Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kostnader for tapt produktiv tid blant koreanske arbeidere med panikklidelse og effekt av behandling med paroksetin kontrollert frigjøring

7. august 2007 oppdatert av: Inje University
Panikklidelse (PD) er en invalidiserende psykiatrisk tilstand assosiert med betydelig svekkelse i psykososial, yrkesmessig funksjon og livskvalitet, som nevnt av mogotsi et al. Så de fleste pasienter med panikklidelse lider av konsekvensene av svekket yrkesfunksjon. Denne svekkelsen er ikke bare et individuelt problem, men også et sosialt problem. Siden produktivitet er svært viktig element som kreves for ansatte, bør tapt produktiv tid blant arbeidere med psykiatrisk sykdom reduseres av riktig ledelse. Men få data ble rapportert på dette feltet nå.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken
        • Rekruttering
        • Seoul Paik Hospital, Inje University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mannlige eller kvinnelige polikliniske pasienter i alderen 20-50 år
  2. I kvinne, er kvalifisert til å delta i denne studien hvis hun er hvis

    • Ikke-fertil potensial (merk: kvinner som er 6 måneder etter overgangsalderen regnes ikke som kvinner i fertil alder)
    • fruktbar potensial, har en negativ graviditetstest med urinpeilepinne, og praktiserer en klinisk akseptabel prevensjonsmetode som oral prevensjon, kirurgisk sterilisering, I.U.D., systemisk prevensjon eller dobbelbarriereprevensjon (hvilken som helst av diafragma/spermicidal foar/kondom)
  3. Personen møter for øyeblikket diagnosen PD i henhold til den koreanske versjonen av Intervjuplan for angstlidelse for DSM-IV(ADIS-IV) gjennom en omfattende psykiatrisk evaluering og er ikke i behandling for øyeblikket.
  4. Subjektet må ha evnen til å forstå nøkkelkomponentene i samtykkeskjemaet og gi informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Person som har en historie med andre alvorlige medisinske eller psykiatriske sykdommer unntatt PD eller PD med alvorlig depressiv lidelse.
  2. Subjekt som gikk av med pensjon eller sluttet i jobben, eller som planlegger å gå av med pensjon innen to år.
  3. er en aktuell draps- eller selvmordsrisiko etter etterforskerens vurdering.
  4. er gravid, ammer eller planlegger å bli gravid i løpet av de neste 3 månedene
  5. deltar for tiden i andre kliniske studier eller tar ikke-godkjente eller eksperimentelle medisiner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jong-Min Woo, Master, Seoul Paik Hospital, Inje University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2007

Først lagt ut (Anslag)

27. juni 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. august 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2007

Sist bekreftet

1. mars 2007

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Paroksetin CR

3
Abonnere