Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение ценности дексаметазона, используемого для индукции овуляции

10 января 2022 г. обновлено: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

РКИ-исследование ценности дексаметазона, используемого для индукции овуляции

Это исследование направлено на решение следующих проблем: может ли использование дексаметазона явно снизить вероятность отмены трансплантации в цикле трансплантации свежих эмбрионов или нет, сократить время и частоту повторных обращений в больницу для пациентов, нуждающихся в трансплантации замороженных эмбрионов или нет, и снизить экономическое бремя для пациентов. или не; Сравнивая частоту наступления беременности при одиночном трансплантате, мы надеемся прояснить, что при лечении ЭКО-ЭТ у пациентов прогестерон увеличивается до определенного уровня, является ли это хорошим выбором для переноса свежего эмбриона после лечения дексаметазоном или лучше трансплантация замороженного эмбриона.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Китай, 410000
        • Reproductive & Genetic Hospital of Citic-Xiangya

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

- женщина, 18 лет≤возраст≤35 лет, 18≤ИМТ≤25, стандартный пациент, регулярность менструального цикла

Критерий исключения:

Гиперпролактинемия, дисфункция щитовидной железы, пороки развития матки (недостаточность средостения матки ≥1,0 ​​см, однорогая матка, двойная матка, Т-образный угол матки и т. д.), сращение матки, нелеченый гидросальпинкс, миома матки (миома матки ≥1,0) см, и/или миома матки ≤1 см), эндометриоз, сахарный диабет, артериальная гипертензия, гиперплазия коры надпочечников, синдром Кушинга, гипофизарная аменорея

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
Экспериментальный: Группа дексаметазона
Лекарство: Дексаметазон Оральная таблетка
Таблетка дексаметазона для перорального применения, 0,75 мг/таблетка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
кумулятивная частота наступления беременности на цикл извлечения ооцитов
Временное ограничение: До 28 дня после переноса эмбриона
кумулятивная частота наступления беременности на цикл извлечения ооцитов
До 28 дня после переноса эмбриона

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LCYJ-201801

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дексаметазон Оральная таблетка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cambodia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться