kliniske studier på Farmasøytisk omsorg

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Japan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere