Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

6-Year Follow-up of a Prevention Program for Bereaved Families

3. november 2009 oppdatert av: Arizona State University

Six-years following participation in the Family Bereavement Program (FBP) participants in the program as compared to a self-study control group will have lower levels of mental health problems, lower one-year prevalence of mental disorder that meets diagnostic criteria, lower use of substances, higher levels of competence at achieving developmentally appropriate tasks in academic achievement and social competence, and better self-esteem. The effects of the FBP will be moderated by baseline levels of mental health problems and gender. Bereaved caregivers who participated in the program will also show lower levels of mental health problems as compared with controls.

Program effects will be mediated by theoretical mediators targeted by the program.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

244

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Forente stater, 85287
        • Prevention Research Center Arizona State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Experienced parental death in prior 30 months
  • Youth age 8-16 years old

Exclusion Criteria:

  • Not currently in other treatment for mental health problems
  • Caregiver not meet criteria for clinical depression
  • Youth not meet criteria for externalizing problems
  • Not currently suicidal

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Self study comparison group
Caregivers and children and adolescents each received three books about coping with grief after the death of a loved one and a syllabus to guide reading
Caregivers, children and adolescents each received three books about coping with grief following the death of a loved one plus a syllabus to guide reading
Eksperimentell: Family Bereavement Program
12- session group for caregivers and bereaved children and adolescents plus 2 individual sessions
12 session groups for caregivers and bereaved children and adolescents plus two individual sessions

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diagnostic Interview Schedule for Children (DISC)
Tidsramme: One year
One year
Child Behavior Checklist and Young Adult Behavior Checklist
Tidsramme: one year
one year
Youth Self Report (YSR)and Young Adult Self Report (YASR)
Tidsramme: one year
one year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Monitoring the Future - substance use
Tidsramme: one year
one year
Rosenberg Self-esteem scale
Tidsramme: one year
one year
Beck Depression Inventory for parents
Tidsramme: One week
One week
Social and academic competence
Tidsramme: one year
one year
Grade point average
Tidsramme: one year
one year
Cortisol
Tidsramme: 45 minutes
45 minutes
Parent and child report of parenting
Tidsramme: One year
One year
Grief - TRIG, Intrusive Grief Thoughts Scale, Inventory of Complicated Grief
Tidsramme: one month
one month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Irwin N Sandler, Ph.D., Arizona State University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 1996

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. september 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

4. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. november 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2009

Sist bekreftet

1. november 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R01MH049155 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Psykiske lidelser diagnostisert i barndommen

Kliniske studier på Self- study comparison group

3
Abonnere