Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dobbel lås versus kontinuerlig ikke-låsende teknikk for lukking av rektusskjede ved keisersnitt på postoperativ smerte

30. juli 2017 oppdatert av: dr mohammed elsafty, Ain Shams Maternity Hospital
I denne studien sammenligner vi effekten av 2 lukketeknikker av rektusskjeden under keisersnitt på postoperativ smerte. Den ene lukketeknikken er dobbellåsteknikk og den andre er den konvensjonelle kontinuerlige ikke-låseteknikken.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • første keisersnitt

Ekskluderingskriterier:

  • akutt keisersnitt
  • tidligere abdominal kirurgi
  • tidligere keisersnitt
  • obstetriske og medisinske komplikasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: gruppe a
Denne armen vil ha keisersnitt i nedre segment utført med dobbel låseteknikk for lukking av Rectus-skjeden.
ACTIVE_COMPARATOR: gruppe b
Denne armen vil ha keisersnitt i nedre segment utført med kontinuerlig ikke-låsende teknikk for lukking av rektusskjede.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
postoperativ smerte evaluert av VAS
Tidsramme: første uke postoperativt
første uke postoperativt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
operativ tid
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

10. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2476ASU

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ smerte

3
Abonnere