Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omkostninger ved tabt produktiv tid blandt koreanske arbejdere med panikangst og virkning af behandling med paroxetin kontrolleret frigivelse

7. august 2007 opdateret af: Inje University
Panikangst (PD) er en invaliderende psykiatrisk tilstand forbundet med betydelig svækkelse af psykosocial, erhvervsmæssig funktion og livskvalitet, som nævnt af mogotsi et al. Så de fleste patienter med panikangst lider under følgerne af svækkelsen af ​​den erhvervsmæssige funktion. Denne funktionsnedsættelse er ikke kun et individuelt problem, men også et socialt problem. Da produktivitet er et meget vigtigt element, der kræves for medarbejderne, bør tabt produktiv tid blandt arbejdere med psykiatrisk sygdom reduceres af den rette ledelse. Men få data blev rapporteret på dette felt efterhånden.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige eller kvindelige ambulante patienter i alderen 20-50 år
  2. I kvinde, er berettiget til at deltage i denne undersøgelse, hvis hun er hvis

    • Ikke-fertilitet (bemærk: kvinder, der er 6 måneder efter overgangsalderen, betragtes ikke som kvinder i den fødedygtige alder)
    • den fødedygtige alder, har en negativ graviditetstest med urinstik og praktiserer en klinisk acceptabel præventionsmetode, såsom oral prævention, kirurgisk sterilisering, I.U.D., systemisk prævention eller dobbeltbarriere prævention (enhver to af diafragma/spermicid foer/kondom)
  3. Forsøgspersonen opfylder i øjeblikket diagnosen for PD i henhold til den koreanske version af Anxiety Disorder Interview Schedule for DSM-IV(ADIS-IV) gennem en omfattende psykiatrisk evaluering og er ikke i behandling i øjeblikket.
  4. Forsøgspersonen skal have evnen til at forstå nøglekomponenterne i samtykkeformularen og give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Person, som har en historie med andre større medicinske eller psykiatriske sygdomme undtagen PD eller PD med svær depressiv lidelse.
  2. Person, der gik på pension eller forlod sit job, eller som planlægger at gå på pension inden for to år.
  3. er en aktuel drabs- eller selvmordsrisiko efter efterforskerens vurdering.
  4. er i øjeblikket gravid, ammer eller planlægger at blive gravid inden for de næste 3 måneder
  5. deltager i øjeblikket i ethvert andet klinisk forsøg eller tager ikke-godkendt eller eksperimentel medicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jong-Min Woo, Master, Seoul Paik Hospital, Inje University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2007

Først opslået (Skøn)

27. juni 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. august 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2007

Sidst verificeret

1. marts 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paroxetin CR

3
Abonner