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Studio del valore del desametasone utilizzato nell'induzione dell'ovulazione

10 gennaio 2022 aggiornato da: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Uno studio RCT sul valore del desametasone utilizzato nell'induzione dell'ovulazione

Questo studio intende risolvere i seguenti problemi: se l'uso del desametasone può ovviamente ridurre o meno la probabilità di annullamento del trapianto nel ciclo di trapianto di embrioni freschi, ridurre il tempo e la frequenza di recarsi ripetutamente in ospedale per i pazienti che necessitano o meno di un trapianto di embrioni congelati e ridurre l'onere economico per i pazienti o no; Confrontando il tasso di gravidanza del singolo trapianto, la speranza di chiarire nel trattamento IVF-ET per i pazienti che il progesterone aumenta a un certo livello se è una buona scelta trasferire l'embrione fresco dopo il trattamento con desametasone o il trapianto di embrione congelato è migliore.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina, 410000
        • Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

- femmina, 18 anni≤età≤35 anni, 18≤BMI≤25, paziente standard, regolarità mestruale

Criteri di esclusione:

Iperprolattinemia, disfunzione tiroidea, malformazione uterina (inadeguatezza dell'utero mediastinico ≥ 1,0 cm, utero unicorno, doppio utero, angolo a T dell'utero, ecc.), adesione uterina, idrosalpinge non trattata, isteromioma (isteromioma ≥ 1,0) cm e/o isteromioma endometriale ≤1 cm), endometriosi, diabete, ipertensione, iperplasia della corteccia surrenale, sindrome di Cushing, amenorrea ipofisaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo desametasone
Droga: Compressa orale desametasone
Compressa orale desametasone ， 0,75 mg / compressa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di gravidanza cumulativo per ciclo di recupero degli ovociti
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo il trasferimento dell'embrione
tasso di gravidanza cumulativo per ciclo di recupero degli ovociti
Fino a 28 giorni dopo il trasferimento dell'embrione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LCYJ-201801

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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