비특이성 요통 환자의 재활 프로그램의 효과적인 결과는 보행 속도인가? (MARLO)
2017년 3월 27일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
만성 요통의 유병률에도 불구하고 이 질환의 기능적 증상은 여전히 빈약하며 치료 결정은 주로 주관적 데이터(중요성 및 통증 내성)에 기반합니다.
그러나 운동 능력의 객관적인 평가를 포함하는 몇 가지 실험적 요소가 있습니다. 기능 장애의 중증도 측면에서 이 병리학의 평가에서 보행 속도가 최전선 목표입니다.
최근의 증거는 환자의 기능적 능력을 향상시키고 사회-직업 생활로의 재통합을 위한 신체 재활 프로그램의 효과를 시사합니다.
이 후향적 연구는 재활 프로그램 전후에 수행된 표준화된 보행 테스트 동안 수집된 매개변수의 진화를 정량화하는 것을 목표로 합니다.
이 환자들은 프로그램 시작과 끝에서 편안한 보행 테스트(400m 걷기 테스트)와 빠르게 걷기 테스트(200m)를 체계적으로 수행했습니다.
또한, 프로그램 시작 전에 트레드밀에서 최대 스트레스 테스트를 실시하여 심혈관 사건을 감지하고 재활 중 필요한 노력 수준(목표 심박수)을 개인화할 수 있도록 했습니다.
이 연구에서는 편안하고 빠른 속도의 진화를 수집하고 스트레스 테스트 데이터 및 기타 측정된 매개변수(퀘벡의 기능 점수, 근육 테스트 Shirado 및 Sorensen)와 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
127
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21079
- Rehabiltiation department CHU Dijon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
재활 프로그램에 포함된 비특이적 요통 환자
설명
포함 기준:
- 여성 또는 남성
- 18세에서 70세 사이
- 비특이적 요통 - 재활 프로그램 달성
제외 기준:
- 염증성 질환
- 암
- 전염병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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환자
재활 프로그램에 포함된 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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편안한 보행 속도(400M 테스트)
기간: 4 주
|
4 주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
200m 빠른 보행 테스트 보행 속도
기간: 4 주
|
4 주
|
|
퀘벡 점수
기간: 4 주
|
4 주
|
|
시라도 테스트
기간: 4 주
|
4 주
|
|
소렌센 테스트
기간: 4 주
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
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