Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Personlig medicinbeslutsfattande i en virtuell klinisk miljö

3 maj 2024 uppdaterad av: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Medicinskt beslutsfattande i en virtuell klinisk miljö

Bakgrund:

-Hur människor reagerar på droger beror delvis på deras gener. För vissa droger kan läkare använda en individs genetiska bakgrund för att hjälpa till att dosera drogen. Forskare vill veta hur läkare införlivar personlig eller genomisk medicin i klinisk praxis.

Mål:

-Att studera hur läkare fattar personliga behandlingsbeslut

Behörighet:

- Friska vuxna primärvårdsläkare som är internmedicinare (eller familjeläkare).

Design:

  • Deltagarna kommer att fylla i ett screeningformulär.
  • Deltagarna kommer att sätta på sig ett headset, kallat en huvudmonterad display, som visar en virtuell verklighetsmiljö.
  • Miljön kommer att innehålla ett undersökningsrum och den virtuella patienten.
  • Efter att ha interagerat med den virtuella patienten kommer deltagarna att slutföra en serie undersökningsåtgärder.
  • Deltagandet kommer att pågå i cirka 60 minuter. Den virtuella patientinteraktionen och uppföljningsfrågorna kommer att spelas in på ljud.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att undersöka faktorer relaterade till primärvårdsläkares kliniska beslutsfattande. Med hjälp av ett virtuellt kliniskt interaktionsexperiment strävar vi efter att bättre förstå läkares beslutsprocesser och att utforska deras kommunikationsbeteende gentemot patienter i det kliniska mötet. Läkardeltagare kommer in i ett virtuellt undersökningsrum där de kommer att bli ombedda att svara på en virtuell patient, och agera som hennes primärvårdsläkare vid ett uppföljningsbesök för att utvärdera henne för depression. Olika aspekter av läkarkommunikation i den virtuella kliniken och självrapporteringsåtgärder relaterade till beslutsfattande kommer att analyseras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

196

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21205
        • Johns Hopkins School of Medicine
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Harvard School of Public Health
    • Michigan
      • Flint, Michigan, Förenta staterna
        • Michigan State University
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032-3784
        • Columbia University
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Förenta staterna
        • University of Oregon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Invånare inom internmedicin och familjemedicin kommer att rekryteras från olika nationella platser för studien, och virtual reality-miljön kommer att föras till dem genom användning av en huvudmonterad skärm och bärbar dator

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:
  • Alla läkare kommer att vara friska vuxna volontärer som är medicinska invånare inom internmedicinsk specialitet.

EXKLUSIONS KRITERIER:

  1. personer med anfall eller vestibulära störningar;
  2. personer som är mycket benägna att åksjuka;
  3. de utan normal eller normal till korrigerad syn eller hörsel;
  4. alla nuvarande och tidigare anställda och entreprenörer av NHGRI; och
  5. personer som har fått information om studiens syfte eller förfarande från en tidigare deltagare.

NHGRI-anställda är uteslutna för detta protokoll eftersom de sannolikt har specialiserad genomisk kunskap och kan tänka annorlunda om genomik i den kliniska interaktionen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Läkare som interagerar med den svarta/High SES-avatarpatienten
Medicinska invånare kommer sedan att randomiseras för att exponeras för en virtuell patient med en av fyra ras/SES-profiler, denna är en kvinnlig patient som är övre medelinkomst och svart/afroamerikan.
Läkare som interagerar med avatarpatienten med svart/lågt SES
Medicinska invånare kommer sedan att randomiseras för att exponeras för en virtuell patient med en av 4 ras/SES-profiler, denna är en kvinnlig patient med låg medelinkomst och svart/afroamerikan.
Läkare som interagerar med den vita rasen/hög SES-avatar
Medicinska invånare kommer sedan att randomiseras för att exponeras för en virtuell patient med en av 4 ras/SES-profiler, denna är en kvinnlig patient som är vit och kaukasisk med övre medelinkomst.
Läkare som interagerar med den vita rasen/låg SES-avatar sid
Medicinska invånare kommer sedan att randomiseras för att exponeras för en virtuell patient med en av fyra ras/SES-profiler, denna är en kvinnlig patient med låginkomstvit och kaukasisk.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att utforska hur läkare använder genetisk testning för antikoagulantdosering (warfarin) hos patienter med olika ras/etnisk bakgrund och SES-bakgrund
Tidsram: Resultatmätningar bedöms vid samma datum för studiebesöket.
Att utforska hur läkare använder genetisk testning för antikoagulantdosering (warfarin) hos patienter med olika ras-/etnisk bakgrund och SES-bakgrund
Resultatmätningar bedöms vid samma datum för studiebesöket.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Utredare

  • Huvudutredare: Vence L Bonham, J.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Primärt slutförande (Faktisk)

8 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

8 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2014

Första postat (Beräknad)

9 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2024

Senast verifierad

8 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 999914075
  • 14-HG-N075

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

.Vi kommer att tillhandahålla data beroende på särskilda önskemål från andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Djup ventrombos

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera