Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Personlig medisin beslutningstaking i en virtuell klinisk setting

3. mai 2024 oppdatert av: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Medisinsk beslutningstaking i en virtuell klinisk setting

Bakgrunn:

-Hvordan folk reagerer på rusmidler avhenger delvis av genene deres. For noen medisiner kan leger bruke en persons genetiske bakgrunn for å hjelpe til med å dosere stoffet. Forskere vil vite hvordan leger inkorporerer personlig eller genomisk medisin i klinisk praksis.

Objektiv:

-Å studere hvordan leger tar personlige behandlingsbeslutninger

Kvalifisering:

-Friske voksne primærleger som er internmedisinske (eller familie-)beboere.

Design:

  • Deltakerne fyller ut et screeningsskjema.
  • Deltakerne vil ta på seg et hodesett, kalt en hodemontert skjerm, som viser et virtuell virkelighetsmiljø.
  • Miljøet vil inneholde et eksamensrom og den virtuelle pasienten.
  • Etter å ha samhandlet med den virtuelle pasienten, vil deltakerne fullføre en rekke undersøkelsestiltak.
  • Deltakelsen varer i ca. 60 minutter. Den virtuelle pasientinteraksjonen og oppfølgingsspørsmålene vil bli tatt opp på lydbånd.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil undersøke faktorer knyttet til primærlegers kliniske beslutningstaking. Ved å bruke et virtuelt klinisk interaksjonseksperiment, tar vi sikte på å bedre forstå legers beslutningsprosesser og å utforske deres kommunikasjonsatferd mot pasienter i det kliniske møtet. Legedeltakere vil gå inn i et virtuelt eksamensrom hvor de vil bli bedt om å svare på en virtuell pasient, og fungere som hennes primærlege i et oppfølgingsbesøk for å evaluere henne for depresjon. Ulike aspekter ved legekommunikasjon i den virtuelle klinikken og egenrapporteringstiltak knyttet til beslutningstaking vil bli analysert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

196

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
        • Johns Hopkins School of Medicine
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Harvard School of Public Health
    • Michigan
      • Flint, Michigan, Forente stater
        • Michigan State University
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10032-3784
        • Columbia University
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forente stater
        • University of Oregon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innbyggere i indremedisin og familiemedisin vil bli rekruttert fra ulike nasjonale nettsteder for studiet, og virtual reality-miljøet vil bli brakt til dem ved bruk av en hodemontert skjerm og bærbar datamaskin

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:
  • Alle leger vil være friske voksne frivillige som er medisinsk beboere i indremedisinske spesialitet.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

  1. personer med anfall eller vestibulære lidelser;
  2. personer som er svært utsatt for reisesyke;
  3. de uten normalt eller normalt til korrigert syn eller hørsel;
  4. alle nåværende og tidligere ansatte og kontraktører i NHGRI; og
  5. personer som har mottatt informasjon om studieformålet eller prosedyren fra en tidligere deltaker.

NHGRI-ansatte er ekskludert for denne protokollen fordi de sannsynligvis har spesialisert genomisk kunnskap og kan tenke annerledes om genomikk i den kliniske interaksjonen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Leger som samhandler med den svarte/High SES-avatarpasienten
Medisinske beboere vil deretter bli randomisert til å bli eksponert for en virtuell pasient med en av 4 rase/SES-profiler, denne er en kvinnelig pasient som er øvre middelinntekt og svart/afroamerikaner.
Leger som samhandler med avatarpasienten med svart/lav SES
Medisinske beboere vil deretter bli randomisert til å bli eksponert for en virtuell pasient med en av 4 rase/SES-profiler, denne er en kvinnelig pasient med lav-middelinntekt og svart/afroamerikaner.
Leger som samhandler med den hvite rasen/høy SES-avatar
Medisinske beboere vil deretter bli randomisert til å bli eksponert for en virtuell pasient med en av 4 rase/SES-profiler, denne er en kvinnelig pasient som er hvit og kaukasisk med øvre middelinntekt.
Leger som samhandler med den hvite rasen/lav SES-avatar s
Medisinske beboere vil deretter bli randomisert til å bli eksponert for en virtuell pasient med en av 4 rase/SES-profiler, denne er en kvinnelig pasient med lav inntekt hvit og kaukasisk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å utforske hvordan leger bruker genetisk testing for antikoagulant (warfarin) dosering hos pasienter med forskjellig rase/etnisk og SES bakgrunn
Tidsramme: Resultatmålinger vurderes på samme dato for studiebesøket.
For å utforske hvordan leger bruker genetisk testing for antikoagulant (warfarin) dosering hos pasienter med forskjellig rase/etnisk bakgrunn og SES bakgrunn
Resultatmålinger vurderes på samme dato for studiebesøket.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Vence L Bonham, J.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Primær fullføring (Faktiske)

8. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

8. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2014

Først lagt ut (Antatt)

9. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2024

Sist bekreftet

8. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 999914075
  • 14-HG-N075

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

.Vi vil levere data avhengig av spesielle forespørsler fra andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Dyp venetrombose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere