Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er ganghastigheden et effektivt resultat af rehabiliteringsprogram hos ikke-specifik patient med lænderygsmerter (MARLO)

27. marts 2017 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
På trods af forekomsten af ​​kroniske lændesmerter er den funktionelle symptomatologi af denne sygdom fortsat dårlig, og behandlingsbeslutninger er hovedsageligt baseret på subjektive data (vigtighed og smertetolerance). Men der er nogle eksperimentelle elementer, der involverer objektiv vurdering af bevægelsesevner - på forkant mål, som ganghastigheden i evalueringen af ​​denne patologi i form af sværhedsgraden af ​​funktionsnedsættelse. Nylige beviser tyder på effektiviteten af ​​fysisk rehabiliteringsprogram til at forbedre patienters funktionelle kapacitet og deres reintegration i det sociale og professionelle liv. Denne retrospektive undersøgelse har til formål at kvantificere udviklingen af ​​de parametre, der er indsamlet under standardiserede gangtest udført før og efter rehabiliteringsprogram. Disse patienter har systematisk gennemført en behagelig gangtest (400m gangtest) og en rask gangtest (200m) i begyndelsen og slutningen af ​​deres program. Desuden blev der udført en maksimal stresstest på et løbebånd før programmet for at detektere eventuelle kardiovaskulære hændelser og for at tillade personalisering af det krævede indsatsniveau (målpuls) under genoptræning. I denne undersøgelse vil udviklingen af ​​den behagelige og hurtige hastighed blive indsamlet og sammenlignet med stresstestdata og andre målte parametre (funktionel score fra Quebec, muskeltest Shirado og Sorensen).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

127

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Dijon, Frankrig, 21079
        • Rehabiltiation department CHU Dijon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ikke-specifikke patienter med lændesmerter inkluderet i genoptræningsprogram

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde eller mand
  • alder mellem 18 og 70
  • Uspecifikke lænderygsmerter - opnået genoptræningsprogram

Ekskluderingskriterier:

  • inflammatoriske sygdomme
  • Kræft
  • infektionssygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter
Patienter inkluderet til rehabiliteringsprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
KOMFORTABEL GANGHASTIGHED (TEST PÅ 400M)
Tidsramme: 4 uger
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
200m hurtig gang test ganghastighed
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Quebec score
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Shirado test
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Sørensen test
Tidsramme: 4 uger
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CASILLAS Marlo 2016

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-specifikke lænderygsmerter

Kliniske forsøg med Fysisk genoptræningsprogram

3
Abonner