Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko kävelynopeus tehokas kuntoutusohjelman tulos epäspesifisellä alaselkäkipupotilaalla (MARLO)

maanantai 27. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Kroonisen alaselkäkivun yleisyydestä huolimatta tämän taudin toiminnallinen oireyhtymä on edelleen heikko ja hoitopäätökset perustuvat pääasiassa subjektiivisiin tietoihin (tärkeys ja kivunsieto). On kuitenkin olemassa joitain kokeellisia elementtejä, joihin liittyy objektiivinen liikkumiskyvyn arviointi - eturintamassa, jonka kävelynopeus arvioitaessa tätä patologiaa toiminnallisen vajaatoiminnan vakavuuden kannalta. Viimeaikaiset todisteet viittaavat fyysisen kuntoutusohjelman tehokkuuteen potilaiden toimintakyvyn parantamisessa ja heidän integroitumisessaan uudelleen yhteiskunnalliseen ja ammatilliseen elämään. Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on kvantifioida ennen kuntoutusohjelmaa ja sen jälkeen suoritetuissa standardoiduissa kävelytesteissä kerättyjen parametrien kehitystä. Nämä potilaat ovat systemaattisesti suorittaneet mukavan kävelytestin (400 metrin kävelytesti) ja reippaan kävelyn testin (200 m) ohjelmansa alussa ja lopussa. Lisäksi ennen ohjelmaa suoritettiin maksimaalinen rasitustesti juoksumatolla, jotta voidaan havaita mahdolliset kardiovaskulaariset tapahtumat ja mahdollistaa vaaditun rasitustason (tavoitesyke) personointi kuntoutuksen aikana. Tässä tutkimuksessa kerätään mukavan ja nopean nopeuden kehitystä ja verrataan stressitestitietoihin ja muihin mitattuihin parametreihin (Québecin toiminnallinen pistemäärä, Shirado ja Sorensen lihastestit).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

127

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21079
        • Rehabiltiation department CHU Dijon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Epäspesifiset alaselkäkipupotilaat mukana kuntoutusohjelmassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen vai mies
  • ikä 18-70 välillä
  • Epäspesifinen alaselän kipu - saavutettu kuntoutusohjelma

Poissulkemiskriteerit:

  • tulehdukselliset sairaudet
  • syöpä
  • tarttuvat taudit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat
Potilaat mukana kuntoutusohjelmassa
Muut: Fyysinen kuntoutusohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
MUKAVA KÄVELUNOPEUS (TESTI 400 M)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
200 metrin pikakävelytesti kävelynopeus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
4 viikkoa
Quebecin pisteet
Aikaikkuna: 4 viikkoa
4 viikkoa
Shirado testi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
4 viikkoa
Sorensenin testi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CASILLAS Marlo 2016

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Fyysinen kuntoutusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa