步行速度是非特异性腰痛患者康复计划的有效结果吗 (MARLO)
2017年3月27日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
尽管慢性腰痛很普遍，但这种疾病的功能症状仍然很差，治疗决策主要基于主观数据（重要性和疼痛耐受性）。
然而，有一些实验元素涉及运动能力的客观评估 - 在最前沿的目标中，根据功能障碍的严重程度评估这种病理学的步行速度。
最近的证据表明，身体康复计划对于提高患者的功能能力和重新融入社会职业生活是有效的。
这项回顾性研究旨在量化在康复计划前后进行的标准化步行测试中收集的参数的演变。
这些患者在项目开始和结束时系统地进行了舒适步行测试（400 米步行测试）和轻快步行测试（200 米）。
此外，在计划之前在跑步机上进行了最大压力测试，以检测任何心血管事件并允许个性化康复期间所需的努力水平（目标心率）。
在这项研究中，将收集舒适和快速速度的演变，并将其与压力测试数据和其他测量参数（魁北克功能评分、肌肉测试 Shirado 和 Sorensen）进行比较。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
127
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Dijon、法国、21079
- Rehabiltiation department CHU Dijon
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
非特异性腰痛患者纳入康复计划
描述
纳入标准：
- 女性或男性
- 年龄在 18 至 70 岁之间
- 非特异性腰痛 - 康复计划
排除标准：
- 炎性疾病
- 癌症
- 传染性疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
患者
纳入康复计划的患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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舒适的步行速度（400M测试）
大体时间：4周
|
4周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
200m快走测试步行速度
大体时间：4周
|
4周
|
|
魁北克分数
大体时间：4周
|
4周
|
|
白藤试验
大体时间：4周
|
4周
|
|
索伦森试验
大体时间：4周
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年10月1日
研究完成 (实际的)
2016年11月1日
研究注册日期
首次提交
2016年11月3日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月27日
首次发布 (实际的)
2017年3月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月27日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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