Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bytt fra ferdigblandet humant insulin til bifasisk insulin aspart i Nederland (SWITCH)

22. februar 2017 oppdatert av: Novo Nordisk A/S

BYTT Mixtard® 30 NovoLet® til NovoMix® 30 FlexPen®. En observasjonsstudie

Denne studien er utført i Europa. Målet med denne observasjonsstudien er å observere og undersøke prosessen med å bytte fra ferdigblandet humant insulin 30/70 (BHI 30) til bifasisk insulin aspart 30/70 (BIAsp 30) i en poliklinisk setting.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

211

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Alphen a/d Rijn, Nederland
        • Novo Nordisk Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med type 2 diabetes behandlet med BHI 30 som har vært hos legen av en eller annen grunn, byttet til BIAsp 30

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Type 2 diabetikere behandlet med BHI 30

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
BIAsp 30 brukere
Resept etter den behandlende legens skjønn

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
HbA1c (glykosylert hemoglobin)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Antall hypoglykemiske hendelser
Behandlingstilfredshet: ITSQ (Insulin Treatment Satisfaction Questionnaire)
Livskvalitet (QoL) ved hjelp av World Health Organization Wellbeing Index (WHO-5)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. juni 2006

Primær fullføring (Faktiske)

10. april 2007

Studiet fullført (Faktiske)

10. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2012

Først lagt ut (Anslag)

22. februar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diabetes mellitus, type 2

Kliniske studier på bifasisk insulin aspart 30

Abonnere