Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Koszty utraconego czasu produktywnego wśród koreańskich pracowników z zespołem lęku napadowego i skutki leczenia kontrolowanym uwalnianiem paroksetyny

7 sierpnia 2007 zaktualizowane przez: Inje University
Zespół lęku napadowego (PD) jest zaburzeniem psychicznym powodującym niepełnosprawność, związanym ze znacznym upośledzeniem funkcjonowania psychospołecznego, zawodowego i jakości życia, jak wspomnieli mogotsi i in. Tak więc większość pacjentów z zespołem lęku napadowego cierpi z powodu konsekwencji upośledzenia funkcji zawodowych. Upośledzenie to jest problemem nie tylko indywidualnym, ale również społecznym. Ponieważ produktywność jest bardzo ważnym elementem wymaganym od pracowników, stracony produktywny czas wśród pracowników z chorobami psychicznymi powinien być redukowany poprzez odpowiednie zarządzanie. Jednak do tej pory zgłoszono niewiele danych w tej dziedzinie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei
        • Rekrutacyjny
        • Seoul Paik Hospital, Inje University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci ambulatoryjni płci męskiej lub żeńskiej w wieku 20-50 lat

  2. U kobiet kwalifikuje się do udziału w tym badaniu, jeśli jest

    • Niebędące w wieku rozrodczym (uwaga: kobiet, które są 6 miesięcy po menopauzie, nie uważa się za kobiety w wieku rozrodczym)
    • może zajść w ciążę, ma ujemny wynik testu ciążowego z moczu i stosuje klinicznie akceptowalną metodę antykoncepcji, taką jak antykoncepcja doustna, sterylizacja chirurgiczna, wkładka wewnątrzmaciczna, antykoncepcja systemowa lub antykoncepcja dwuwarstwowa (dowolne dwie spośród diafragmy/środka plemnikobójczego/prezerwatywy)
  3. Podmiot obecnie spełnia diagnozę PD zgodnie z koreańską wersją Harmonogramu wywiadów z zaburzeniami lękowymi dla DSM-IV (ADIS-IV) poprzez wszechstronną ocenę psychiatryczną i obecnie nie jest leczony.
  4. Uczestnik musi być w stanie zrozumieć kluczowe elementy formularza zgody i udzielić świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjent, u którego w przeszłości występowały jakiekolwiek inne poważne choroby medyczne lub psychiatryczne, z wyjątkiem choroby Parkinsona lub choroby Parkinsona z dużym zaburzeniem depresyjnym.
  2. Podmiot, który przeszedł na emeryturę lub odszedł z pracy lub planuje przejść na emeryturę w ciągu dwóch lat.
  3. jest aktualnym ryzykiem zabójstwa lub samobójstwa w ocenie badacza.
  4. jest obecnie w ciąży, karmi piersią lub planuje zajść w ciążę w ciągu najbliższych 3 miesięcy
  5. obecnie uczestniczy w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym lub przyjmuje jakiekolwiek niezatwierdzone lub eksperymentalne leki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Inje University

Współpracownicy

GlaxoSmithKline

Śledczy

  • Główny śledczy: Jong-Min Woo, Master, Seoul Paik Hospital, Inje University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 czerwca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 sierpnia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • COL110010

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie lękowe

Badania kliniczne na Paroksetyna CR

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj