- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03097263
A velocidade de caminhada é um resultado eficiente do programa de reabilitação em pacientes com dor lombar não específica (MARLO)
27 de março de 2017 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Apesar da prevalência de lombalgia crônica, a sintomatologia funcional dessa doença permanece pobre e as decisões de tratamento são baseadas principalmente em dados subjetivos (importância e tolerância à dor).
No entanto, existem alguns elementos experimentais que envolvem a avaliação objetiva das capacidades locomotoras - em primeiro plano objetivos que a velocidade de marcha na avaliação desta patologia em termos de gravidade da incapacidade funcional.
Evidências recentes sugerem a eficácia do programa de reabilitação física para melhorar as capacidades funcionais dos pacientes e sua reintegração na vida sócio-profissional.
Este estudo retrospectivo visa quantificar a evolução dos parâmetros coletados durante testes padronizados de caminhada realizados antes e após programa de reabilitação.
Esses pacientes realizaram sistematicamente um teste de caminhada confortável (teste de caminhada de 400m) e um teste de caminhada rápida (200m) no início e no final de seu programa.
Além disso, um teste de esforço máximo em esteira foi realizado antes do programa, a fim de detectar eventuais eventos cardiovasculares e permitir a personalização do nível de esforço requerido (frequência cardíaca alvo) durante a reabilitação.
Neste estudo a evolução da velocidade confortável e rápida será coletada e comparada com os dados do teste de esforço, e outros parâmetros medidos (escore funcional de Quebec, testes musculares Shirado e Sorensen).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
127
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Dijon, França, 21079
- Rehabiltiation department CHU Dijon
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com lombalgia inespecífica incluídos em programa de reabilitação
Descrição
Critério de inclusão:
- Feminino ou masculino
- idade entre 18 e 70
- Lombalgia inespecífica - programa de reabilitação alcançado
Critério de exclusão:
- doenças inflamatórias
- Câncer
- doenças infecciosas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Pacientes
Pacientes incluídos em programa de reabilitação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
VELOCIDADE DE CAMINHADA CONFORTÁVEL (TESTE DE 400M)
Prazo: 4 semanas
|
4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Velocidade de caminhada do teste de caminhada rápida de 200m
Prazo: 4 semanas
|
4 semanas
|
Pontuação de Quebec
Prazo: 4 semanas
|
4 semanas
|
Teste Shirado
Prazo: 4 semanas
|
4 semanas
|
Teste Sorensen
Prazo: 4 semanas
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
31 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CASILLAS Marlo 2016
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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