Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er ganghastigheten et effektivt resultat av rehabiliteringsprogram hos ikke-spesifikk pasient med korsryggsmerter (MARLO)

27. mars 2017 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Til tross for forekomsten av kroniske korsryggsmerter, er funksjonell symptomatologi for denne sykdommen fortsatt dårlig, og behandlingsbeslutninger er hovedsakelig basert på subjektive data (viktighet og smertetoleranse). Imidlertid er det noen eksperimentelle elementer som involverer objektiv vurdering av lokomotoriske evner - i forkant mål som ganghastigheten i evalueringen av denne patologien når det gjelder alvorlighetsgraden av funksjonsnedsettelse. Nyere bevis tyder på effektiviteten av fysisk rehabiliteringsprogram for å forbedre pasientenes funksjonsevne og deres reintegrering i sosio-profesjonelt liv. Denne retrospektive studien tar sikte på å kvantifisere utviklingen av parametrene samlet under standardiserte gangtester utført før og etter rehabiliteringsprogram. Disse pasientene har systematisk gjennomført en komfortabel gangtest (400m gangtest) og en rask gangtest (200m) i begynnelsen og slutten av programmet. Videre ble det utført en maksimal stresstest på en tredemølle før programmet for å oppdage eventuelle kardiovaskulære hendelser og for å tillate personalisering av innsatsnivået som kreves (målpuls) under rehabilitering. I denne studien vil utviklingen av den komfortable og raske hastigheten bli samlet inn og sammenlignet med stresstestdata og andre målte parametere (funksjonell poengsum for Quebec, muskeltestene Shirado og Sorensen).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

127

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • Rehabiltiation department CHU Dijon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ikke-spesifikke pasienter med korsryggsmerter inkludert for rehabiliteringsprogram

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinne eller mann
  • alder mellom 18 og 70
  • Uspesifikke korsryggsmerter - oppnådd rehabiliteringsprogram

Ekskluderingskriterier:

  • inflammatoriske sykdommer
  • kreft
  • Smittsomme sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter
Pasienter inkludert for rehabiliteringsprogram
Annen: Fysisk rehabiliteringsprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
KOMFORTABEL GANGHASTIGHET (TEST PÅ 400M)
Tidsramme: 4 uker
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
200m rask gange test ganghastighet
Tidsramme: 4 uker
4 uker
Quebec score
Tidsramme: 4 uker
4 uker
Shirado test
Tidsramme: 4 uker
4 uker
Sorensen test
Tidsramme: 4 uker
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

31. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CASILLAS Marlo 2016

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fysisk rehabiliteringsprogram

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere