Observasjonsstudie på pasienter med smertestillende medisiner
22. mai 2014 oppdatert av: Johnson & Johnson Taiwan Ltd
Hensikten med denne studien er å beskrive bruken av smertebehandlinger i Taiwan, demografien, kliniske kjennetegn ved pasienter som trenger smertebehandling, nåværende behandlinger, behandlingsresultater og årsakene til endring av smertestillende medisin under behandling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en fase IV, multisenter, observasjonsstudie for å beskrive bruken av smertebehandlinger, demografien, kliniske kjennetegn ved pasienter som trenger smertebehandling, nåværende behandlinger, behandlingsresultater og årsakene til endring av smertestillende medisiner under behandling.
Studien er utført i et forsøk på å forstå status for smertekontroll i Taiwan.
For tiden i Taiwan finnes det ingen godkjent dokumentasjon som viser den mest effektive standardmedisinen for behandling av pasienter med smerte.
Observasjonsstudie uten studiemedisin administrert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2636
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Polikliniske pasienter; Pasienter må ha smerter, tidligere behandlet med og uten medisiner og ha en VAS-score (Visual Analog scale) registrert ved innmeldingstidspunktet; Pasienten må ha en VAS-score >4
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kun polikliniske pasienter
- Pasienter må ha smerter, tidligere behandlet med og uten medisiner og ha en VAS-score (Visual Analog scale) registrert på innmeldingstidspunktet
- Pasienten må ha en VAS-score >4
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som får et hvilket som helst undersøkelsesmiddel under studien
- Pasienter med kjent eller mistenkt psykotisk sykdom eller psykisk utviklingshemming.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
001
|
Observasjonsstudie om smertekontroll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å beskrive effektiv bruk av smertestillende medisiner, beskriv demografi, kliniske karakteristika for pasienter som trenger smertebehandling, nåværende behandlinger, behandlingsresultater og årsakene til å endre smertestillende medisin under behandling i Taiwan
Tidsramme: 60 dager
|
60 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Skala for smertelindring
Tidsramme: 60 dager
|
60 dager
|
|
Vurdering av søvnkvalitet
Tidsramme: 60 dager
|
60 dager
|
|
Globale vurderinger (pasient/etterforsker)
Tidsramme: 60 dager
|
60 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. oktober 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2008
Først lagt ut (Anslag)
13. oktober 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. mai 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2014
Sist bekreftet
1. mai 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CR014656
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Smerte
-
East Carolina UniversityTilbaketrukket
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Cairo UniversityFullførtCervical Myofascial Pain SyndromeEgypt
-
Brugmann University HospitalTilbaketrukketPhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arrhyperalgesiBelgia
-
Dilşad SindelFullførtKvinnelige pasienter med Myofascial Pain Syndrome (MPS) relatert til øvre Trapezius Active Trigger Points (TP)
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitt | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
University of JazanRekrutteringOvervekt | Kroppsvekt | Smarttelefonavhengighet | Cervical Myofascial Pain SyndromeSaudi-Arabia
-
Mustafa Kemal UniversityRekrutteringEffekten av Dextrose Prolotherapy i Myofascial Pain SyndromeTyrkia
-
University Hospitals, LeicesterFullførtMagesmerter | Abdominal Myofascial Pain Syndrome (AMPS) | Abdominal Plane Blocks (APB)Storbritannia
-
Yuzuncu Yıl UniversityFullførtMyofascial Pain Dysfunction Syndrome, Temporomandibulært leddTyrkia
Kliniske studier på Observasjonsstudie om smertekontroll
-
Radicle ScienceFullførtUnderstreke | AngstForente stater
-
University of Southern DenmarkNational Board of Health, Denmark; The County of Funen, Denmark; The County...UkjentMotivasjon | Mangel på fysisk aktivitet | AtferdsendringDanmark
-
A.T. Still University of Health SciencesFullført