Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Является ли скорость ходьбы эффективным результатом программы реабилитации у пациента с неспецифической болью в пояснице (MARLO)

27 марта 2017 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Несмотря на распространенность хронической боли в нижней части спины, функциональная симптоматика этого заболевания остается скудной, а решения о лечении основываются в основном на субъективных данных (значительность и переносимость боли). Вместе с тем существуют некоторые экспериментальные элементы, предполагающие объективную оценку локомоторных возможностей, на первый план в которых ставится скорость ходьбы при оценке данной патологии с точки зрения выраженности функциональных нарушений. Последние данные свидетельствуют об эффективности программы физической реабилитации для улучшения функциональных возможностей пациентов и их реинтеграции в социально-профессиональную жизнь. Это ретроспективное исследование направлено на количественную оценку эволюции параметров, собранных во время стандартизированных тестов ходьбы, выполненных до и после программы реабилитации. Эти пациенты систематически выполняли тест комфортной ходьбы (тест ходьбы на 400 м) и тест быстрой ходьбы (200 м) в начале и в конце своей программы. Кроме того, перед программой был проведен максимальный нагрузочный тест на беговой дорожке, чтобы обнаружить любые сердечно-сосудистые события и позволить персонализировать требуемый уровень усилий (целевой пульс) во время реабилитации. В этом исследовании будет собрана динамика комфортной и быстрой скорости и проведено сравнение с данными стресс-теста и другими измеряемыми параметрами (функциональная оценка Квебека, мышечные тесты Ширадо и Соренсена).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

127

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Dijon, Франция, 21079
        • Rehabiltiation department CHU Dijon

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с неспецифической болью в пояснице включены в программу реабилитации

Описание

Критерии включения:

  • Женский или мужской
  • возраст от 18 до 70 лет
  • Неспецифическая боль в пояснице - достигнутая программа реабилитации

Критерий исключения:

  • воспалительные заболевания
  • рак
  • инфекционные заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты
Пациенты включены в программу реабилитации
Другой: Программа физической реабилитации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
КОМФОРТНАЯ СКОРОСТЬ ХОДЬБЫ (ТЕСТ 400М)
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Тест скорости ходьбы на 200 м в быстрой ходьбе
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Квебек счет
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Тест Ширадо
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Тест Соренсена
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CASILLAS Marlo 2016

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа физической реабилитации

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cyprus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться