Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy prędkość marszu jest skutecznym wynikiem programu rehabilitacji u pacjenta z niespecyficznym bólem krzyża (MARLO)

27 marca 2017 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Pomimo rozpowszechnienia przewlekłego bólu krzyża, symptomatologia czynnościowa tej choroby pozostaje słaba, a decyzje dotyczące leczenia opierają się głównie na danych subiektywnych (ważność i tolerancja bólu). Istnieją jednak elementy eksperymentalne, które polegają na obiektywnej ocenie możliwości lokomotorycznych – na pierwszy plan wysuwa się prędkość chodu w ocenie tej patologii pod kątem stopnia upośledzenia czynnościowego. Najnowsze dowody wskazują na skuteczność programu rehabilitacji ruchowej w poprawie zdolności funkcjonalnych pacjentów i ich reintegracji w życiu społeczno-zawodowym. To retrospektywne badanie ma na celu ilościową ocenę ewolucji parametrów zebranych podczas standaryzowanych testów chodu przeprowadzonych przed i po programie rehabilitacji. Pacjenci ci systematycznie przeprowadzali test marszu komfortowego (test marszu 400 m) i test marszu szybkiego (200 m) na początku i na końcu programu. Ponadto przed programem wykonano test maksymalnego wysiłkowego na bieżni w celu wykrycia ewentualnych incydentów sercowo-naczyniowych oraz umożliwienia personalizacji wymaganego poziomu wysiłku (docelowego tętna) podczas rehabilitacji. W tym badaniu ewolucja wygodnej i szybkiej prędkości zostanie zebrana i porównana z danymi z testu wysiłkowego i innymi zmierzonymi parametrami (wynik funkcjonalny Quebecu, testy mięśni Shirado i Sorensen).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

127

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Dijon, Francja, 21079
        • Rehabiltiation department CHU Dijon

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z nieswoistymi bólami krzyża włączeni do programu rehabilitacji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta lub mężczyzna
  • wiek od 18 do 70 lat
  • Niespecyficzne bóle krzyża - zrealizowany program rehabilitacji

Kryteria wyłączenia:

  • choroby zapalne
  • rak
  • choroba zakaźna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci
Pacjenci objęci programem rehabilitacji
Inny: Program rehabilitacji fizycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
KOMFORTOWA PRĘDKOŚĆ CHODZENIA (TEST 400M)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Test szybkiego marszu na 200 m z prędkością chodu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie
Wynik Quebecu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie
Próba Shirado
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie
Test Sorensena
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CASILLAS Marlo 2016

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program rehabilitacji fizycznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj