- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00492414
Omkostninger ved tabt produktiv tid blandt koreanske arbejdere med panikangst og virkning af behandling med paroxetin kontrolleret frigivelse
7. august 2007 opdateret af: Inje University
Panikangst (PD) er en invaliderende psykiatrisk tilstand forbundet med betydelig svækkelse af psykosocial, erhvervsmæssig funktion og livskvalitet, som nævnt af mogotsi et al.
Så de fleste patienter med panikangst lider under følgerne af svækkelsen af den erhvervsmæssige funktion.
Denne funktionsnedsættelse er ikke kun et individuelt problem, men også et socialt problem.
Da produktivitet er et meget vigtigt element, der kræves for medarbejderne, bør tabt produktiv tid blandt arbejdere med psykiatrisk sygdom reduceres af den rette ledelse.
Men få data blev rapporteret på dette felt efterhånden.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Eun-Joo Jung
- Telefonnummer: +82-2-2270-0940
- E-mail: menfipro@naver.com
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Rekruttering
- Seoul Paik Hospital, Inje University
-
Kontakt:
- Eun-Joo Jung
- Telefonnummer: +82-2-2270-0940
- E-mail: menfipro@naver.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige ambulante patienter i alderen 20-50 år
I kvinde, er berettiget til at deltage i denne undersøgelse, hvis hun er hvis
- Ikke-fertilitet (bemærk: kvinder, der er 6 måneder efter overgangsalderen, betragtes ikke som kvinder i den fødedygtige alder)
- den fødedygtige alder, har en negativ graviditetstest med urinstik og praktiserer en klinisk acceptabel præventionsmetode, såsom oral prævention, kirurgisk sterilisering, I.U.D., systemisk prævention eller dobbeltbarriere prævention (enhver to af diafragma/spermicid foer/kondom)
- Forsøgspersonen opfylder i øjeblikket diagnosen for PD i henhold til den koreanske version af Anxiety Disorder Interview Schedule for DSM-IV(ADIS-IV) gennem en omfattende psykiatrisk evaluering og er ikke i behandling i øjeblikket.
- Forsøgspersonen skal have evnen til at forstå nøglekomponenterne i samtykkeformularen og give informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Person, som har en historie med andre større medicinske eller psykiatriske sygdomme undtagen PD eller PD med svær depressiv lidelse.
- Person, der gik på pension eller forlod sit job, eller som planlægger at gå på pension inden for to år.
- er en aktuel drabs- eller selvmordsrisiko efter efterforskerens vurdering.
- er i øjeblikket gravid, ammer eller planlægger at blive gravid inden for de næste 3 måneder
- deltager i øjeblikket i ethvert andet klinisk forsøg eller tager ikke-godkendt eller eksperimentel medicin.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jong-Min Woo, Master, Seoul Paik Hospital, Inje University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juni 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. juni 2007
Først opslået (Skøn)
27. juni 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. august 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. august 2007
Sidst verificeret
1. marts 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Angstlidelser
- Paniklidelse
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Psykotropiske stoffer
- Serotoninoptagelseshæmmere
- Neurotransmitter optagelseshæmmere
- Membrantransportmodulatorer
- Serotoninmidler
- Antidepressive midler
- Cytokrom P-450 enzymhæmmere
- Antidepressive midler, anden generation
- Cytokrom P-450 CYP2D6-hæmmere
- Paroxetin
Andre undersøgelses-id-numre
- COL110010
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Paroxetin CR
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetDepressiv lidelseKorea, Republikken, Japan
-
Duke UniversityGlaxoSmithKlineAfsluttetFibromyalgi syndromForenede Stater
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetDepressiv lidelse, major | Major Depressive Disorder (MDD)Kina
-
Medical University of South CarolinaGlaxoSmithKlineAfsluttetPTSDForenede Stater
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetDepressiv lidelse, major | Major Depressive Disorder (MDD)Forenede Stater
-
University of North Carolina, Chapel HillAfsluttet
-
University of CalgaryUniversity of British Columbia; Alberta Health servicesRekruttering
-
GlaxoSmithKlineAfsluttet
-
Ewha Womans UniversityAfsluttet
-
Duke UniversityGlaxoSmithKlineAfsluttetIrritabelt tarmsyndromForenede Stater