Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sodium Bicarbonate in Preventing Contrast Induced Nephropathy (SIPCIN)

Sodium Bicarbonate in Preventing Contrast Induced Nephropathy (SIPCIN): A Randomized Controlled Study

We plan to conduct an open-label, randomized, stratified, parallel-group study to compare normal saline infusion to sodium bicarbonate infusion.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

We plan to conduct an open-label, randomized, stratified, parallel-group study to compare normal saline infusion to sodium bicarbonate infusion. 220 adult patients scheduled for routine cardiac catheterization will be enrolled. They will stratified according to the presence or absence of DM, or an estimated GER of less than 60 ml/hr before being block-randomized to the two groups. The incidence of CIN will be determined based on the average of two measurements of creatinine level before and 48 hours after the procedure, and an increase of 25% or 0.5 mg/dL (44.2 umol/L) or more.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

220

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11211
        • King Faisal Specialist Hospital & Research Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

All adult patients (18 years and above) who are scheduled for cardiac catechization and have abnormal but stable renal function will be eligible for enrollment. Abnormal renal function is defined as a creatinine level exceeding the normal range (more than 115 or 96 um/L in males and females, respectively, in KFSH&RC laboratories) or eGFR less than 60 ml/min

Exclusion Criteria:

Patients who fall under any of the following categories will be excluded:

  • Acute renal failure
  • Cardiogenic shock
  • Emergency cardiac catheterization
  • Preexisting peritoneal or hemodialysis
  • Pregnancy
  • Recent exposure to contrast agent within the last 3 days
  • Allergy to contrast or any of the above treatment
  • Renal transplant,
  • Patients who received dopamine, mannitol, theophyllin or other medications known to affect renal function within one week from cardiac cath
  • Pulmonary edema / congestive heart failure
  • Use of N-acetylcystein
  • Patents on NSAIDS who can not stop using them for 48 hrs before and 48 hrs after procedure (except Aspirin).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: 1
hydration with normal saline
short infusion of sodium bicarbonate
Eksperimentell: 2
hydration with sodium bicarbonate
short infusion of sodium bicarbonate

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Incidence of Contrast Induced nephropathy
Tidsramme: 48 hours
48 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fawaz Al Turki, MD, King Faisal Specialist Hospital & Research Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2007

Først lagt ut (Anslag)

19. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. juli 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2010

Sist bekreftet

1. juli 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RAC 2071003

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på sodium bicarbonate infusion

3
Abonnere