Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gassforsyning, etterspørsel og mellomøregassbalanse: Spesifikt mål 3a Del ii

8. november 2017 oppdatert av: J. Douglas Swarts, University of Pittsburgh

Gassforsyning, etterspørsel og mellomøregassbalanse: Sp Mål 3a Pt ii

Mellomøret er et luftrom som ligger bak trommehinnen som består av to sammenhengende rom. Rommet rett bak trommehinnen kalles trommehinnen og inneholder de tre små beinene i mellomøret, hammeren, ambolten og trommehinnene, som fungerer for å overføre trommehinnebevegelser til det indre øret slik at du kan høre. Bak trommehinnen er mastoidhulen som er et større luftrom delt inn i små luftceller med ukjent funksjon. For normal hørsel er det viktig at lufttrykket i mellomøret er likt det i omgivelsene slik at trommehinnen kan bevege seg fritt som respons på lyder. Lufttrykket i omgivelsene er ikke konstant og påvirkes av endringer i værforhold (høy- og lavtrykkssystemer som beveger seg gjennom området) og av endringer i høyde over havet (fylden i ørene som kan merkes når du sykler i en heis eller i et fly). Lufttrykket i mellomøret endres også fordi mellomøregass stadig lekker fra det luftrommet til blodet som strømmer gjennom mellomørets vegger. Disse effektene (endrende lufttrykk i miljøet og endret lufttrykk i mellomøret) er uavhengige og fører til at mellomøret og miljøtrykket er forskjellig fra hverandre. Med jevne mellomrom og under svelging eller gjesping tilbakestilles enhver eksisterende forskjell mellom mellomøret og lufttrykket i omgivelsene til null ved åpning av et biologisk rør (Eustachian-røret) som forbinder mellomøret med baksiden av nesen. Dette tillater gassstrøm mellom mellomøret og miljøet som øker eller reduserer mellomøretrykket til nivået i miljøet på det tidspunktet. De fleste kan ikke åpne Eustachian-rørene etter ønske, og antallet automatiske åpninger varierer fra sjelden til ofte i en populasjon. Hvorvidt en persons vanlige frekvens av åpninger fra Eustachius er god nok til å holde mellomøretrykket på samme nivå som miljønivået avhenger av hvor raskt gass tapes fra mellomøret ved gasslekkasje (diffusjon) til blod. For eksempel, i ører med svært langsom gasstap, trenger ikke Eustachian-røret å åpne seg veldig ofte for å holde mellomøret under miljøtrykk. Noen forskere mener at mastoidrommet fungerer for å kontrollere hastigheten av gasstap til blod, med større mastoidvolumer assosiert med mindre forekomst av gasstap i mellomøret. I dette eksperimentet planlegger etterforskerne å teste dette ved å måle mastoid- og trommevolumer ved hjelp av datatomografi (CT) og hastigheten på gassoverføring fra blod til mellomøret ved hjelp av en teknikk som involverer pusteluft som inneholder lattergass (nitrogenoksid=N2O) og måling av trykkendring i mellomøret ved hjelp av tympanometri (en teknikk som innebærer å sette en ørepropp inn i øregangen og måle trykket). Fra tidligere studier på pasienter som gjennomgår korte kirurgiske eller dentale prosedyrer, vet etterforskerne at pustegassblandinger som inneholder N2O vil øke blodnivået av den gassen, føre til at gass går fra blod til mellomøret og øker mellomøretrykket. Forskerne spår at endringshastigheten i mellomøretrykket når man puster inn en gassblanding som inneholder 25 % N2O og det normale oksygennivået (20 %) av luft vil være mindre for de ørene med større mastoidvolum. Hvis etterforskernes spådommer er riktige, vil de kunne forklare hvorfor ører med større mastoidvolum er bedre i stand til å holde trykket som miljøet selv om Eustachian-røret ikke åpner seg ofte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Mellomøret (ME) trykkbalansen er en viktig bidragsyter til opprettholdelsen av ME-helsen. ME-trykk er et mål på antall inneholdte gassmol og prosesser som legger til eller fjerner gassmol fra det relativt faste volumet ME-hulrommet endrer trykket. Tre ruter for ME-gassutveksling er identifisert; 1) passiv, gradientavhengig artutveksling med det lokale blodet via diffusjon over ME-slimhinnen; 2) passiv, gradientavhengig artutveksling med omgivelsesmiljøet via diffusjon over trommehinnen, og 3) bolusutveksling av blandede gasser mellom nasopharynx og ME under forbigående åpninger av Eustachian-røret. Totalt ME-trykk og banen til ME-trykk under spesifiserte forhold avhenger av de relative hastighetene for gassutvekslinger av arter på tvers av disse banene. ME-luftrommet kan deles inn i to kompartmenter, fremre trommehinne og bakre mastoidluftcellesystem (MACS). Teori antyder at transmukosal gassutvekslingshastighet for ME (transMEM) kan være forskjellig for trommehinnen og MACS, og denne muligheten har viktige implikasjoner med hensyn til rollen til MACS i ME-trykkregulering og beskyttelse mot ME-sykdom. Denne studien måler hastigheten på utveksling av inert gass over slimhinnen i de to ME-avdelingene hos voksne. Disse dataene vil bli tilpasset en modell for gassutveksling parametrisert basert på de relative overflatearealene og volumene til de to avdelingene, og hypotesen om at volumgassutveksling over MACS-slimhinnen er mindre enn for trommehinnen vil bli testet. Resultatene vil bli brukt til å avvise eller bekrefte en mekanisme som gjør at stort MACS-volum beskytter mot mellomørebetennelse under visse forhold.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

28

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
        • ENT Research Center, Children's Hospital of Pittsburgh

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske voksne frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Begge trommehinnene er intakte og utblåsningsfrie

Ekskluderingskriterier:

  • Kronisk sykdom inkludert astma, lunge eller hjertesykdom
  • Gravid eller planlegger å bli gravid i løpet av studieperioden
  • Reseptbelagte medisiner annet enn prevensjon
  • Tidligere problemer med å inhalere lystgass (f.eks. under tannprosedyre)
  • Klaustrofobi i trange rom
  • Kan ikke forbli avslappet og stille i opptil 2 timer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: J. Douglas Swarts, PhD, University of Pittsburgh

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2007

Først lagt ut (Anslag)

29. juni 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PRO07040059
  • NIH P50DC007667

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

3
Abonnere