Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Är gånghastigheten ett effektivt resultat av rehabiliteringsprogram hos icke-specifik patient med ländryggssmärta (MARLO)

27 mars 2017 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Trots förekomsten av kronisk ländryggssmärta är den funktionella symptomatologin för denna sjukdom fortfarande dålig och behandlingsbeslut baseras huvudsakligen på subjektiva data (viktighet och smärttolerans). Det finns dock några experimentella element som involverar objektiv bedömning av rörelseförmågan - i främsta rummet mål som gånghastigheten i utvärderingen av denna patologi i termer av svårighetsgraden av funktionsnedsättning. Nya bevis tyder på effektiviteten av fysiska rehabiliteringsprogram för att förbättra patienternas funktionsförmåga och deras återintegrering i socio-professionellt liv. Denna retrospektiva studie syftar till att kvantifiera utvecklingen av parametrarna som samlats in under standardiserade gångtester utförda före och efter rehabiliteringsprogram. Dessa patienter har systematiskt genomfört ett bekvämt gångtest (400m gångtest) och ett snabbt gångtest (200m) i början och slutet av sitt program. Vidare utfördes ett maximalt stresstest på ett löpband före programmet för att upptäcka eventuella kardiovaskulära händelser och för att möjliggöra personalisering av den ansträngningsnivå som krävs (målpuls) under rehabiliteringen. I den här studien kommer utvecklingen av den bekväma och snabba hastigheten att samlas in och jämföras med stresstestdata och andra uppmätta parametrar (funktionell poäng för Quebec, muskeltester Shirado och Sorensen).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

127

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • Rehabiltiation department CHU Dijon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ospecifika patienter med ländryggssmärta inkluderade för rehabiliteringsprogram

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna eller man
  • ålder mellan 18 och 70
  • Ospecifik smärta i ländryggen - uppnått rehabiliteringsprogram

Exklusions kriterier:

  • inflammatoriska sjukdomar
  • cancer
  • infektionssjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter
Patienter inkluderade för rehabiliteringsprogram
Övrig: Fysisk rehabiliteringsprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
BEKVÄM GÅNGHASTIGHET (TEST PÅ 400M)
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
200m snabb gångtest gånghastighet
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Quebec poäng
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Shirado test
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Sorensen test
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2017

Första postat (Faktisk)

31 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CASILLAS Marlo 2016

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk rehabiliteringsprogram

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera