Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av verdien av deksametason brukt i eggløsningsinduksjon

10. januar 2022 oppdatert av: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

En RCT-studie av verdien av deksametason brukt i eggløsningsinduksjon

Denne studien har til hensikt å løse følgende problemer: om bruk av deksametason åpenbart kan redusere sannsynligheten for å avbryte transplantasjon i fersk embryotransplantasjonssyklus eller ikke, redusere tid og hyppighet å gå til sykehus gjentatte ganger for pasienter som trenger frossen embryotransplantasjon eller ikke, og redusere den økonomiske byrden for pasienter eller ikke; Ved å sammenligne graviditetsraten for enkelttransplantasjon, håper å gjøre det klart i IVF-ET behandling for pasienter progesteron øker til et visst nivå om det er et godt valg å overføre ferskt embryo etter deksametasonbehandling, eller frossen embryotransplantasjon er bedre.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410000
        • Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- kvinne, 18 år ≤alder≤35 år, 18≤BMI≤25, standardpasient, menstruasjonsregelmessighet

Ekskluderingskriterier:

Hyperprolaktinemi, skjoldbruskkjerteldysfunksjon, uterin misdannelse (manglende mediastinal uterus ≥1,0 ​​cm, Unicornate uterus, dobbel uterus, T-vinkel på livmoren, etc.), uterusadhesjon, ubehandlet hydrosalpinx, hysteromyom (hysteromyoma≥10). cm, og/eller endometriehysteromyom ≤1 cm), endometriose, diabetes, hypertensjon, binyrebarkhyperplasi, Cushings syndrom, en hypofyseamenoré

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Eksperimentell: Deksametasongruppe
Legemiddel: Deksametason oral tablett
Deksametason oral tablett, 0,75 mg/tablett

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kumulativ graviditetsrate per oocytthentingssyklus
Tidsramme: Inntil 28 dager etter embryooverføring
kumulativ graviditetsrate per oocytthentingssyklus
Inntil 28 dager etter embryooverføring

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LCYJ-201801

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Deksametason oral tablett

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere